Бензантрон производные

Люминесцентные красители нашли применение и в текстильной 1 промышленности для окраски тканей в яркие флуоресцирующие цвета. Примером может служить активный люминесцентный краситель для капрона - производное бензантрона (ЬХ). [c.34]

Выше были рассмотрены почти все классы синтетических красителей, которые либо сами являются нитросоединениями и аминами, либо получаются из них. Очень небольшая группа красителей (ализариновый красный, некоторые производные бензантрона, виолантрона, изовиолантрона, дибензпиренхинона и др.) не требуют в процессе их синтеза применения ароматических аминов и Нитросоединений. По числу марок и тоннажу они составляют не более 1 % от общей выработки красителей. Статистические данные о производстве синтетических красителей различных классов в США и СССР приведены в табл. 1. [c.24]

Подобная конденсация молекул одного и того же соединения при плавлении со щелочами наблюдается у ряда производных бензантрона [32, 182]. Структура важного кубового красителя I II впервые была установлена синтезом этого красителя при [c.281]

По английскому патенту, конденсацией хлор- и оксипроизводных нафталевого ангидрида с фталевым ангидридом и последующим окислением продукта конденсацин получают производные бензантрона [982]. [c.201]

Наиболее вероятные направления изомерных превращений сульфокислот ряда полициклических углеводородов и их производных (пирена, хризена, 1,2-бензантрацена, бензантрона) рассмотрены И. С. Иоффе [3], основывавшегося при этом на представлении о гидролитическом механизме изомеризации ароматических сульфокислот. В ходе экспериментальной проверки его прогнозов было установлено, что 4 -сульфокислота [c.129]

Дибензантрон, или виолантрон, — ценный синий краситель ( морской синий ) — получается сплавлением бензантрона с едким кали и уксуснокислым натрием (отщепление четырех атомов водорода). Строение дибензантрона было доказано синтезом этого соединения из 4,4 -дибензоил-1,1 -динафтила по реакции Шолля. Как видно из формулы, дибензантрон является производным перилена [c.547]

ПО) Бензантрона и его производных. Разработаны НИОПиК- Введены в действие с 1/IV 1963 г. [c.613]

Некоторые из реакций, происходящие с потерей воды и водорода, были рассмотрены выше. Сюда относятся диеновые синтезы производных антрахинона, получение бензантрона из антрона. Здесь мы более подробно рассмотрим другие важные реакции этого типа. [c.771]

Диапазон измеряемых концентраций 0,25—2,5 мг/м . ОБУВ 0,5 мг/м . Определению мешают производные бензантрона. [c.216]

Бензантрон представляет собой производное антрахинона следующего строения [c.299]

К той же группе реакций может быть отнесена реакция получения одного из важнейших производных антрахинона, так называемого бензантрона, являющегося основой для получения ряда чрезвычайно прочных кубовых красителей (см. гл. XII). [c.47]

Важнейшими производными бензантрона являются виолантрон и изовиолантрон — продукты конденсации двух мо- [c.226]

Кубовые красители, производные бензантрона, могут быть получены при сплавлении бензантрона с серой при температуре выше 200°. [c.228]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

Бензантрон обычно получается нагреванием продукта восстановления антрахинона с серной кислотой и глицерином или с одним из производных глицеринаили с акролеином. Обычно антрахинон восстанавливают в растворе серной кислоты непосредственно перед реакцией с помощью сернокислого анилина железа или меди Однако имеются указания, что одновременно проводимые восстановление и конденсация дают лучший выход Бензантрон был также получен дегидрогенизацией хлористым алюминием или хлорным железом фенил-а-нафтил-кетона, дегидратацией 1-фенилнафталин-8-карбоновой кислоты и нагреванием цин-намалантрона со сплавом хлористого алюминия и хлористого натрия [c.83]

Д. получают нагреванием бензантрона в спиртовом р-ре КОН при 120 °С (кaт.- Hз OONa) выход 82%. Д., его галоген- и нитропроизводные (синтезируют из соответствующих беызантронов) - промежут. продукты в произ-ве антроновых кубовых красителей - виолантрона и его производных. См. также Полициклические кубовые красители. [c.47]

Практич. значение имеют имиды лери-дикарбоновых к-т общей ф-лы V (X = О, 8) и их замещенные по ксантеновому (тиоксантеновому) ядру, дающие яркие, флуоресцирующие при дневном свете и одновременно светостойкие желтые окраски. Известные ранее производные бензантрон-3,4-ди-карбоновой к-ты (V X = СО) практич. при.менения не нашли. [c.481]

Некоторые из подобных реакций были упомянуты нами выше таковы диеновые синтезы антрахиноновых производных, получение бензантрона из антрона. [c.443]

Эта группа полициклических красителей — одна из наиболее )бширных и важных. В нее входит ряд очень прочных и ярких ку-)овых красителей, преимущественно фиолетового, синего и зеле-юго цветов. Все они являются производными бензантрона, для [c.409]

В зависимости от химической природы они делятся на несколько групп ациламиноантрахиноновые, антрахиноназиновые, производные флавантрена, дибензпиренхинона, бензантрона и др. Способы получения их различны. Основные методы их синтеза — ацилирование и конденсация. [c.253]

Гипотеза структуры пиропирена была развита б 1943 г. В 1946 г. мы познакомились с важной работой Г. Л. Райли, в которой он указал, что рентгенограмма кокса, полученного при пиролизе производных бензантрона типа V, почти полностью совпадает с таковой для кокса из битуминозного угля, III и IV. [c.71]

К числу органических люминофоров, содержащих группировку антрона и получивших практическое применение, относятся производные бензантрона, антрапиридона и пиримидантрона (XX—XXII) [c.149]

В поисках новых люминесцентных составляющих дневных флуоресцентных пигментов среди соединений, родственных по строению замещенным бензантрона, но обладающих более высоким квантовым выходом, чем 3-метоксибензантрон, были изучены люминесцентные свойства производных антрапиридона — 7/Г-дибенз(/,г,7)изохино-лин-2,7(ЗЯ)-диона (XXVIII) [c.152]

Смесь хлористого алюминия и хлористого натрия служит конденсирующим средством при получении производных бензантрона из производных 2-окси-З-наф-тойной кислоты. Таким образом, например, из бензоил-О-эфира 2-окси-З-нафтойной кислоты при нагревании его со смесью AI I3 и Na l до 140—150 получают 4-оксибензантрон-З-карбоновую кислоту, причем предварительно происходит перегруппировка исходного эфира в 1-бензоил-2-окси-3-нафтойную кислоту [c.763]

В ряду производных бензантрона, содержащих пиридиновые и пиразольные циклы, важное значение имеют кубовый темно-зеленый 2Ж (X), кубовый темно-синий К (XI), кубовый оливковый(ХП) и кубовый серый С (XIII). При конденсации 1, 4, 5, 8-нафта-линтетракарбоновой к-ты с о-фенилендиамином образуется алый кубовый краситель, представляющий смесь изомеров, разделением к-рой получают краситель цвета бордо (XIV) и особенно ценный кубовый ярко-оранжевый (XV). [c.110]

Появление флуоресценции при переходе к полярному растворителю, способному образовать водородную связь с люминесцирую-щей молекулой, наблюдалось Шигориным и сотрудниками [20—25] для производных антрахинона, Ермолаевым и сотрудниками [60— 62] для хинолина, Левченко и Подгорной [63] для бензантрона и 3-бромбензантрона, Заполь и Эйдусом [64] для некоторых азопо-лиаренов (производные азобензола). Расчеты, проведенные в работе [64] методом МОХ в одноэлектронном приближении для мономера, димера и тримера азобензола в нейтральном и полярном растворителях, показали, что полярный растворитель сильно влияет на положение возбужденных электронных уровней. [c.241]

Кубовые красители, производные бензантрона, от желтого до оранжевого цветов могут быть получены при конденсации бензантрона с хлористым бензоилом в присутствии избытка хлористого алюминия и (марки оранжевого оттенка) при последующем гало-идировании продукта конденсации. Продукт конденсации бензантрона с хлористым бензоилом — кубовый з о л о т и с т о-ж е л- [c.228]

Подобным методом готовятся Bz-гомологи бензантрона конденсацией антрона или сложных эфиров антрагидрохинона с гомологами и другими производными акролеина 2° так же готовится 6,7-фталоилбензантрон 2 . [c.755]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология