Этил аминобензоат

Хорошо известно разрушение красителей, пластмасс, тканей и т. д. при действии ультрафиолетового излучения. В связи с этим были предприняты интенсивные исследования с целью получения защитных агентов, функция которых заключается в преимущественном поглощении ультрафиолетового света. Такие вещества часто называют протекторами в связи с характером их практического применения они должны, как правило, обладать свойствами, удовлетворяющими ряду других требований. Например, средства, предохраняющие от солнечного ожога, должны быть нетоксичными, не оставляющими следов на коже, нелетучими, в определенной мере растворимыми в воде и устойчивыми к ее дейетвию, а также способными профильтровывать излучение, отделяя компоненту солнечного света, вызывающую ожоги, от компоненты, вызывающей загар. Сочетанием всех этих свойств обладает такой предохраняющий агент, как глицерил-п-аминобензоат. [c.463]

Химическое наименование. Этил-п-аминобензоат этил-4-амино-бензоат per. № AS 94-09-7. [c.46]

Этил-Я-аминобензоат см. Этиловый эфир п-амино-бензойной кислоты [c.553]

Реакции, лежащие в основе образования солнечного загара, инициируются поглощением 0,2% солнечного света в интервале 2900—3132 А. Земная атмосфера не пропускает излучения за пределами 2900 А, а эффективность образования загара снижается со 100% при 2967 А до 2% при 3132 А. Как бы вы осуществляли разработку состава мази, эффективно предохраняющей от загара Многие выпускаемые мази содержат о- или п-аминобензоаты или двуокись титана. Предложите механизм действия этих веществ. [c.261]

Кон станту устойчивости п-аминобензоата кобальта мы приняли равной константе устойчивости бензоата кобальта [105], так как эти соединения имеют аналогичное строение и одинаковую электропроводность., Кроме того, константы диссоциации этих кислот близки между собой. [c.173]

Организм человека использует не весь образующийся порфобилиноген в норме небольшие его количества обычно выводятся с мочой, главным образом в виде копропорфиринов (гл. 10, разд. Б, 1). Существуют наследственные и приобретенные нарушения, при которых содержание порфиринов в крови повышено и с мочой выделяются значительно большие 1 количества (порфирия). Бывают случаи, когда порфирия протекает в легкой форме и почти не сопровождается какими-либо симптомами, но в других случаях в коже под роговым слоем откладываются интенсивно флуоресцирующие свободные порфирины, что сопровождается фотосенсибилизацией и приводит к изъязвлению кожи. В наиболее тяжелых случаях экскретируемые порфирины придают моче винно-красный цвет. У больных развиваются тяжелые неврологические поражения. Наблюдается и целый ряд других симптомов . При одной форме врожденной порфирии с мочой выделяются большие количества уропорфирина I. Биохимический дефект в этом случае, по-видимому, сводится к недостаточному синтезу косинтетазы, необходимой для образования протопорфирина IX. Другая форма порфирии обусловлена образованием в печени избыточных количеств б-аминолевулиновой кислоты. Существует предположение, что лечить таких больных, возможно, следует введением бензоата или я-аминобензоата [87]. Смысл такого воздействия состоит в том, чтобы переключить обмен глицина на синтез гиппуровой кислоты (дополнение 9-А) или ее п-аминопроизводного, снижая тем самым скорость синтеза порфиринов. [c.129]

Этаноламины 245, 246, 925, 926, 933 Этил-п-аминобензоат 168, 259 [c.1631]

Этил-я-аминобензоат + + НзО+ Полистиролсульфоновая кислота ф/ нс1 = 3,2 166 [c.251]

Этил-0-аминобензоат + Ч-НзО+ Полистиролсульфоновая кислота НС1 = 2,3 166 [c.251]

Неионные детергенты или замедляют, или вовсе не оказывают влияния на скорость гидролиза сложных эфиров карбоновых кислот [65, 68, 69, 137, 149, 151, 163, 168, 169, 173]. Интересно отметить, что синтетические и природные гетерополярные соединения оказывают аналогичное замедляющее действие на щелочной гидролиз этил-п-аминобензоата [169]. Имеющиеся в настоящее время данные не позволяют сделать какие-либо заключения о связи структуры субстрата и ПАВ с величиной и даже со знаком каталитического эффекта неионных мицелл. [c.260]

Мост15 , исследуя диффузию этил-п-аминобензоата в полидиметилсилоксановом каучуке, содержащем в качестве наполнителя кремнезем, показал, что кремнезем сильно адсорбирует диффузант и увеличивает время [c.193]

Нитроанилин и-Нитроанилин 2-(Диэтиламино)этил-4-аминобензоат Новокаин Нониламин Норлейцин [c.81]

Этил-4-аминобензоат Анестезин, бензокаин H2N--СООС2Н5 Повторное отравление. Отмечена умеренная кумуляция (Кку = 5) и способность вызывать гиперчувствительность замедленного типа. Местное действие. Не отмечено кожно-резорбтивного действия [c.654]

Этил-я-нитробензоат Этил-п-гидроксил- аминобензоат Ni-Ренея в 95%-ном этаноле, 25° С, 5 ммоль исходного вещества на 1 г катализатора, при поглощении 2 молей На на 1 моль исходного вещества скорость поглощения водорода 73 мл за 5 мин [1913] Ni-Урушибара условия те же, 1,67 ммоль исходного вещества на 1 г катализатора 2 моля На на 1 моль исходного вещества, скорость поглощения водорода 141 мл за 5 мин [1913] Ni-Ренея в спирте, 1 бар, 25° С. При поглощении 2 молей На на 1 моль исходного вещества выход 60% [1912] [c.881]

Значение для л-аминобензойной кислоты равняется 4,93-Ю , в то время как константа кь щелочной диссоциации этил-п-аминобензоата равняется 2,8-10 . Какие отсюда могут быть сделаны выводы относительно структуры д-аминобензойной кислоты в водном растворе [c.573]

Эванс и сотрудники [105, 106] выращивали фибробласты мыши (линия L-929) на среде определенного химического состава, не содержащей белка. В эту среду входили 25 аминокислот (в том числе 13 аминокислот, использованных Иглом), а также ряд других соединений (например, инозит, витамин А, 1-аминобензоат, дифосфопиридиннуклеотид, дезоксигуанозин) еще не установлено, необходимы ли все эти соединения для роста и сохранности этих клеток. Сходная среда была предложена Хили и сотрудниками [107]. [c.132]

Прп осаждении этих же солей раствором п-аминобензоата натрия труднорастворимые соли образовалп А1, Ве, Сс1, [c.193]

Положительную реакцию дали следующи эфиры этилбензоат, этил-п-аминобензоат (анестезин), этилбутират, этиллак-тат, диэтилфталат, этилцеллюлоза, а также этиловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот, приведенные на стр. 130. [c.250]

Если соблюдать правильные условия диазотирования, а исходный амин —чистый, то реакция протекает без препаративных трудностей, и выход борофторидов арилдиазония, как правило, высокий. Правда, присутствие некоторых групп в цикле может влиять на выход из-за увеличения растворимости в воде. Эту трудность иногда можно устранить, если готовить соли менее растворимых комплексных фторокислот, как будет описано в следующем разделе. Наличие гидроксильных и карбонильных групп сильно затрудняет реакцию Шимана, препятствуя осаждению борофторида. Чтобы устранить влияние карбоксильной группы на растворимость, /г-фторбензойную кислоту, например, получают из этил-п-аминобензоата Однако можно получить достаточно большой выход кислоты (40%) из самой л-амино-бензойной кислоты , если работать с минимальным объемом маточного раствора и промывать борофторид диазония эфиром. Те же трудности наблюдаются и при получении 5-фторникоти-новой кислоты избежать их можно, применяя менее растворимый кремнефторид диазония . [c.347]

Окисление л-нитротолуола бихроматом натрия и 50% серной кислотой на кипу дает л-нитробензойную кислоту (т. пл. 238°) с 85% выходом. 337 в технике она получается с 94% выходом при прибавлении 76%> раствора бихромата натрия (9 частей) и раствора л-нитротолуола (3,2 части) в 96% серной кислоте (9,4 части) к 52% серной кислоте (6,5 части) при 70°. Смесь перемещивают при 80 " в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. л-Аминобензойная кислота (т. пл. 187°), получаемая с 97% выходом при восстановлении л-нитробензойной кислоты железом в соляной кислоте, обладает интересными сложными физиологическими свойствами, которые ныне щироко изучаются. Этил-л-аминобензоат является дещевым местным анестезирующим средством (бензокаин). Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. зз8 Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л/-нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. ззэ 3,5-Динитробензойная кислота (т. пл. 204—205°), получаемая динитрацией бензойной кислоты, применяется для характеристики спиртов, которые при нагревании с хлор- [c.168]

Реакция Зандмейера и подобные ей реакции, при которых первичная аминогруппа с помощью диазотирования замещается водородом, галоидом, нитрилом, нитро- и другими группами, представляют собой весьма ценные методы синтеза. Диазониевые соли, стабилизированные в виде фтороборатов, могут быть использованы для получения фторпроизводных. Таким образом, из анилина осторожным термическим разложением фторобората фенилдиазония получается фторбензол. п-Фторбензойная кислота образуется из этил-л-аминобензоата. Было описано получение л-динитробензола из фторобората л-нитрофенилдиазония по реакции Зандмейера. Тиофенолы получаются при обработке хлористых арилдиазониев этилксантогенатом калия с последующим нагреванием со щелочью. Однако эта реакция в некоторых случаях идет со взрывом. Симметричные диарилы, такие как дифеновая кислота, получаются при обработке диазониевых солей солями меди. Несимметричные диарилы получаются при взаимодействии диазо-соединений с жидкими ароматическими соединениями, [c.259]

Строение л-нитро- и л-аминобензоатов целлюлозы подтверждено данными ИК-спектроскопии . Синтезированный по этой схеме эфир целлюлозы может быть использован для получения химически окрашенного волокна. Интенсивная окраска волокна достигается при использовании в качестве исходного продукта даже низкозамещенного эфира с у = 5—10. [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Этил аминобензоат: [c.260] [c.152] [c.561] [c.33] [c.1034] [c.213] [c.613] [c.727] [c.1106] [c.188] [c.419] [c.283] [c.460] [c.146] [c.242] [c.79] [c.245] [c.245] [c.138] [c.283] [c.250] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология