Аминобензоаты

Если реально будут координированы не наиболее отрицательно заряженные фрагменты лиганда (например, Си + в водных растворах координирует л-аминобензоат через донорный атом азота, а не через СОО ), то лиганд должен переориентироваться. [c.20]

Рис. 66. Кристаллы орто-аминобензоата уранила под микроскопом

Бутил-га-аминобензоат см. Бутиловый эфир л-амино-бензойной кислоты [c.98]

Этил-Я-аминобензоат см. Этиловый эфир п-амино-бензойной кислоты [c.553]

Химическое наименование. Этил-п-аминобензоат этил-4-амино-бензоат per. № AS 94-09-7. [c.46]

Гидрохлорид 2-диэтиламиноэтил-4-аминобензоата (гидрохлорид прокаина). [c.286]

Метил-4-аминобензоат НгМ— -СООСНз ,H,N02 151,16 бц. лист. 110-111 [c.785]

Сопоставление (7.30) и (7.31) указывает на изменение относительного сродства катиона к N и СОО при переходе от Ьа + к Си . Такой амбидентатный лиганд, как п-аминобензоат, должен координироваться ионом Ьа + через СОО . ионом Си + — через аминогруппу. Для Мп + и Fe + прогнозируется равновероятность координации п-аминобензоата через оба донорных атома, т. е. наличие связевой изомерии (табл. 7,1). [c.367]

Вскоре стало ясно, что глутамин и аспарагин следует рассматривать как растворимые и нетоксичные переносчики дополнительного количества аммиака, заключенного в их амидных группах. Под действием активной синтетазы из глутамата и аммиака образуется глутамин [уравнение (14-12), стадия г], а под действием другого фермента происходит перенос амидного азота на аспартат с образованием аспарагина [уравнение (14-12), стадия д]. Амидный азот глутамина используется в многочисленных биохимических процессах, в том числе в образовании карбамоилфосфата [уравнение (14-12), стадия е разд. В, 2], глюкозами-на [уравнение (12-4)], NAD+ (разд. И), пуринов (разд. Л,3), СТР (разд. Л, 1), tt-аминобензоата (разд, 3,3) и гистидина (разд. К). [c.89]

Организм человека использует не весь образующийся порфобилиноген в норме небольшие его количества обычно выводятся с мочой, главным образом в виде копропорфиринов (гл. 10, разд. Б, 1). Существуют наследственные и приобретенные нарушения, при которых содержание порфиринов в крови повышено и с мочой выделяются значительно большие 1 количества (порфирия). Бывают случаи, когда порфирия протекает в легкой форме и почти не сопровождается какими-либо симптомами, но в других случаях в коже под роговым слоем откладываются интенсивно флуоресцирующие свободные порфирины, что сопровождается фотосенсибилизацией и приводит к изъязвлению кожи. В наиболее тяжелых случаях экскретируемые порфирины придают моче винно-красный цвет. У больных развиваются тяжелые неврологические поражения. Наблюдается и целый ряд других симптомов . При одной форме врожденной порфирии с мочой выделяются большие количества уропорфирина I. Биохимический дефект в этом случае, по-видимому, сводится к недостаточному синтезу косинтетазы, необходимой для образования протопорфирина IX. Другая форма порфирии обусловлена образованием в печени избыточных количеств б-аминолевулиновой кислоты. Существует предположение, что лечить таких больных, возможно, следует введением бензоата или я-аминобензоата [87]. Смысл такого воздействия состоит в том, чтобы переключить обмен глицина на синтез гиппуровой кислоты (дополнение 9-А) или ее п-аминопроизводного, снижая тем самым скорость синтеза порфиринов. [c.129]

Высокая степень генерализованной мутабильности (АТ СС) Потребность в п-аминобензоате Наличие или отсутствие пилей (ворсинок) [c.187]

Мост15 , исследуя диффузию этил-п-аминобензоата в полидиметилсилоксановом каучуке, содержащем в качестве наполнителя кремнезем, показал, что кремнезем сильно адсорбирует диффузант и увеличивает время [c.193]

Для идентификации токоферолов могут служить хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры токоферолов [21, 23, 301 п-аминобензоат dl-a-токо- рола с т. пл. 158° С п-фенилбензоат d- -токоферола с т. пл. 70—71° С 171 п-фенилбензоат d-o-токоферола с т. пл. 41—42° С 2,4-динитробензоат d-a-токоферола ст. пл. 86— 87° С 2,4-динитробензоат d/-a-токоферола с т. пл. 63° С аллофанат d-a-токоферола с т.пл. 161—162° С [91 аллофанат d/-a-тoкoфepoлa т. пл. 172° С [91 аллофанат d- -токоферола с т. пл. 38— 139° С, [а Ь +5,7° аллофанат -у-токо( рола с т. пл. 136—138 С, [а о + +3,4°. [c.256]

Для кандицидина и перимицина показано, что фрагменты их молекул могут образовываться непосредственно из глюкозы через шикимат и п-аминобензоат (Liu е. а., 1972а, Ь). [c.178]

Нитроанилин и-Нитроанилин 2-(Диэтиламино)этил-4-аминобензоат Новокаин Нониламин Норлейцин [c.81]

Этил-4-аминобензоат Анестезин, бензокаин H2N--СООС2Н5 Повторное отравление. Отмечена умеренная кумуляция (Кку = 5) и способность вызывать гиперчувствительность замедленного типа. Местное действие. Не отмечено кожно-резорбтивного действия [c.654]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология