Таллий катион

Присутствие значительных количеств катионов первых трех аналитических групп не мешает открытию таллия. Катионы, сами образующие кристаллические соединения с тиомочевиной, снижают чувствительность реакции. В присутствии этих катионов в исследуемом растворе необходимо вводить избыток тиомочевины. Введение ионов серебра усиливает яркость люминесценции комплекса таллия и изменяет цвет люминесценции от желтого или розового на яркий желто-оранжевый. Присутствие ионов ртути мешает появлению люминесценции. Индий, галлий не образуют с тиомочевиной люминесцирующих осадков и не мешают открытию таллия до соотношения 1 50. [c.293]

На основании результатов исследований кинетики изменения краевых углов смачивания на границе ме талл- электролит—углеводород при введении водо- и углеводородорастворимых поверхностно-активных веществ — ингибиторов коррозии сделан вывод, что при адсорбции катионных поверхностно-активных веществ из углеводородной среды на поверхности стали образуется адсорбционный слой, аналогичный по строению пластинчатой мицелле. [c.93]

Таким образом, алюминий и последующие р-элемен-ты 3 группы в соединениях выступают в виде катионов Э +. Они же, а также бор, входят в состав анионов ЭОз , ЭОа . Оксид таллия ТЬОз и соответствующий ему гидроксид Т1(0Н)з имеют основные свойства. Для таллия характерно образование соединений, в которых степень его окисления -1-1. Металлический характер таллия в них выражен наиболее ярко. [c.74]

Для иллюстрации этих способов приведите конкретные примеры из химии катионов серебра(1), алюминия, бария, кальция, ме-ди(П), железа(П), лития, свинца(И), таллия(1) и цинка(П). [c.162]

При обработке оксидов кислотами-неокислителями переходят в раствор в виде катионов только оксиды алюминия, галлия, индия и таллия [c.200]

Количественное изучение комплексообразования предусматривает определение концентраций аквакомплекса катиона ме-талла-комплексообразователя или свободного лиганда в равновесных условиях. Общие концентрации катиона металла и лиганда известны. Общая концентрация с катиона представляет собой сумму концентраций комплексов составов М.А (Н 0у1 и [c.617]

Таллий растворяется только в кислотах, превращаясь в катион ТГ. Азотная кислота и царская водка окисляют его до Т1 . Со щелочами не реагирует. Для него более характерна низшая валентность 1+. Гидроокись ТЮН — сильная щелочь. Одновалентность таллия объясняется наличием инертной пары из двух 5-электронов на внешнем (шестом) электронном уровне, как в атоме ртути и в ионах [c.280]

Как в сероводородном (второй форзац) так в кислотно-щелочном (стр. 14—15) и аммиачно-фосфатном (стр. 16—17) методах выделяется аналитическая группа плохорастворимых хлоридов. В ее состав входят катионы элементов 1В подгруппы в одновалентном состоянии и примыкающие к ним по горизонтальному направлению ртуть (I), таллий [c.20]

Свинец, олово и таллий восстанавливаются одинаково легко, однако в растворе щелочи первые два катиона образуют плюмбит и станнат, после чего все три элемента дают раздельные волны. [c.506]

В разработанной нами методике описывается ионообменный синтез солей таллия с использованием слабокислотного карбоксильного катионита. Так как Н-форма такого катионита представляет собой слабую кислоту (рК 5), ее соли легко разлагаются сильными кислотами. Это позволяет получать при десорбции катионов такими кислотами растворы солей, концентрация которых ограничивается лишь их растворимостью. [c.88]

При высоких значениях pH увеличение степени гидролиза комплексонатов приводит к их полному разложению, сопровождающемуся у тяжелых катионов обсуждаемого ряда выделением твердой фазы Нарушение гомогенности раствора комплексоната таллия(1П) наблюдается при рН>10 [245] [c.135]

Устойчивые комплексы с фосфорилированными производными полиаминов образуют легкогидролизующиеся катионы же-лезо(П1), индий(П1), галлий(П1), титан(1У), хром(П1), таллий (П1) Примечательна высокая устойчивость их протонированных комплексов, в ряде случаев превосходящая устойчивость [c.202]

Возникновение разности потенциалов на границе металл — раствор обусловлено протеканием на ней электрохимических превращений — электродных про-, цессов. Механизм этих процессов состоит в следующем. Кристаллическая решетка металлов образована катионами, между которыми движутся электроны. В растворе соли этого металла в результате ее дис- социации содержатся катионы металла. При кон-д акте металла с раствором ионы кристаллической решетки притягиваются полярными молекулами во- ды и переходят в раствор, заряжая его положительно, а металл, в котором появился избыток электро- нов, заряжается отрицательно (рис. 46). Между ме- таллом и раствором устанавливается разность по- тенциалов, которая называется электродным потенциалом. Отрицательный заряд металла препятствует дальнейшему переходу ионов металла в раствор и вызывает обратный процесс — переход катионов из раствора в металл. При равенстве скоростей этих противоположно направленных процессов в системе устанавливается динамическое равновесие, при котором число ионов, ушедших из металла в раствор, равно числу ионов, перешедших из раствора в ме- , талл. Катионы металла, находящиеся в растворе, под действием сил электростатического притяжения концентрируются около поверхности металла, обрач зуя двойной электрический слой. Электростатическому притяжению противодействуют силы взаимного отталкивания катионов и их тепловое движение, По- [c.130]

Большинство нейтральных бис-ареновых комплексов металлов легко окисляется на воздухе с образованием быс-аренме-талл-катионов. Как и следовало ожидать, катионы более устойчивы, чем нейтральные соединения в слабо щелочных растворах [(я-СбНб)гСг]+ может существовать на воздухе без разложения в течение нескольких недель. [c.231]

Способ введения гидрирующего компонента также зависит от типа носителя. В случае микросферических или порошкообразных аморфных алюмосиликатов, магний- или цирконийсиликатов гидрирующие компоненты смешивают с растворами солей соответствующих ме таллов. Если в качестве носителей используют готовые шариковые катализаторы крекинга, то для введения гидрирующих компонентов шарики обрабатывают раствором солей металлов. Для цеолитных носителей предпочтителен катионный обмен из растворов солей, содержащих желаемые катионы, с последующей операцией отмывки от побочных продуктов реакции. [c.83]

Из нитратных сред экстрагируются координационно-сольва-тированные сульфоксидами соли, поэтому экстракция большинства металлов из нитратных сред с небольшой и постоянной ионной силой не зависит от варьирования концентрации водородных ионов. При экстракции циркония, гафния с ростом концентрации водородных ионов происходит увеличение коэффициента распределения (Д), что связано, по-видимому, с плохой экстракцией присутствующих гидролизованных форм катионов данных м< .таллов при низких концентрациях водородных ионов. При извлечении из хлоридных растворов сульфоксиды, по аналогии с ТБФ, могут экстрагировать хлориды ме- аллов по двум механизмам в виде координационио-сольватированных соединений МеХ и комплексных анионов, входящий, в состав ионных ассоииатов. [c.39]

К веществам, обладающим ионообменными свойствами, принадлежат некоторые марки стекол. Их структуру составляет силикатный каркас и электростатически связанные с ним катионы, способные к обмену на ионы водорода раствора. Из таких стекол изготовляют стеклянные электроды, обладающие свойствами водородного электрода. Стеклянные электроды при.меняют для определения pH растворов в условиях, когда гюльзование водородным электродом затрзднитель-но или невозможно (например, в присутствии сильных окислителей). Разработаны также стекла, электродный потенциал которых определяется концентрацией других ионов, — например, ионов натрия, других щелочных элементов, серебра, таллия, иона аммония. [c.304]

Пользуясь справочной и учебной литературой, сравните кислотно-основные свойства катионов и гидроксидов галлия (III), индия (III) и таллия (III). Состапьте уравнения следующих реакций [c.78]

Насыщенный раствор этого соединения окрашен в коричневЕ>ш цвет и со,,,ржит очень малое количество катионов таллия(1П). Укажите состав катиона и аниона в соединении TII3. Пользуясь справочными данными, определите степени окисления галлия в диамагнитных соединениях Ga I и СаВгг- Как они диссоциируют в расплаве [c.79]

Следует заметить, что для образования связей и проявления степени окисления +3 необходимо участие спаренных электронов, занимающих -орбиталь в атомах этих элементов. Пара электронов 5 устойчива и принимает участие в образовании химических связей лишь у элементов, образующих прочные связи например, у алюминия валентность +3 является преобладающей. Устойчивость одновалентных состояний растет в подгруппе по мере снижения прочности связей, и у таллия известны многочисленные соединения, в которых он одновалентен. Напротив, бор в соединениях всегда трехвалентен образование ковалентных связей в общем случае может доставить энергию, необходимую для того, чтобы перевести электроны атома бора в реакционноспособное возбужденное состояние, отвечающее 5р -гибридизации. Ионизационный потенциал (первый) бора настолько высок (8,29 эВ), что образование одной связи с одновалентным катионом бора не может компенсировать затраты энергии на отрыв электрона. Направление осей гибридных облаков этого типа характеризуется углами 120°, причем все три оси лежат в одной плоскости. Поэтому молекула соединения бора типа ВС1з имеет плоскую структуру. Бор в гидридах формально ведет себя как четырехвалентный элемент. Боран ВНз в свободном состоянии неизвестен и обнаружен только как неустойчивый промежуточный продукт. Но диборан ВгНв исследован детально. Этот гидрид был использован для получения и ряда других боранов. Диборан получают в чистом виде из борогидрида натрия и три-фторида бора [c.157]

К четвертой аналитической груапе относятся катионы меди Си" , кадмия Сдг , ртути(П) висмута(И1) мышьяка Аз и Аз сурьмы и 8Ь , олова 8п и 811 . Сюда же иногда относят и катионы зо-лота(1П) Аи " , таллия(Ш) свинца РЬ " , германия Ое , ванадия молибдена Мо " , вольфрама оения Ке , иридия палладия Рё , платины Р1 . [c.294]

Ванадий осаждается в 3-й группе катионов в виде сульфида [V01S, с 5-й группой — в виде пентасульфида, растворимого в избытке сульфида аммония. Уранил-ион осаждается в виде сульфида уранила, таллий (I) — в виде сульфида или хлорида. Сульфиды платиновых металлов не растворимы или плохо растворимы в растворах сульфидов натрия и аммония, в растворе полисульфида аммония. Дисульфид германия легко растворим в этих растворах — аналогично дисульфиду олова. Сульфид германия (II) растворяется в растворах сульфида и полисульфида натрия, но трудно растворим в растворе сульфида аммония. [c.31]

Пример 3. в учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов была поставлена задача, по определению малых количеств (сотые или десятые доли миллиграмма) таллия фотоколориметрическим методом. Т1+ окисляли перекисью водорода в Т1 +, который переводили в анионный тетрахлоридный комплекс [Т1Си] , а последний сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового [НМеУ]+, лосле чего образовавщийся малорастворимый в воде ассоциат экстрагировали -толуолом [c.60]

Алкильные, алкенильные и арильные соединения тяжелых металлов, например, ртути, таллия, олова, являются плохими донорами карбанионов, так как катионы этнх металлов имеют (мягкие кислоты Льюиса) высокое сродство к карб анионам (мягким основаниям Льюнса) к ноэтому перенос карбаниоиа к электрофильному углеродному центру молекулы субстрата термодинамически менее выгоден, чем в случае соединений лития и магния. [c.1545]

Добавка к аммиачной селитре веществ, которые могут разлагаться с выделением аммиака (например, карбамид и ацетамид), тормозит терморазло жение. Соли с катионами серебра или таллия значительно увеличивают скорость реакции вследствие образовании комплексов с ионами нитрата в расплаве. Ионы -хлора оказывают сильное каталитическое действие на процесс терморазложення. При нагревании смеси, содержащей хлорид и аммиачнук> селитру, до 220—230 °С начинается очень бурное разложение с выделением больших количеств газа. За счет теплоты реакции сильно повышается температура смеси, и разложение заканчивается в течение короткого времени. [c.157]

Таллий азотнокислый. Растворяют 300 г сернокислого таллия в 6 л дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с ионитом со скоростью 50 мл/мин до уравнивания концентрации таллия в исходном растворе и фильтрате (контроль по плотности раствора). Затем промывают ионит, пропуская 1 л воды с той же скоростью. Качественное присутствие или отсутствие Т1 + в фильтрате устанавливается по реакции с йодистым калием. Ионит после сорбции галлия содержит около 200 г Т1 + (1 г-экв). Основная часть фильтрата (5—5,5 л) предствляет собой раствор сернокислого натрия, который удаляется последняя часть фильтрата ( 0,5 л) содержит сернокислый таллий в смеси с сернокислым натрием и в следующем цикле процесса пропускается через Катионит в Na-форме перед пропусканием раствора сернокислого таллия. Промывной раствор содержит только сернокислый таллий и используется для растворения исходной соли в следующем цикле синтеза. [c.89]

Свойства дикомплексов НТФ и ГФ мало изучены Методом ЯМР охарактеризованы комплексонаты иттрия и лантана с НТФ YL2 Y(HL)2, LaL2, La (HL) 2 [352] Интересная особенность была обнаружена при исследовании методом ЯМР системы таллий(1П) — ГФ (1 2) Как известно, в изученных в настоящее время комплексах аминокарбоновых лигандов (ИДА, МИДА, НТА) молекулы комплексона равноценно координированы Для [Tl(gph)2] нами была установлена неравноценность координации анионов ГФ (см разд 4) Смешаннолигандные комплексы ГФ и НТФ позволяют стабилизировать в растворе такие легкогидролизующиеся катионы, как индий (П1) [353] и золото(П1) [354] [c.198]

Таллий(1) является слабым комплексообразователем, значение Киь лежит для аминокарбоновых кислот в пределах 10 —10 [182]. Примечательно, что для него обнаружены монопротонированные комплексонаты с ЦГДТА и ДТПА, протонирование комплекса пе приводит, как в случае катионов щелочных металлов, к полному разрушению комплексоната [672] Однако при этом отмечается снижение устойчивости комплекса на несколько порядков. [c.361]

Смотреть страницы где упоминается термин Таллий катион: [c.613] [c.409] [c.20] [c.543] [c.78] [c.145] [c.206] [c.26] [c.27] [c.189] [c.332] [c.271] [c.194] [c.347] [c.48] [c.390] [c.92] [c.516] [c.133] [c.135] [c.188] [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология