Теплота смешения серной кислоты и олеума

Данные о теплотах разбавления и смешения серной кислоты и олеума приведены в Приложениях IX, X. [c.27]

По приведенным формулам можно вычислять и обратные величины, т. е. теплоты поглощения паров воды и серного ангидрида серной кислотой. Подробные данные о тенлотах разбавления - и смешения серной кислоты и олеума приведены в Приложениях VI и УП. [c.25]

Теплота изменения концентрации сульфирующего агента, соответствующая теплоте выделения из сульфирующего агента серного ангидрида, расходуемого на образование сульфокислот, может быть вычислена, если известны пределы изменения концентрации серной кислоты или олеума, а также и количества их, принимающие участие в процессе. Для вычисления, очевидно, могут быть использованы формулы (92), (93) и (94), определяющие теплоту разбавления моногидрата серной кислоты водой и теплоту смешения серного ангидрида и воды, так как эти теплоты равны по величине и противоположны ПО знаку теплотам выделения серного ангидрида из серной кислоты и олеума. [c.165]

Теплота выделения 80з из сульфирующего агента.. Для вычисления этой теплоты могут быть применены формулы, определяющие теплоту смешения серного ангидрида с водой, так как эта теплота равна по величине (и противоположна по знаку) теплоте выделения ЗОз из серной кислоты и олеума. [c.219]

Оптимальный состав нитрующей смеси зависит от строения нитруемого вещества. Нитрующую смесь готовят прибавлением к азотной кислоте серной кислоты. При смешении азотной и серной кислот выделяется большое количество теплоты, поэтому приготовление нитрующей смеси нужно вести при перемешивании и охлаждении. При нитровании ароматических соединений, содержащих электроноакцепторные заместители, для приготовления нитрующей смеси приходится брать моногидрат или даже олеум. Вместо азотной кислоты в промышленности используют меланж , в котором кроме азотной кислоты содержится 7,5—9% серной кислоты и 4% воды. Для приготовления нитрующей смеси применяют также нитраты металлов. [c.172]

Глизон и Даугерти [86] показали, что конденсация является в действительности реакцией первого порядка, а не только кажется таковой вследствие избытка серной кислоты. Не предложено никаких объяснений этого порядка реакции. Когда олеум добавляется к о-бензоилбензойной кислоте, происходит быстрое выделение больших количеств тепла. Мы наблюдали, что это быстрое выделение теплоты при смешении во много раз больше при высоких концентрациях трехокиси серы, приблизительно отвечая гораздо большей константе скорости. Логическое объяснение этих двух фактов, в согласии с другими аспектами истолкования по Льюису, состоит в том, что ион карбония быстро образуется при смешении, согласно уравнению (63). Стадией, определяющей скорость, является уравнение (64), которое, очевидно, представляет реакцию первого порядка. Различие скорости при возрастании количества БО, обусловлено сдвигом равновесия в уравнении (63) начальная концентрация иона карбония, таким образом, более высока в случае большей кислотности раствора. [c.168]

На рис. 5 представлены кривые изменения при 25 °С тепловых эффектов в расчете на 1 кг Н2504 теплоты смешения жидкой Н2504 с водой и ), теплоты смешения жидкого 50з с водой (теплоты образования растворов серной кислоты и олеума из жидкого ЗОз и воды) — Уг теплоты смешения газообразного 80з с водой (теплоты образования растворов серной кислоты и олеума из газооб-)азного 50з и воды) — (7з. [c.19]