Палладий тиофенолом

Керрах и др. [296] успешно осаждали палладий из кислых растворов, используя различные органические сульфиды, к которым относятся тиофенол, тиобарбитуровая кислота и фенилтиогидантоиновая кислота. Несмотря на то что сопутствующие неблагородные металлы, например медь, никель, железо, плохо осаждаются этими органическими реагентами, они применяются гораздо реже оксимов. Полученные комплексы необходимо почти всегда прокаливать до металла, так как их трудно отмыть. В большинстве случаев золото и платиновые металлы мешают определению. [c.55]

По двойной связи М. количественно присоединяются водород (катализатор — палладий на поливиниловом спирте), хлор, бромистый водород, хлорноватистая к-та, соли двухвалентной ртути (не количественно). В присутствии сильных оснований (напр., алкоголятов или гидроокиси триметилбензиламмония) к М. присоединяются многие соединения с подвижным атомом водорода, напр, меркаптаны, тиофенолы, первичные и вторичные алифатич. нитросоединения (в аци-форме), цианистый водород (в присутствии цианистого калия), производные Р-кетокислот. М. может быть использован в качестве диенофила в диеновом синтезе циклич. соединений. М. легко полимеризуется и сополимеризуется (табл. 1) под действием свободных радикалов и анионных катализаторов. [c.100]

ЯГР-спектры исследованных соединений и их растворов были сняты на мёссбауэровском спектрометре электродинамического тина с использованием источника в виде сплава олова ( 3п) с палладием. Источник и поглотители из веществ охлаждались до температуры жидкого азота. Точность в определении величины Д и сг составляла + 0,06 мм1сек. Величины изомерного сдвига даны относительно а-Зп. Феноляты и тиофеноляты триэтилолова получены действием метилата триэтилолова на соответствующие фенолы и тиофенолы и очищены перегонкой в вакууме (табл. 5). Не приведенные в табл. 5 соединения описаны в литературе [8] и были охарактеризованы по их константам. [c.731]

Хлорид палладия и комплексы никеля обладают различной каталитической актввиостью в реакциях кетонов с гидро-силанами. В присутствии этих катализаторов образуется смесь силилвинилового и простого силилового эфиров, обычно с преобладанием в смеси первого продукта. В присутствии хлорида палладия и тиофенола кетоны взаимодействуют с триэтилсиланом селективна и дают соответствующий силилвинило вый эфир 437) [499] [c.188]

Гидрирование дифенилдисульфида и его замещенных (группами Me, г-Рг, i-Bu, Am, l) проведено в присутствии гидрирующих катализаторов никеля и кобальта Ренея, платины или палладия на угле, сульфидах рения, кобальта, никеля, при Г = 140-200 °С, Р = 15 МПа с выходом тиофенола 92-99.8 % [1, 193-195]. Гидрирование дифенилдисульфида [196] в растворе н-додекана (Q = 0.3 моль/л), при Г = 160 °С, Р = 0.3 МПа, мольном отношении Hj дисульфид = 1 1 в присутствии сульфидов металлов, нанесенных на AI2O3, протекает со 100 %-ной селективностью. Начальная активность катализаторов, определенная по скорости реакции за первые 15 мин, изменяется в ряду [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология