Магний окисление перйодатом

Ход анализа. Смачивают осадок пирофосфата магния 5 мл воды, добавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и 5 ыл 20 н. серной кислоты. Переносят тигель на горячую плиту и выпаривают до появления паров серной кислоты. Оставляют до охлаждения, разбавляют водой и смывают в маленький стакан для фотометрического определения марганца окисленного до перманганата перйодатом калия, как описано на стр. 302. [c.53]

Определение марганца. Марганец определяют с помощью реакций окисления органических реагентов пероксидом водорода при рН = 9—И, с применением реакций окисления ароматических аминов или лейкооснований красителей перйодатом при рН=4—6. Предел обнаружения марганца составляет 10" — 10 мкг/мл. Высокая избирательность реакции окисления аш-кислоты пероксидом водорода в присутствии этилендиамина (активатора) и сульфосалицилата (маскирующего агента) позволяет определять марганец непосредственно в солях цинка, кадмия, магния, бария и стронция. [c.152]

Метод основан на окислении марганца перйодатом калия в сернокислом растворе до семивалентного состояния. Предварительно марганец выделяют в виде гидрата двуокиси марганца пз щелочного раствора в присутствии надсернокислого аммония как окислителя, совместно с гидратом окиси магния в качестве коллектора. [c.281]

KAl(504)2 12НгО изоморфны с хромокалиевыми квасцами K r(S04)2-12НгО, и замещением иона Сг + на ион АР+ можно приготовить смешанные квасцы. В этом случае оба катиона имеют одинаковый заряд и близкие ионные радиусы (/"А1 = 53 пм, Гсг = 62 пм). Сходны между собой ионы (г— = 72 пм), Мп2+ (г = 82 пм) и Zn2+ (г = 75 пм) несмотря на то, что катион магния имеет конфигурацию благородного газа (s p ), а другие содержат й-электроны (d и ). Близкое сходство ионов лантаноидов (см. разд. 16) также объясняется их одинаковым зарядом и примерно одинаковыми размерами ионов. Такое сходство, которое больше зависит от заряда, чем от электронной конфигурации, можно назвать физическим — это сходство таких физических свойств соединений, как кристаллическая структура и, следовательно, растворимость и склонность к осаждению. Так, соосаждение чаще связано с одинаковыми степенями окисления, чем с природой ионов. Например, элемент — носитель для радиоактивного индикатора не обязательно должен быть из того же химического семейства, что и радиоактивный изотоп. Технеций (VH) может соосаждаться не только с перренат-ионом, но и с перхлорат-, перйодат- и те-трафтороборат(П1)-ионами. Соединения свинца (П) имеют примерно ту же растворимость, что и соединения тяжелых щелочноземельных элементов. Тал-лий(1) г — 150 пм) по физическим свойствам часто напоминает катион калия (г = 138 пм). Например, он образует растворимые соли—нитрат, карбонат, ортофосфат, сульфат и фторид. Катион таллия (I) способен внедряться во многие калийсодержащие ферменты, в результате чего продукты метаболизма становятся чрезвычайно ядовитыми. Однако электронное строение катионов также может влиять на свойства соединений, например, на поляризацию анионов (см. разд. 4.5), поэтому по отношению к тяжелым галогенам катион Т1+ больше напоминает катион Ag+, чем К+. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология