Пламя исследования спектра

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

Температура, при которой появляются холодные пламена, несколько понижается с ростом молекулярной массы углеводорода и возрастает при переходе от парафиновых углеводородов к олефинам и нафтенам. При окислении ароматических углеводородов образования холодных пламен не наблюдалось. Не наблюдалось их и при окислении метанола и формальдегида. Исследование спектра свечения холодных пламен привело к выводу, что излучение обусловлено флуоресценцией формальдегида [c.32]

Для исследования спектра в пламя горелки вводят на платиновой проволоке или волокне асбеста хлорид исследуемого металла или смесь хлоридов и рассматривают излучение через [c.49]

Характерным свойством щелочных металлов является легкость, с которой возбуждается световое излучение их атомов. Если не слишком труднолетучие соединения щелочных металлов внести в пламя бунзеновской горелки, то оно окрашивается. При спектроскопическом исследовании в видимой области появляется несколько характерных линий. Как будет показано в разделе Спектры щелочных металлов , легкость, с которой возбуждается световое излучение, и простота строения спектров находятся в тесной связи с сильно электроположительным характером щелочных металлов. [c.182]

Во второй половине XIX в. химики начали устанавливать связь между свойствами веществ и предполагаемым строением их молекул, т. е. вполне определенным взаимным расположением атомов. Точная информация об атомном строении молекул и кристаллов многих веществ была получена в сравнительно недавнее время, примерно после 1913 г. Физики разработали много эффективных методов исследования строения веществ. Один из этих методов основан на интерпретации спектров веществ (рис. 19.6). Пламя, содержащее, например, пары воды, испускает свет, характерный для молекул воды такое излучение называют спектром водяного пара. Линии в спектре воды были определены экспериментально и интерпретированы было установлено, что оба атома Н в молекуле воды находятся на расстоянии 97 пм от атома кислорода. Было показано, кроме того, что два атома водорода не находятся на одной прямой с атомом кислорода молекула воды изогнута, причем угол, образуемый прямыми, соединяющими три атома, равен 105°. Спектроскопическими методами удалось определить как расстояние между атомами, так и углы между ними для многих простых молекул. [c.30]

Если считается, что следует отдать предпочтение ИК-спектроскопии (как это обычно и бывает), по крайней мере для классификации неизвестного вещества, то значительная информация может быть получена еще до съемки спектра. Очевидно, важны его физическое состояние и свойства. Например, вещество будет лучше охарактеризовано в случае бесцветных кристаллов, чем окрашенных смолистых или дегтеобразных масс. Полезную информацию могут дать испытания на вязкость (для жидкостей) и растворимость, приблизительная температура плавления, проверка вещества под микроскопом. Поведение малой пробы при внесении в пламя обычно указьшает, является ли материал органическим или неорганическим и, если верно первое, присутствуют ли в нем ароматические группы. Более совершенная методика исследований в пламенах может выявить присутствие металлоорганического соединения [243]. Для жидкостей или летучих твердых веществ сведения об их чистоте дает газохроматографический анализ. Из-за того что пики могут перекрываться или могут образовываться нелетучие остатки чаще, чем предполагают многие химики, опасно считать, что одиночный пик на хроматограмме указывает на чистый образец. [c.186]

При эмиссионном анализе по атомным спектрам источником света слул ит сама анализируемая проба. Осветитель при этом выполняет только одну функцию — направить световой поток во входную щель прибора, заполнив ее по площади и по апертуре. Чтобы ярче осветить щель, на нее проектируют изображение источника света (обычно с помощью эллиптического зеркала), помещая Б его фокусах щель и источник. При исследовании протяженных объектов (факелы, пламя, плазма) осветитель проектирует на вход- [c.196]

Из числа традиционных источников света (дуга, искра, пламя), а также некоторых других источников, применяемых в последнее время при анализе чистых веществ, дуговые источники, особенно дуговой разряд между угольными электродами, являются самыми распространенными. Это объясняется как весьма низкими значениями пределов обнаружения большого числа элементов, так и возможностью применения дуги, в первую очередь угольной, для возбуждения спектров материалов с самыми разнообразными физико-химическими свойствами, в том числе тугоплавких и труднолетучих материалов. Исследованию дугового разряда и, в частности, его аналитических возможностей посвящено огромное количество работ. В настоящее время основные явления и закономерности дугового разряда можно считать достаточно твердо установленными, хотя ряд вопросов вследствие многообразия и сложности процессов, происходящих в этом источнике, до сих пор остается не выясненным. Не касаясь здесь подробной характеристики и многих особенностей дугового разряда, описанных в специальных монографиях [838, 980], рассмотрим главный интересующий нас вопрос—о связи интенсивности излучения аналитической спектральной линии с содержанием определяемого элемента в пробе и с параметрами источника света. Установив эту связь, можно уяснить пути оптимизации условий дугового анализа с целью достижения наименьших пределов обнаружения элементов. Основное внимание будет уделено угольной дуге в соответствии с ее большим практическим значением для определения следов элементов. [c.85]

При разработке метода определения следов металлов в моче Уиллис 133] обнаружил, что растворы мочи, распыляемые непосредственно в пламя, вызывают заметную абсорбцию даже при отсутствии в них определяемого элемента. Он пришел к заключению, что это происходит за счет рассеяния света малыми частицами соли, которые находятся в пламени. Эффект проявляется особенно сильно в коротковолновой области спектра. Для устранения эффекта пробу анализируют с использованием длины волны, близкой к аналитической линии, но не испытывающей атомной абсорбции (т. е. линии, на которой не наблюдается абсорбция при использовании разбавленного раствора, содержащего малые количества определяемого вещества). Сигнал кажущейся абсорбции вычитается из сигнала абсорбции аналитической линии перед построением градуировочной кривой. Этот эффект был детально исследован Биллингсом [134]. [c.63]

Для того чтобы обеспечить проведение исследования в однородных условиях, его проводят чаще при 20° С в желтом свете (последний обеспечивают, внося в бесцветное пламя газовой горелки хлористый натрий). Эти условия находят свое отражение в формуле справа от квадратной скобки вверху указывается температура — 20° С, внизу D (буква D обозначает желтую натриевую полосу в спектре). Сделав эти предварительные замечания, возвращаемся к явлению стереоизомерии в ряду оксикислот. [c.150]

Разделение оптически активных веществ на нормальные (подчиняющиеся закону Био) и аномальные , ему не подчиняющиеся, было предложено самим Био. Однако ему и многим исследователям после него долгое время не было известно никакого другого вещества с аномальной дисперсией, кроме винной кислоты. Причина та, что для изучения оптического вращения применялась почти исключительно натриевая />-линия спектра, В монографии по дисперсии оптического вращения Джерасси говорит Открытие бунзеновской горелки нанесло серьезный удар развитию исследований по дисперсии вращения, так как это открытие предоставило химику-органику (который более, чем любой другой химик, накапливает данные по оптическому вращению в ходе своей работы) очень удобный и почти монохроматический источник света — натриевое пламя . С тех пор [c.206]

Одним из простейших приборов подобного вида является визуальный спектроскоп, описываемый в курсе физики. При пользовании спектроскопом подлежащее исследованию вещество вносят в несветящееся пламя газовой горелки или в пламя электрической искры или дуги, где оно улетучивается. При этом излучаемый раскаленными парами или газами свет, пройдя через щель входной трубы спектроскопа, попадает на стеклянную призму, где он преломляется и разлагается на различные цвета (рис. 53), и затем через зрительную трубу попадает в поле зрения экспериментатора. При этом экспериментатор видит ряд отдельных цветных линий. Совокупность этих пространственно разделенных линий называют спектром. Излучаемый раскаленными газами или парами спектр называют линейчатым или прерывистым в отличие от сплошного спектра, испускаемого нагретыми твердыми или жидкими телами. [c.407]

Для возбуждения спектров применяют пламена разных типов, причем благодаря низкой энергии источника получающиеся спектры относительно просты. Поэтому остальная аппаратура, используемая для исследования пламенных спектров, может быть менее сложной, чем в том случае, когда образуется большое количество линий. В самых горячих пламенах возбуждаются свыше 50 элементов, в более холодных — меньше, и метод широко используется для определения некоторых элементов. В наши дни для реализации этого способа возбуждения, более полное описание которого приведено в другой главе, обычно применяются пламенные фотометры. [c.167]

Использование пламени берет начало с работы В. X. Ф. Тальбота [26], который в начале XIX столетия применил спиртовое пламя для возбуждения спектров лития и стронция. Г. Кирхгофф и Р. Бунзен [17] описали открытие рубидия и цезия в результате исследований пламенных спектров щелочных металлов фактически для этой цели и была сконструирована бунзеновская горелка. Когда стали ясны возможности источника, исследователи начали изобретать различные способы введения проб в пламена для повышения чувствительности. Р. Бунзен и Г. Кирхгофф, например, сначала применили платиновую проволоку, смоченную раствором пробы, но позднее создали распылитель, добавляя цинк в кислый раствор пробы и затем вводя распыляемую жидкость в пламя. А. Митчерлих [22] подавал раствор под действием капиллярных сил при помощи лучка платиновых проволок, заключенных в стеклянную трубку. [c.186]

Количество соединяющихся — под влиянием света — хлора и водорода пропорционально напряженности света, но не всех лучей его, а только известных, так называемых химических лучей света, производящих химические реакции (актинических). Таким образом, смесь хлора с водородом, выставленная на действие света в сосуде определенной емкости и поверхности, может служить средством для измерения напряженности химических лучей (актинометром). Исследования подобного рода (фотохимические) показали, что химическое действие совершается преимущественно в фиолетовой стороне спектра, что даже невидимые глазом ультрафиолетовые лучи его производят. Бледное газовое пламя не содержит химически действующих лучей пламя, окрашенное от солей меди в зеленый цвет, оказывает большее химическое действие, чем бледное пламя, но пламя, ярко окрашенное от солей натрия в желтый цвет, не имеет химически действующих лучей, как и бледное газовое пламя. Так как в растениях, в фотографии, при белении тканей и при изменении красок на солнце химическое действие света становится очевидным, а в реакции хлора с водородом имеется средство изучения, то в фотохимии предмет этот наиболее изучался. Работы Бунзена и Роско в 50-х и 60-х годах дали исходные начала. Актинометр их содержал Н -р С1 и замыкался раствором хлора в воде. Образующаяся НС1 поглощалась, а потому по из.ченению объема газа можно было судить - о происшедшем соединении. Так как действие света оказалось, как и можно было ждать, пропорциональным времени и напряженности света, то получилась возможность подробных фотохимических исследований, относящихся к временам дня и года, к разным источникам света, к поглощению его и т. п. Предметы эти разбираются подробнее в физической химии. Так как при реакции хлора с водородом отделяется много тепла и реакция эта может поэтому совершаться сама собою как экзотермическая, то влияние света в сущности подобно зажиганию, т.-е. оно приводит хлор и водород в состояние, необходимое для реагирования, так сказать, расшатывает первоначальное равновесие, что и составляет работу, производимую световою энергиею. Так, мне кажется, должно понимать вместе с Прингсгеймом (1887) действие света на хлорный гремучий газ. [c.599]

Представление о детонации в двигателе как о многостадийном воспламенении несгоревшего заряда подтверждается результатами исследований химической стороны этого явления и объясняет их. В частности, становится понятным, что в спектре испускания пламени в детонационной зоне исчезают характерные дпя углеводородных пламен полосы СС и СН, поскольку наблюдаемое здесь горячее пламя возникает не в исходной углеводородо-воздушной смеси, а в продуктах ее предшествующего превращения (главным образом СО). [c.201]

Оптические спектры. Как известно, некоторые элементы окрашивают пламя бунзеновской горелки в определенные цвета. Характер окрашивания пламени связан с положением элемента в определенной группе периодической системы. Еще яснее эта зависимость выражается в спектрах излучения в видимой области при исследовании пламени с помощью спектроскопа. Оказывается, что сщктры элементов, находящихся в одной подгруппе периодической системы, обнаруживают в своем тонком строении чрезвычайно большое сходство. В дальнейшем будет видно, что это явление основано на периодичности атомного строения и обясняется теми же причинами, от которых зависит также и периодический харакер химических свойств. [c.38]

В последние годы исследование этого спектра было продолжено в фотографическую инфракрасную область спектра вплоть до 10 000 А [103]. Сплошной спектр и диффузные полосы, простирающиеся за пределы видимой области, обладают лишь небольшой интенсивностью и сходят совсем на-нет при больших длинах волн. В этой области чистое пламя окиси углерода с кислородом, повидимому, не дает никакого интенсивного излучения. При горении влажных газов появляются чрезвычайно интенсивные вращательно-колебательные полосы водяного пара (см. стр. 54). [c.96]

Авторы [ °2] имели угольные электроды, практически чистые по бору ). Для успешного возбуждения спектра бора было проведено подробное исследование формы и материала электродов, атмосферы, в которой горит дуга, и электрических параметров разряда. Следовало обеспечить наиболее высокую температуру анода и сравнительно быстрое его сгорание в дуге. Только при соблюдении последнего условия можно было обеспечить поступление в пламя дуги бора, содержащегося в глубине пробы. В противном случае он поступает в пламя дуги только с поверхностного слоя. [c.311]

Систематическое исследование процессов испарения компонентов проб руд и минералов в угольной дуге постоянного тока было проведено А. К- Русановым и его сотрудниками ч -иб] Фотографируя спектры образцов, возбужденных в угольной дуге постоянного тока, на движущуюся во время экспозиции фотопластинку и измеряя интенсивности линий различных элементов в разные моменты горения дуги вплоть до полного сгорания пробы, А. К. Русанов установил порядок поступления элементов и некоторых простых соединений в пламя дуги. Ему удалось дать качественную картину явления фракционной дистилляции в угольной дуге постоянного тока. [c.317]

К спектральным методам анализа относится атомно-абсор( шюнный, основанный на исследовании спектров поглощения световой энергии, излучаемой атомами элементов в пламени. Столб поглощающих паров создается путем введения анализируемого вещества в пламя горелки, печи или другого исто ника атомизации. Образовавшиеся атомы исследуемого элемента поглощают свет от стандартного источника, которым обычно служит трубка с полым катодом, содержащая опреде -ляемый элемент. Возникающий фототок, пропорциональный концентрации определяемого вещества, регистрируется чувствительным гальванометром. Чувствительность определения большинства элементов в водаых растворах находится в интервале от 5 10 до 5 10 %, [c.4]

В конце 50-х гг. XIX в. немецкий физик Г. Р. Кирхгоф и его соотечественник Р. В. Бунзен предположили, что эти линии содержат информацию об элементах, содержащихся в солнечной атмосфере. Они впервые стали использовать для исследования вещества искусственный источник света и тепла — газовую горелку. Помещенные в бесцветное пламя горелки крупицы различных химических веществ окрашивают его в различные цвета, а после пропускания света пламени через коллиматорную щель и призму обрузуют ряд ярких линий — спектр испускания (эмиссионный спектр) вещества. Кирхгоф и Бунзен показали, что для каждого элемента, разогретого в пламени газовой горелки, характерен свой спектр, и тем самым заложили основы спектрального анализа. Они открыли дотоле неизвестные элементы цезий и рубидий, названные так по цвету, в который они окрашивают пламя бунзеновской горелки (по латыни саеа1из — небес-но-синий, гиЫс1шв — красный). [c.16]

Спектр, излучаемый горящим углеродом, похож на спектр пламени СО. Отличие состоит лишь в том, что в спектре горящего углерода наблюдается непрерывное излучение раскаленных частиц углерода [64]. В исследованном Уиттингамом [64] спектре голубого свечения, сопровождающего горение чистого углерода, имеются полосы окисла СО2 без полос ОН. Горящий каменный уголь дает светящиеся (углеродные) пламена, причем иногда в спектре излучения основания пламен наблюдаются полосы Сг и СН. В спектрах таких пламен присутствуют полосы окисла СО2, полосы ОН и, кроме того, довольно часто появляются полосы металлических примесей, особенно полосы хлорида меди [44, с. 295]. [c.127]

Впоследствии Гейдоч [57] усовершенствовал метод разделенных пламен, введя охлаждение менедуконусных газов проточной водой, в результате чего происходила закалка продуктов реакции охлажденные пламена). Схема применявшейся Гейдоном горелки приведена на рис. 12. Один из интересных результатов, полученных Гейдоном при одновременном аналитическом исследовании междуконусных газов и изучении спектра испускания внешнего конуса углеводородных пламен, состоит в том, что интенсивность П0Л.0С радикала НСО изменяется параллельно с изменением концентрации перекисей в междуконусном газе. Это имеет существенное значение с точки зрения механизма образования и превращения органических перекисей в пламенах. [c.56]

При пламенно-фотометрическом методе исследования в пламя горючего газа вводятся мелкие частицы исследуемого раствора. Интерференционные светофильтры или иризмы выделяют необходимую часть спектра, и пропущенное ими излучение надает на фотоэлемент. Величина фототока регистрируется измерительным прибором. [c.17]

Естественно, что наряду со спектрами неорганических соединений изучались спектры и соединений углерода. Так, проверяя гипотезу Ньютона о применении к цветным лучам правила смешения красок, Брюстер (1832) экстрагировал из различных растений хлорофилл и обнаружил пять полос в его спектре поглощения. Б 1833 г. Миллер изучает спектр паров индиго и не обнаруживает в нем полосы поглощения. В 1834 г. Талбот описал эмиссионный спектр циана, найдя три светлые полосы в фиолетовой части спектра. Именно с 30-х годов XIX в. органические вещества стали предметом исследования спектроскопистов, правда, они еще не изучались ими специально. Так, в 1858 г. Дрейпер, говоря об эмиссионных спектрах, в частности наблюдаемых при горении циана, высказал важную мысль о том, что появление линий как светлых, так и темных связано с химической природой вещества, дающего пламя [38, с. 58]. [c.226]

В последнее время во ШИИПО ведутся исследования по созданию устройства обнаружения пламени, удаленного на 45-50 м от приемника, обладающего полусферической активной ориентацией. Отличительной особенностью этого устройства от извести устройств, реагирующих на пламя, будет являться высокая степень избирательности и реакция ве на абсолютные значения того или иного спектра, а на динамическое перераспределение спектров излучения при пожаре. Предполагается достигнуть больших разрешающих способностей такого устройства с высокой помехоустойчивостью и надежностью функционирования. [c.48]

Спектральный анализ нашел себе самое широкое применение не только для решения научных задач, но и в аналитической практике. Общеизвестна его роль в изучении химического состава светил и в открытии ряда новых элементов (№, Сз,Т1, 1п, Оа, редкие газы), а также его применения в качественном анализе. Для спектрального исследования газов и паров пользуются обычно свечением, возбуждаемым током высокого напряжения в трубке с разреженным газом (гейсслеровская трубка). Растворы или вбрызгивают в бесцветное газовое пламя, или помещают в ямку кратера положительного электрода угольной вольтовой дуги, или наконец пропитывают ими угли последней. Твердые проводники могут быть применены в качестве электродов дуги или искрового разряда, а непроводники, как и жидкости, можно помещать в кратер дуги или формовать электроды из их порошка с угольным порошком. Соединения в спектре дают те же характерные линии, что и элементы, образующие их. Происходит это оттого, что при возбуждении свечения они диссоциируют на свободные ионы. Наряду с этим часто появляются и спектры самого соединения. Эти молекулярные спектры ( 237) отличаются наличием не линий, а полос. С ними тесно связаны спектры поглощения 242), также широко применяемые в аналитической практике. [c.103]

ДОМ [268]. Стационарное пламя горело в конической пирексовой трубке, через которую при определенной температуре проходила струя заранее смешанных газов. Таким путем удалось добиться более интенсивного излучения света, чем в предыдущих исследованиях. В некоторых случаях холодные пламена имели хорошо заметную синюю окраску, и спектры их могли быть сфотографиро-ваны с меньшими экспозициями. Спектры синего холодного пламени и менее ярких обычных холодных пламен почти ничем не отличаются одни от других может быть, только в более интенсивном пламени несколько сильнее возбуждены более высокие колебательные уровни. [c.88]

Обычно для фотографирования этого спектра применялись приборы средней разрешающей силы и чзвстви-тельные малоконтрастные фотопластинки, а объектом исследования служило пламя, горящее нри атмосферном давлении. При таких условиях проведения опыта система полос видна лишь очень неясно из-за сплошного фона. Если же проводить горение при пониженном давлении. [c.95]

В бупзеновском или углеводородном пламени с недостаточной подачей воздуха прибавление окислов серы очень сильно влияет на образование сажи. При добавке 80 ) образование сажи чрезвычайно усиливается, а получающееся при этом ярко светящееся пламя пе может быть изучено при помощи спектроскопического метода. С другой стороны, 8О2 уменьшает образование сажи прибавление от 2 до 5% 80з к струе газа может полностью свести на нет свечение и образование сажи, возникающие за счет недостаточной подачи воздуха. В спектре полученного таким образом несветящегося пламени (см. фотографию 4,е) на сплошном фоне выделяются интенсивные полосы С8 около 2575 А и слабые полосы 83 и 8Н. Таким образом была впервые обнаружена полоса 8Н в спектре испускания (см. стр. 279) ее канты лежат при 3236,6 и 3279,1 А. В более ранних исследованиях эта полоса была найдена в спектре поглощения при особых условиях горения [190]. Она наблюдается, повидимому, только одновременно с полосами С8. Полосы 8Н наблюдаются также и в спектре внутреннего конуса пламени этилена, горящего с достаточной подачей воздуха, в котором полосы С8 более интенсивны, чем в спектрах внутреннего конуса пламен других углеводородов. Из различных процессов, которые могут привести к появлению радикалов 8Н, наиболее вероятной является реакция [c.124]

Многие пламена в присутствии окислов азота окрашены в желто-зеленый пвет и дают сплошные спектры. Это относится в особенности к тем пламенам, в которых горение поддерживается не кислородом, а закисью азота, и в некоторо мере даже к простому кислородно-водородному пламени, горящему в воздухе. О присутствии окислов азота в последнем случае можно судить по запаху. Указанная окраска появляется также при прибавлении окиси или двуокиси азота к некоторым пламенам. Первые исследования этого явления были проведены Рэлеем они были продолжены автором [105, 106], который доказал, что желто-зеленое свечение в пламенах тождественно с воздушным послесвечением, обусловленным реакцией между окисью азота и атомарным кислородом. [c.139]

Количественное и качественное изучение инфракрасного излучения при взрывах смесей окиси углероде с кислородом и действия катализаторов на это излучение составило предмет целого ряда исследований Гарнера и его сотрудников [15, 90, 92, 94—96]. Инфракрасный спектр испускания этих взрывов в общих чертах напо-лшнает спектр стационарного пламени, хотя при взрывах полоса при 2,8 ц сравнительно более интенсивна, обычно она даже интенсивнее полосы 4,4 [х. При тщательной осушке энергия, излучаемая при взрывах, заметно возрастает и интенсивность по лосы прт 4,4 Вводной из своих ранних работ Гарнер и Джонсон ноказали, что после осушки интенсивность излучения при всех длинах волн, отличных от 4,4 1, растет примерно на 60%, тогда как интенсивность максимума полосы при 4,4 ц увеличивается в четыре раза. Полная энергия излучения в инфракрасной области в сухих смесях примерно в 2,5 раза больше, чем во влажных в более поздних опытах с применением более совершенной осунгки увеличение интенсивности еще более заметно. Показано, что этот эффект не может быть объяснен поглощением света парами воды, поскольку в спектральной области близ 4,4 л оно пренебрежимо мало. Полностью исключить влияние поглощения света другими компонентами смеси невозможно, но известно, что пламя бунзеновской горелки для своего собственного из.тучения прозрачно. Прямыми опытами [c.172]

СН, он, СЫ. Это могут быть также окислы и другие соединения металлов, вводимых в пламя. Спектры всех этих веществ могут наблюдаться в излучении флуоресценции пламен и, накладываясь на спектры атомной флуоресценции, вызвать искажения интенсивности линий флуоресценции, используемых в АФА. Вообще говоря, молекулярные спектры флуоресценции в пламенах отличаются малой интенсивностью, но при лазерном возбуждении она достаточна для их детального исследования. Такие исследования были проведены при возбуждении импульсным [200] и непрерывным Г201] лазерами, а также при возбуждении источником сплошного спектра (Хе-СВД лампа) [202]. Как правило, даже при монохроматическом возбуждении, обмен энергией в результате столкновений приводит к тому, что получается ряд полос, соответствующих разным колебательным уровням (рис. I). [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология