Полициклохиноновые красители

Хромофорная система полициклохиноновых красителей отличается от ароматических полициклических соединений наличием двух ЭА-заместителей в виде карбонильных групп, входящую в общую систему сопряжения. Карбонильные группы полициклохи-нонов восстанавливаются дитионитом натрия с образованием лейкосоединений, обладающих сродством к целлюлозным волокнам. Восстановление происходит при высокой щелочности куба и поэтому ими можно окрашивать только целлюлозные волокна. [c.192]

Представляющие практический интерес полициклохиноновые красители можно рассматривать как производные антрона и бензантрона. [c.192]

Хромофорная система полициклохиноновых красителей характеризуется наличием замкнутой системы сопряженных двойных связей, состоящей из значительного числа конденсированных ароматических колец, с двумя электроноакцепторными заместителями в виде карбонильных групп. [c.127]

Кубовые полициклохиноновые красители представляют большой интерес для текстильной промышленности. Многие из них относятся к числу лучших красителей среди всех известных. Однако они имеют ряд недостатков. [c.145]

Наконец, образующиеся лейкосоединения представляют собой плоские молекулы, имеющие, как правило, значительные линейные размеры и обладающие мощной сопряженной системой. Большие размеры, плоскостность и линейность молекулы и наличие в ней сопряженной системы двойных связей — факторы, от которых зависят силы межмолекулярного взаимодействия (силы Ван-дер-Ваальса) между красителем и целлюлозой (молекулы которой также имеют линейную форму), в значительной степени определяющие сродство красителей к целлюлозе (см. стр. 262). Лейкосоединения полициклохиноновых красителей обладают значительным сродством к волокну (порядка 4—6 ккал/моль). Это приводит к тому, что в момент крашения краситель закрепляется на наиболее доступных участках поверхности волокна, плохо перераспределяется по поверхности и с трудом проникает вглубь. В результате окраска получается неровной (пятнистой) и в значительной мере поверхностной, что, в свою очередь, снижает ее устойчивость к трению. [c.98]

Наконец, образующиеся лейкосоединения полициклохиноновых красителей обладают значительным сродством к целлюлозному волокну (порядка 17—25 кДж/моль). Дело в том, что сродство красителей (в том числе и лейкосоединений кубовых красителей) к целлюлозе зависит от сил межмолекулярного взаимодействия (сил Ван-дер-Ваальса) между красителем и целлюлозой и сил водородных связей, которые могут возникать между гидроксигруппами целлюлозы и красителем при наличии у него подходящих заместителей (группы ОН, СО, СОЫН, ЫНг, атомы азота и кислорода гетероциклов, атомы галогенов и т. д.). Макромолекулы целлюлозы имеют линейную, близкую к плоской, форму и для усиления межмолекулярного взаимодействия между целлюлозой и красителем необходимо, чтобы молекулы красителя обладали значительными размерами (большой молекулярной массой), линейной и плоскостной конфигурацией. Увеличению сил Ван-дер-Ваальса способствует и электромагнитное поле, возникающее в молекуле красителя вдоль цепочки сопряженных двойных связей в результате смещений подвижных электронов, которое тем значительнее, чем длиннее сопряженная цепь. Все эти условия налицо в случае лейкосоединений кубовых полициклохиноновых красителей, молекулы которых плоски и, как правило, имеют значительные линейные размеры и мощную сопряженную систему. Нежелательным же последствием высокого сродства лейкосоединений полициклохиноновых красителей к целлюлозе является то, что в момент крашения краситель закрепляется на наиболее доступных участках поверхности волокна, плохо перераспределяется по поверхности и с трудом проникает вглубь. В результате окраска получается неровной (пятнистой) и в значительной мере поверхностной, что снижает ее устойчивость к трению. [c.146]

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В ПРОИЗВОДСТВЕ ПОЛИЦИКЛОХИНОНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.148]

Производство полициклохиноновых красителей связано с использованием и получением ряда токсичных (цианид натрия, нитросоединения, хлорпроизводные бензола, бензантрон, [c.148]

Все Практически важные полициклохиноновые красителй можно рассматривать как производные антрона, поскольку они содержат в- своих молекулах остатки антрона, конденсированные друг с другом непосредственно (дибензпиренхинон и антантрон) или при помощи других циклических систем в последнем случае красители можно рассматривать как производные бензантрона (дибензантрон и изодибензантрон) и ацеантрона (ацедиантрон) [c.84]

Производство полициклохиноновых красителей связано с использованием и получением ряда токсичных (цианистый натрий, нитросоединения, хлорпроизводные бензола, бензантрон, пиридин), возможно канцерогенных (дибензпирекхинон и другие многоядерные соединения), огне- и взрывоопасных (спирты, нитросоединения) веществ, а также концентрированных кислот, щелочей, хлора, брома и др. [c.101]

Сведения о некоторых веществах, применяемых в производстве полициклохиноновых красителей, приведены на стр. 100. [c.101]

Наконец, образующиеся лейкосоединения представляют собой плоские молекулы, имеющие, как правило, значительные линейные размеры и обладающие мощной сопряженной системой. Большие размеры, плоскостность и линейность молекулы и наличие в ей сопряженной системы двойных связей — факторы, от которых зависят силы межмолекулярного взаимодействия (силы Ван-дер-Ваальса) между красителем и целлюлозой (молекулы которой также имеют линейную форму), в значительной степени определяющие сродство красителей к целлюлозе (см. с. 292). Лейкосоединения полициклохиноновых красителей облада- [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология