Пропилендиамин

В качестве ингибиторов окисления и противокоррозионных присадок к дистиллятным топливам предлагается добавлять нейтральные соли кислых изоалкилфосфатов С13— ie в смеси с алифатическими аминами Се—С24 (желательно первичными) [пат. США 3228758]. Стабилизатором дизельного топлива может служить продукт конденсации жирного диамина RR N—NHj (где R = алкил Сю—С22, лучше i6— ia R = алифатический радикал Са—Са, например триметилен) и алифатического альдегида i—С4. Для повышения стабилизирующего эффекта этой присадки к топливу добавляют деактиваторы металлов, в частности Ы,Ы -дисалицил-иден-1,2-пропилендиамин [пат. США 3053645]. [c.263]

Пропилендиамин, 1,2-диаминопропан Пиридин [c.52]

ИЗ которых транс-нзомер должен существовать в двух оптически активных по пропилендиамину формах [c.54]

Наконец, молекула пропилендиамина может быть по-разному ориентирована по отношению к другим заместителям. Это обусловлено неравноценностью двух ЫН2-групп, одна из которых связана только с СНг-группой, а другая — с СНз — СН-группой. Последнее обстоятельство не сказывается на количестве оптически деятельных форм гране-конфигурации, но приведет к удвоению числа оптических изомеров г ис-строения. [c.54]

Деактиваторы металлов, взаимодействуя с ионами металлов и образуя с ними растворимые комплексные соединения, выводят из сферы действия основную часть катализатора. При этом гетерогенный катализ окисления ювенильными поверхностями металлов не подавляется деактиваторами металлов. К де= активаторам металлов относятся салицилидены, аминофенолы и др. С антиокислительными присадками они ооразуют ШнёрпГ-ческие пары [206]. Эффективность деактиваторов металла при окислении в присутствии медной пластинки при 100 °С приведена в табл. 6.7. За рубежом для реактивных топлив разрешен к применению К,Ы -дисалицилиден-1,2-пропилендиамин (см. табл. 6.4), но добавление его не является обязательным. [c.197]

N,N -Дисалицилиден -1,2-пропилендиамин (50-или 80%-ный раствор в ксилоле или толуоле) [c.198]

Деактиваторы, металла. Деактиваторы металла добавляют не ко всем топливам. В спецификациях на реактивные топлива зарубежных стран разрешается добавлять деактиватор металла в количестве, не превышающем 5,7 мг/л. В качестве деактиватора металла чаще всего применяют дисалицилиден-пропилендиамин — соединение из класса шиффовых оснований [100]. [c.214]

Соединения [ [ СН2 (NHs) СН (NH2) СНз j зСо]С1з и [ H2(NH2) H2 H2(NH2)3 ]зСо]С1з содержат два изомерных соединения — пропилендиамин и триметилендиамин. [c.71]

Деактиваторы металла на основе салицилиденов вырабатывают, как правило, в виде растворов в ароматических растворителях. Содержание растворителя, выраженное в процентах, часто входит в наименование присадки (например, А -50, Ли -ВО и т. д.). Деактиватор Ы,Ы -дисалицилиденэтилендиамин чаще всего вырабатывается в виде 25%-ного раствора в ксилоле Ы,Ы -дисалицилиден-1,2-пропилендиамин — в виде 50%-или 80%-ного раствора в ксилоле или толуоле. [c.135]

На самолетах других типов, а также при наличии в топливе другого деактиватора металла — Ы,Ы -дисалици-лиден-1,2-пропилендиамина—образования осадков не наблюдалось. Исследования показали (табл. 31), что растворимость при низких температурах хелатов меди производного пропилендиамина на 2 порядка выше, чем хелатов производного этилендиамина. [c.136]

Этот детергент применяют в текстильной промышленности и в качестве присадки к смазочным маслам [41]. Пропилендиамин СНзСНЫНаСНаЫНа, получаемый из дихлорпропана и аммиака, вступает в те же реакции, что и этилендиамин (гл. 10, стр. 170), но его производные лучше растворяются в маслах. [c.391]

Часто оптически активные адденды, вступая во внутреннюю сферу комплекса, способствуют образованию комплексов только одной определенной конфигурации. Это явление называется частичным асимметрическим синтезом в отличие от полного, или абсолютного, асимметрического синтеза, при котором продукт реакции не должен содержать оптически активного заместителя. Например, из всех теоретически возможных форм [СоРпз]з+ устойчивыми оказываются два оптически активных по кобальту и по пропилендиамину (Рп) комплекса [c.65]

Тетрадентатные основания Шиффа, полученные из (—)-пропилендиамина или (—)-циклогександиамина-1,2 с салициловым альдегидом, образуют с никелем плоские комплексы. Изучение дисперсии вращения этих комплексов показало, что знак эффекта Коттона зависит от конформации хелатного кольца, задаваемой в свою очередь стереохимией лиганда [2]. [c.666]

Если вместо симметричного этилендиамина в октаэдрическом грыс-комплексе содержится пропилендиамин-1,2 [c.673]

Весьма важное применение лигандообменной хроматографии — быстрое разделение асимметрических энантиомеров без предварительного отделения от сопутствующих примесей. В лигандообменной жидкостной хроматографии в отличие от лигандообменной газовой хроматографии не требуется предварительное превращение энантиомеров в легколетучие соединения. Обычно в качестве сорбента применяют полистирол, к которому привит радикал оптически активного бензилзамещенного пропилендиамина. [c.83]

Сз-Сю-Алкиламины, гуанидины и бигуаниды, нек-рые карбоксипро из водные 1,3-пропилендиамина и диэтилен-триамина. [c.239]

Деактиваторы металлов уменьшают их каталитич. активность, предохраняя смазочные материалы от окисления. В качестве таких добавок применяют диамины (напр., К.К -дисалицилиден-1,2-пропилендиамин) и иные соед., содержащие N (напр., бензотриазол), Р (триаллилфосфит) и др. Концентрация П., как правило, не превьпиает 0,001%, но иногда ее повышают на порядок. [c.91]

Для получения макроциклических соединений, содержащих в молекуле лиганда две а-дииминные группировки (формула I на с. 83), обычно используют темплатные реакции. Соединения такого строения были синтезированы при конденсации пропилендиамина с диаце-ТИЛОМ в присутствии ионов Со + [2201 (см методику 1, с. 107) [c.84]

Буш предложил [2281 способ получения 16-членного тетраазали-ганда тетраенового ряда, содержащего четыре метильных заместителя в d-положении по отношению к донорным атомам азота Метод заключается в метилировании метилфторсульфонатом кетоенимина Р15 и последующей реакции полученного продукта с пропилендиамином [c.87]

Г 48 %-ного водного раствора бромистоводородной кислоты медленно добавляют к раствору 15 г пропилендиамина в 600 мл метанола Затем вносят 17,2 г диацетила и получившуюся смесь перемешивают в течение 30 мин После этого к реакционной смеси добавляют 24,9 г Со (СН,С00)2 4Н2О и получившийся раствор перемешивают 3 ч в токе азота Затем к пурпурному раствору приливают 70 мл бромисюводородной кислоты и через реакционную смесь продувают воздух до завершения выпадения осадка Образующийся продукт отфильтровывают, промывают метанолом, содержащим бромистоводородную кислоту, затем перекристаллизовывают из 5 %-ного раствора бромистоводородной кислоты Темнозеленый продукт промывают небольшим количеством метанола, затем эфира, высушивают Выход 30 % ЭС (ацетон) 592 нм (80) [c.107]

В колбе со шлифом нагревают на водяной бане в течение 12 ч смесь 875 мл продажного гидрата этилендиамина и 500 г NaOH. Смесь расслаивается верхний слой сливают, прибавляют 150 г NaOH, снова иагревают, сливают верхний слой и перегоняют ( кип 116—117°С). При нормальном давлении выход почти количественный. По этой методике можно обезиожи-вать и пропилендиамин. [c.1603]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.435 , c.436 , c.439 , c.444 , c.445 , c.453 , c.490 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.151 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.509 , c.510 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.203 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.228 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.217 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.214 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.442 , c.443 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.126 , c.135 , c.139 , c.142 , c.377 , c.598 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.548 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.380 , c.381 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.143 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.232 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.380 , c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология