Анилин биохимическое окисление

Известно, что п-аминобензойная кислота в процессе биохимического окисления превращается в анилин, а последний при дальнейшем окислении — в и-аминофе-нол [162] [c.169]

Из опыта биохимической очистки сточных вод известно, что очень легко подвергаются биохимическому окислению и окисляются с большой скоростью органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты). Легко окисляются также бензойная кислота [19], этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргид-рины, высшие алифатические спирты, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ [20—22]. Сточные воды, содержащие органические вещества этих типов, также могут сбрасываться в систему оборотного водоснабжения, если извлечение последних из сточных вод нецелесообразно. Накопления таких органических загрязнений в циркулирующей в обороте воде происходить не будет, так как [c.32]

Исследование биохимического окисления о-, лi- и /г-фенилендиами1на показывает, что присоединение второй аминогруппы к анилину делает это вещество более устойчивым к воздействию микроорганизмов [50]. В этой же работе отмечено, что введение в анилин одного атома хлора в любое положение (пара-, мета-, орто-) значительно увеличивает сопротивляемость его к биохими-ческо.му окислению. [c.170]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Данное исследование показывает широкие возможности в использовании активного ила, приученного к среде анилина для окисления других соединений (аминов, углеводородов, фенолов). Это подтверждается также и в цитированной выше работе американских химиков по совместному биохимическому окислению анилина, дихлорфенола и других соединений (чистый дихлорфенол отравлял активный ил, а в смеси с анилином и нитробензолом распадался почти полностью). Вместе с тем исследование Г. Манли подтверждает целесообразность восстановления всех нитросоединений в амины до биологической очистки и необходимость экспериментальной проверки возможности биохимического окисления каждого нового продукта. [c.282]

Как показывает опыт, биохимическому окислению легко поддаются органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты) легко окисляются также бензойная кислота, этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргйдриды, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ. При длительной адаптации микроорганизмов достигается распад даже таких устойчивых соединений, как толуол, ксилол, углеводороды нефти, хлорзамеш енные углеводороды и др. Однако окисление некоторых из органических веществ происходит настолько медленно, что содержащие такие вещества сточные воды нецелесообразно подвергать биологической очистке. Наиболее неблагоприятное влияние на ход [c.569]

Изучением биохимического окисления ароматических нитросоединений и амияов в присутствии активного ила занимались также Мак-Киней и др. Активный ил адапгировался к аминам и нитросоединениям в течение недели. Из исследованных соединений активный ил разлагал анилин, о-, м- и /г-аминобензоаты натрия о-, м- и н-<нитробензоаты натрия. Не удалось разложить [c.283]

В ранней литературе по катализу имеется много указаний на повышение активности катализаторов от различных добавок. Так, отмечено было повышение активности иридия следами осмия, повышение обесцвечивающей силы угля от добавок солей имеется также указание, что достаточно загрязнить золото одной пылинкой платины, чтобы оно раскалилось в токе водорода установлено повышение активности Си504 (при получении хлора из НС1) примесями Ма2804 или Кз504. Оказалось, что окисление нафталина концентрированной серной кислотой сильно ускоряется от прибавления Н , Зе или НзВОд. Очень изящным опытом является ускорение окисления анилина бертолетовой солью при добавлении меди. Добавление 0,5% СеОа к никелевому катализатору повышает скорость реакции в 10 раз, хотя в катализаторе на ИЗО атомов N1 приходится лишь 1 молекула СеОа. Разложение НоОз в присутствии солей закиси железа резко ускоряется от добавки 1 миллимоля медной соли на 1. ] реагента. В биохимических процессах роль активаторов играют ко-ферменты. [c.62]