Полидиметилсилоксановый каучук

Полиорганосилоксановые каучуки среди всех известных эластомеров имеют наилучшую атмосферостойкость они пе чувствительны к окислению, влажности, ультрафиолетовому облучению и озону. По устойчивости к набуханию под действием растворителей полидиметилсилоксановый каучук не уступает хорошим хлоропреновым каучукам. Кремнийорганические каучуки в ряде случаев устойчивы также к горячей воде и насьщенному водяному пару нри давлении менее 7 атм. [c.351]

Высокомолекулярные кремнийорганические соединения, полученные из чистых исходных дифункциональных мономеров, представляют собой эластомеры. Наибольшее распространение в технике получил полидиметилсилоксановый каучук (СКТ). В основе синтеза его лежит реакция расщепления диметилдихлорсилана по схеме [c.278]

Технология отверждения полидиметилсилоксановых каучуков, пригодная для получения высоко термо- и химически стойких защитных покрытий, пленок и тонкослойных изделий. [c.56]

В области низких концентраций поперечных связей частота вращения парамагнитного зонда слабо зависит от метода вулканизации эластомера и густоты сетки. Сшивание макромолекул сказывается на частотах вращения при высокой концентрации узлов сетки, когда длина отрезка цепи сетки соизмерима с величиной кинетического сегмента полимера [50]. Зависимость эффективной энергии активации вращения зонда от концентрации поперечных связей установлена для полидиметилсилоксановых каучуков, вулканизованных у-облучением, бутадиеновых, вулканизованных быстрыми электронами, а также для серных и пероксидных вулканизатов каучука СКИ-3. При сшивании жесткоцепных полимеров гибкими поперечными мостиками изменения молекулярной подвижности не наблюдается, если длина мостика не настолько велика, чтобы вызвать пластификацию полимера. [c.294]

Полидиметилсилоксановый каучук обладает ограниченной стойкостью к растворителям. Для повышения устойчивости сил- [c.556]

Рис. 6. Определение вулканизованного полидиметилсилоксанового каучука.

Стабилизация полидиметилсилоксанового каучука [c.160]

ТА был испытан в качестве стабилизатора термоокислительного старения полидиметилсилоксанового каучука. В ходе старения этого полимера происходит отщепление метильных групп, сопровождающееся сшиванием полимерных цепей, что приводит к быстрой потере исходных физико-механических свойств . Вве- [c.160]

Рис. 21. Влияние добавок на скорость отщепления метильных групп при окислении полидиметилсилоксанового каучука при 273 С

Каучук LS-63 U [18] обладает хорошими свойствами при экструзии и переработке на каландрах. Обладая высокой стойкостью к воздействию топлив, масел и растворителей, он может длительно эксплуатироваться в средах от —60 до 177° С. На воздухе он имеет тот же интервал работоспособности, что и каучук LS-53U, его можно наносить на различные поверхности и создавать смеси с обычными полидиметилсилоксановыми каучуками. [c.173]

Модификация, основанная на химических превращениях уже синтезированных макромолекул. Для ряда полимеров наличие концевых групп с подвижными атомами водорода обусловливает сравнительно легкое протекание деполимеризации и, следовательно, относительно низкую термостабильпость таких полимеров. Это делает необходимым блокирование концевых групп органическими радикалами, достаточно стабильными в условиях переработки и применения нолимера. Так, ацетн.пирование и,пи метилирование концевых ОИ-групи полиформальдегида повышает его те >моста-бильность ири глубоком вакууме и темп-ре 200 С в 8 — 10 раз. Блокирование концевых силанольных групп в полидиметилсилоксановых каучуках, гидроксильных и карбоксильных групп в простых и сложных ароматич. полиэфирах также повышает темп-ру разложения соответствующих матерх алов. [c.135]

Другие авторы исследовали инициированное Со сульфоокисление полиэтилена [123], к-гексана [38] и полидиметилсилоксанового каучука [122]. [c.127]

Рис. 1. Структурная модель участка цепи полимерной молекулы полидиметилсилоксанового каучука

Высокий коэффициент сжатия и малая зависимость вязкости от температуры полиорганосилоксанов объясняются не только слабым взаимодействием между цепями молекул, но и спиралеобразной структурой этих цепей, установленной при исследовании сжимаемости тончайших пленок эластомеров, соизмеримых с толщиной молекулы. Структура участка линейной цепи молекулы полидиметилсилоксанового каучука представлена на рис. 1. Из рисунка хорошо видно, что такая полимерная цепь благодаря больше.му объему атома кремния (по сравнению с атомами кислорода и углерода) является более гибкой, поэтому она легко может принимать спиралеобразное строение. При охлаждении спиралеобразные молекулы сжимаются, [c.16]

Кремнийорганические эластомеры устойчивы к действию положительных температур до 250° и отрицательных — до —90°. Полидиметилсилоксановый каучук сохраняет эластичность до температуры —65°, а каучук, содержащий в молекуле фенильную группу,— до —90°. Такая устойчивость к действию низких температур объясняется тем, что в спиральной молекуле связь кремния с кислородом экранирована органическими радикалами, расположенными по поверхности молекулы, что является причиной малых межмолекулярных сил и вытекающей отсюда внутримолекулярной подвижности цепей молекул. Спиральная структура обусловливает также гидрофобность эластомеров и малую зависимость механических свойств от температуры. При повышении температуры [c.39]

Полидиметилсилоксановые каучуки и гетеросилоксановые полимеры на их основе (титано-, бор-, алюмосилоксаны) относятся к материалам, обладающим целой гаммой ценных свойств - высокими термо- электро- и химической стойкостью, радиационной стойкостью, газопроницаемостью, биологической инертностью. В настоящее время они широко применяются в химической, медицинской, пищевой, электротехнической, радиоэлектронной и аэрокосмической промышленности, машиностроении. [c.110]

Полидиметилсилоксановые каучуки и гетеросилоксановые полимеры на их основе (титано-, бор-, алюмосилоксаны) известны и промышленно выпускаются уже довольно длительное время, широко применяясь в химической, медицинской, пищевой, аэрокосмической промышленности, машиностроении, где требуются высокие 1ермо- и химическая стойкость, газопроницаемость, биологическая инертность, а также относительная дешевизна [c.94]

Эластомеры и каучуки. Высокомолекулярные полидиметилсилоксаны линейного строения представляют собой эластичные продукты и служат основой для производства органосилоксановых каучуков. Общие вопросы производства и применения органосилоксановых каучуков рассмотрены в ряде обзорных ра-бот 682-704 Схема процесса получения полидиметилсилоксанового каучука состоит в том, что вначале очищенный диметилдихлор-силан гидролизуют водой, из продуктов гидролиза выделяют циклические продукты (октаметилциклотетрасилоксан), которые затем полимеризуют в присутствии различных катализаторов. Полученный эластомер очищают от остатков катализатора, смешивают с наполнителем, вулканизующим агентом и другими необходимыми добавками и формуют в изделия при одновременной вулканизации [c.556]

Полидиметилсилоксановый каучук (а так ке некоторые другие типы кремнийорганических каучуков) можно вулканизовать действием радиоактивных излучейий [75, 78, 192]. Утверждают, что для этого требуется сравнительно небольшая доза излучения продолжительность вулканпзацшг значительно снижается. Этот способ позволяет отказаться от применения вулканизующих агентов типа органических перекисей, требующих высоких температур и последующей тепловой обработки. [c.208]

Мост15 , исследуя диффузию этил-п-аминобензоата в полидиметилсилоксановом каучуке, содержащем в качестве наполнителя кремнезем, показал, что кремнезем сильно адсорбирует диффузант и увеличивает время [c.193]

Склонность виниловых мономеров к образованию циклических продуктов была отмечена Поляковой [199]. Ставицкий [240] получил полидиметилгерманосилоксаны полимеризацией низкомолекулярных полимеров, образующихся в результате совместного гидролиза (СНз)20еС12 и (СНз)251СЬ в соотношении 5 95. Полимер обладал свойствами, во многом напоминающими свойства полидиметилсилоксанового каучука. [c.214]

Большой интерес представляет радиационная вулканизация каучуков, при которой образуются вулканизаты с повышенной термической устойчивостью 79о- 98 Значительное место в исследованиях процессов вулканизации полидиметилсилоксановых каучуков занимает метод холодной вулканизации. Не останавливаясь подробно на химической сущности этого процесса, который подробно описан в ряде работ 7Э9-802 отметим, что в качестве катализаторов холодной вулканизации силоксанового каучука предложены диалкилдиацилаты олова зоз-вю ли алкилортотитанаты 8"-8 2 в сочетании с тетраалкоксиланами, органоацилокси- [c.557]

Кремнийорганический каучук. Кремнийорганические эластомеры (каучуки) имеют линейное строение макромолекул. Молекулы состоят из чередующихся атомов кремния и кислорода и обрамлены органическими радикалалш. В нормальном состоянии молекулы кремнийоргани еского каучука спирально закручены. Орканические радикалы, входящие в состав молекул полиорганосилоксанов, также оказывают большое влияние на свойства эластомеров. Так, полидиметилсилоксановый каучук сохраняет эластичность до минус 65°С, а каучук, содержащий в молекулах фениль-ные группы,—до минус 90°С. Такая устойчивость к действию низких температур объясняется, тем, что в спиральной молекуле связь кремния с кислородом экранирована органическими радикалами, расположенными по поверхности молекулы, что является причиной малых межмолекулярных сил и вытекающей отсюда внутримолекулярной подвижности ценой молекул. [c.350]

Изучение токсического действия исходных продуктов синтеза полидиметилсилоксановых каучуков — паров диметилдихлорсилана, у-Цианпропилметилдихлорсилана й р-цианэтилтрихлорси-лана в эксперименте на животных показало, что они вызывают серьезные поражения слизистой оболочки глаз вплоть до повреждения роговицы с некрозом окружающих тканей. При повторных отравлениях малыми концентрациями была установлена способность указанных соединений вызывать хронические отравления при длительном воздействии. [c.281]

Композиции Эластосил-1101, 1102,1106, 1109,1110 и 1408 созданы на основе низкомолекулярного полидиметилсилоксанового каучука с молекулярным весом от 30 до 100 тыс. с соответствующими наполнителями и вулканизующими агентами. Мейяя молекулярный вес исходного каучука, количество наполнителей и пластификаторов, можно создавать жидкую (Эластосил-1102), вязкотекучую (Эласто-сил-1101) и тиксотронную (Эластосил-1106) системы. После вулканизации эти продукты работоспособны в интервале от —60 до +200 °С. Используя же в качестве полимерной основы полиметил-фенилсилоксановый каучук (Эластосил-2103 и 2104), можно расширить диапазон рабочих температур от —90 до +200 °С. Все композиции Эластосил обладают влаго- и теплостойкостью, хорошими диэлектрическими и другими свойствами (табл. 36). [c.80]

Для создания антилипких бумаг за рубежом используют олигодиметилсилоксаны и полидиметилсилоксановые каучуки [87]. Последние применяют с катализаторами отверждения, и покрытия подвергают вулканизации при 120 °С за 30—120 с. Для придания бумаге обратимых антиадгезионных свойств разработан композиционный пропиточный состав, применяемый в качестве однослойного покрытия. Бумага, обладающая обратимыми антиадгезионными свойствами (разделительная бумага), применяется при производстве самоклеящихся материалов (этикеток, обоев, декоративных пленок, предупредительных табличек и т. п.) для предотвращения слипания их в рулоне. Такая бумага приобретает способность защищать клеевой слой липких материалов и легко отклеиваться от него без сниже-иия адгезионных свойств липкого слоя. В качестве пропитывающего состава для разделительной бумаги применяют композицию на основе низкомолекулярного каучука и отвердителей. Бумагу обрабатывают методом пропитки и подвергают термообработке при 120—130 °С в течение 8—10 мин для создания полимерной пленки на поверхности [93]. Хорошие антиадгезионные свойства разделительной бумаге придает обработка линейными полидиметилсилоксанами с концевыми ОН-группами. Их используют в органическом растворителе с катализаторами отверждения (дибутилдилаурат и дибутил-диацетат олова) [94]. [c.252]

Низкотемпературные свойства резин зайисят не только от эластомеров, но ж от кристаллизуемости последних. Силоксановые эластомеры, по сравнению с углеводородными, кристаллизуются при гораздо более низких температурах, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности силоксановых цепей. Степень кристаллизации натурального каучука —ЗСГ%, хлоро-пренового - 20%, а силоксановых каучуков СКТ и СКТВ — 56 и 76% соответственно [147, 148]. Полидиметилсилоксановый каучук СКТ быстро кристаллизуется ниже —50 °С [139, 149] и плавится выше —46 °С 149]. По другим данным [150] при медленном охлаждении он кристаллизуется при —35,5 ч--38,5 °С. Максимальная [c.19]

Для получения высокомолекулярных каучукоподобных полисилоксанов необходимо использовать диорганодихлорсиланы высокой степени чистоты. Особенно высокие требования предъявляются к чистоте диорганодихлорсиланов в тех случаях, когда синтез полимеров осуществляется конденсационными методами. Примеси монофункциональных кремнийорганических соединений снижают молекулярный вес синтезируемых полимеров, а наличие примесей трифзшкциональных соединений приводит к разветвленности и способствует сшиванию полимерных цепей, вследствие чего уменьшается растворимость и ухудшаются технологические свойства полимера. Так, при синтезе полидиметилсилоксанового каучука конденсационным способом в исходном диметилдихлорсилане допустимо наличие не более 0,01 вес.% монофункциональных и не более [c.68]

Полидиметилсилоксановый каучук [ — (СНд)231—О — ],. был нро-сульфохлорирован по каждой второй метильной группе [122] с применением в качестве инициатора Со. Пространственные затруд-пен11я здесь менее выражены °Со является для этой реакции более эффективным инициатором, чем свет. Другие производные парафиновых углеводородов, включая трет-бутилперекись [354] и гидрохлориды алифатических аминов С4—[136а, 350], давали только моносульфохлориды. Амины с числом углеродных атомов менее трех не реагируют или реагируют с малым выходом, в то время как н-бутиламин образует смесь 3- и 4-сульфохлоридов. [c.122]

Описано проведение процесса сульфохлорирования под давлением (7 ат) [63], обеспечивающее лучший контакт газа с жидкостью и более совершенный отвод тепла реакции по сравнению с процессом, проводимым при атмосферном давлении. Очень важным является наблюдение, что у-излучение Со служит отличным инициатором сульфохлорирования гептана [189], цетана [41], циклогексана [369], керосиновой фракции нефти [268], хлористого этила [24], полидиметилсилоксанового каучука [122] и полиэтилена [468]. При сульфохлорировании цетана с применением Со добавление кислорода снижает степень хлорирования и не оказывает влияния на сульфохлорирование, в то время как при обычном иници-провапии реакции ультрафиолетовым светом ингибируется и сульфохлорирование. у-Радиацпя предложена в качестве инициатора для сульфохлорирования в промышленных непрерывных процессах. [c.123]

Полидиметилсилоксановый каучук не оказывает вредных физиологических воздействий благодаря тому, что не содержит мягчите.пей и антиокислителей это обспечивает ему большие перспективы для применения в производстве различных медицинских материалов и изделий. [c.43]

Уравнение Муни—Ривлина было успешно применено для описания кривых растяжения вулканизатов полидиметилсилоксанового каучука Увеличивая густоту сетки облучением каучука быстрыми электронами, удалось показать, что параметр j в уравнении (111.17) возрастает, но его числовое значение уменьшается при набухании. При весьма значительном набухании величина С а остается приблизительно постоянной. [c.201]

Была предложена рецептура для получения при комнатной температуре теплостойкой пенорезины объемным весом 300—500 кг/ле на основе полидиметилсилоксанового каучука, наполненного окисью цинка и двуокисью титана, гидросилоксановой жидкости ГКЖ-94, аминов, окислов щелочноземельных металлов и ди-этилдикаприлата [53]. Пористый эластичный материал Силпен [c.421]

По данным спектроскопии ПМР, в полидиметплсилоксане даже при очень низких температурах (—136°) имеется сегментальное движение [464—471], которое приписывается дрейфу цепи. Сегментальная подвижность полидиметилсилоксанового каучука значительно выше, чем натурального [472]. Сопоставление диэлектрических свойств полидиметилсилоксана с данными ПМР и рентгеноструктурного анализа позволило предположить [464], что в кристаллическом полимере при температуре, значительно более низкой, чем температура плавления кристаллов, существует движение второго рода, которое предшествует началу вращения цепи. Вычисленная из данных ПМР энергия активации вращения цепи полидиметилсилоксана равна 8 Дж/моль [464]. [c.49]

Из всех известных эластомеров полидиметилсилоксановый каучук имеет самую низкую температуру стеклования (—123°) [477]. Слабым межмолекулярным взаимодействием и подвижностью силоксановых молекул при низких температурах объясняется и большая скорость кристаллизации полидиметилсилоксано-Еого каучука, который без переохлаждения быстро кристаллизуется при —54° [478, 479]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология