Температура анилина

По величинам поверхностного натяжения анилина при нескольких температурах [М.] построить график ст = /(7 ) и определить критическую температуру анилина. Полученную величину сопоставить со справочной [С. X., т. I]. [c.31]

Сифонирование анилина из редуктора. При комнатной температуре анилин тяжелее воды, но уже при 71 °С его плотность меньше, чем плотность воды при этой температуре (рис. 50). Разница в плотностях еще больше увеличивает [c.182]

Температура, Анилино- Содержание, вес. % [c.169]

Процесс ведут так. Анилин растворяют в соляной кислоте и охлаждают до О—2° С. При этой температуре анилин диазотируют и раствор диазосоединения приливают к слабокислому раствору л-фенилендиамина. Слабокислую среду поддерживают до- [c.215]

Процесс ведут так. Анилин растворяют в соляной кислоте и охлаждают до О—2° С. При этой температуре анилин диазотируют и раствор диазосоединения приливают к слабокислому раствору л-фенилендиамина. Слабокислую среду поддерживают добавлением к раствору уксуснокислого натрия. Сочетание ведут при 16—18° С. [c.194]

На основании численного значения поверхностного натяжения анилина при нескольких температурах [М., стр. 79] построить график зависимости а = f T) и определить критическую температуру анилина. Полученную величину сопоставить со справочной [С. X., т. I, стр. 736]. [c.31]

С другими аминами, такими, как диэтилентриамин, 7"Пиколин, морфолин, реакция с образованием подобного типа соединений идет при более низких температурах. Анилин и о-фенилендиамин образуют с карбонилами марганца [c.99]

Нами проверено несколько методов синтеза анилиидиук-сусной кислоты. Варьировали порядок смешения реагентов, количество воды, температуру анилин и монохлоруксусную кислоту вводили в реакцию в виде основания и кислоты и в виде солей — солянокислого анилина и натриевой соли моио-. хлоруксусной Кислоты. [c.12]

Анилин, 6H5NH2, — бесцветная, трудно растворимая в воде маслянистая жидкость со слабым запахом т. кип. 182°, т. пл. 16°, уд. в. 1,025, хорошо испаряется уже при комнатной температуре. Анилин является важным исходным продуктом для получения многих красителей, взрывчатых веществ, широко используется в текстильной и фармацевтической промышленности и др. Имеет большое применение в лабораторной практике для получения moho- и диметиланилинов, дифениламина, фенола, сульфаминовой кислоты, нитранилидов, в реакциях диазотирования, для получения хлоранила, фуксиновых красителей. [c.111]

Перуксусная кислота, приготовленная добавлением 30%-го раствора Н2О2 к уксусной кислоте, окйсляет при комнатной температуре анилины в нитрозосоединения, например 2,4,6-три-хлор- или 2,4,6-триброманилины в соответствующие нитрозо- бензолы с выходами 73—80%, Те же соединения перфторуксус-ной кислотой окисляются в нитросоединения [1288]. Обработка [c.589]

Ориентирующее действие аминогруппы в анилине и его гомолога1Е настолько сильно, что прямым воздействием иода нри комнатной температуре анилин иодируется в 2,4,6-трииоданилин. Еще более энергично он реагирует с бромом и хлором, образуя 2,4,6-тригалоиданилины. [c.87]

При обычной температуре анилин нитруется с образованием смеси мононитроизомеров и некоторого количества динитро- и даже тринитроанилинов. Для того чтобы направить реакцию в сторону только мононитропродуктов, амин следует подвергнуть ацетилированию прежде, чем нитровать при обычной температуре. Таким образом, получают п-нитроацетамид, гидролиз которого дает свободный амин [c.462]