Смешение олеума и кислоты

При смешении олеума с серной кислотой следует избыточное содержание ЗОз пересчитать на моногидрат или содержание в кислоте воды выразить в % связываемого 80з с составлением уравнения по ВОд. [c.22]

С м е п.[ е и и е о л е у м а и к и с 1 о т ы с о б р а з о в а-н и е м е н е е к (5 и ц с и т р и р о в а н н о г о о л е у м а. Если обозначить через / , и пг концентрацию разбавляемого и получаемого олеума в "о 80., избыточного и выразить концентрацию кислоты также в % ЗОу избыточного, то для этого варианта смешения олеума и кислоты будут справедливы формулы (IV, 4), (IV, 5), (IV, 6) и (IV, 7 [c.164]

Серная кислота негорюча, однако при смешении олеума с такими органическими веществами, как керосин, масло и другие (например, при наливании в бутыли, загрязненные этими веществами), возможен взрыв. Концентрированная серная кислота и олеум при попадании на тело вызывают тяжелые ожоги. Серный ангидрид, растворенный в олеуме, выделяется из него на воздухе, образуя туман, сильно раздражающий дыхательные пути и поражающий легкие. ПДК паров серной кислоты и серного ангидрида 1 мг/м . [c.19]

При смешении двух кислот различной концентрации или кислоты с водой расчет производят аналогично. Для приготовления растворов серной кислоты с применением олеума расчет ведут также на основе материального баланса моногидрата (стр. 17). [c.19]

Приготовление нитросмесей — операция несложная. Производится предварительный расчет необходимых ингредиентов. Применяют для смешения азотную кислоту 60—65% (удельный вес 1,4) или 95—98% (удельный вес 1,5). Теоретически рассчитанное количество азотной кислоты берется с некоторым избытком (1—5%)- Концентрация применяемой серной кислоты (купоросное масло, моногидрат или олеум) и крепость отработанной кислоты зависят от природы нитруемых веществ и от числа нитрогрупп, которые требуется ввести. Понижение крепости отработанной серной кислоты выгодно в отношении использования самой кислоты, но слишком низкая концентрация может неблагоприятно отразиться на аппаратуре. Концентрацию серной кислоты в отработанной кислоте, т. е. отношение [c.73]

Получение моногидрата серной кислоты (МНГ). МНГ получают смешением олеума и купоросного масла. [c.93]

Бромирование ведут в среде серной кислоты в присутствии борной кислоты. В аппарат для бромирования загружают моногидрат (приготовленный смешением олеума и купоросного масла) и бром и охлаждают массу до 12° С. При этой температуре постепенно загружают высушенный и размолотый кубовый ярко-зеленый С, нитрит натрия и размешивают реакционную массу. Затем загружают борную кислоту, нагревают массу до 30° С и размешивают до окончания бромирования. После этого реакционную массу смешивают с раствором сульфита натрия и передают на воду в аппарат для выделения. [c.301]

Данные о теплотах разбавления и смешения серной кислоты и олеума приведены в Приложениях IX, X. [c.27]

По приведенным формулам можно вычислять и обратные величины, т. е. теплоты поглощения паров воды и серного ангидрида серной кислотой. Подробные данные о тенлотах разбавления - и смешения серной кислоты и олеума приведены в Приложениях VI и УП. [c.25]

Смешение олеума и кислоты с образованием менее концентрированного олеума. Если обозначить через гги и т концентрацию разбавляемого и получаемого олеума в процентах избыточного серного ангидрида и выразить концентрацию кислоты (тг) также в процентах избыточного серного ангидрида, то для этого случая смешения олеума и кислоты будут справедливы формулы (80), (81), (82) и (83). [c.147]

Руководствуясь изложенными положениями, а также и наиболее выгодной комбинацией кислотостойких материалов, для смешения серной кислоты и олеума используют следующие аппараты. [c.152]

Некоторые из приведенных в этом, а также в последующих разделах упражнения посвящены решению задач на смешение серной кислоты различной концентрации, серной кислоты и олеума, олеума с различным содержанием свободного серного ангидрида и определению концентрации отработанной кислоты. [c.63]

Некоторые из приведенных в этом, а также в последующих разделах упражнений, посвящены решению задач на смешение серной кислоты различного состава, серной кислоты и олеума, олеума с различным содержанием свобод- [c.56]

Смешение олеума с серной кислотой (ослабление олеума). Обозначим [c.213]

Смешение серной кислоты с олеумом (укрепление серной кислоты). [c.214]

Для смешения олеума или кислот, приводящего к образованию олеума или кислот других концентраций, применяются закрытые чугунные или стальные аппараты. [c.223]

Продукционную серную кислоту, отправляемую потребителю на сторону, получают в узле смешения олеума и кислоты 1-й промывной башни, производимый в качестве основной продукции олеум возвращается в основной процесс получения н-парафинов. По качеству получаемой продукционной кислоты можно оценить работу узла разложения, так как в 1-й промывной башне происходит основная отмывка газа от примесей. Результаты типового анализа указанной кислоты в начальный период работы приведены ниже [c.70]

Операция смешения азотной кислоты с серной и особенно с олеумом должна производиться с большой осторожностью, так как при этом выделяется значительное количество тепла. [c.68]

Моногидрат готовят смешением олеума с купоросным маслом. Напомним, что олеум — эго раствор серного ангидрида 50з в серной кислоте. [c.297]

Для смешения больших количеств серной кислоты или олеума описанные смесители мало пригодны вследствие их небольшой производительности. В этих случаях следует ориентироваться на применение более сложных, но более производительных смесителей, которые описаны в главе V (стр. 206). [c.170]

Теплота изменения концентрации сульфирующего агента, соответствующая теплоте выделения из сульфирующего агента серного ангидрида, расходуемого на образование сульфокислот, может быть вычислена, если известны пределы изменения концентрации серной кислоты или олеума, а также их количества, участвующие в процессе. Для вычисления, очевидно, могут быть использованы формулы (IV, 16), (IV, 17) и (IV, 18), определяющие теплоту разбавления моногидрата серной кислоты водой и тег(лоту смешения серного ангидрида и воды. [c.186]

Оптимальный состав нитрующей смеси зависит от строения нитруемого вещества. Нитрующую смесь готовят прибавлением к азотной кислоте серной кислоты. При смешении азотной и серной кислот выделяется большое количество теплоты, поэтому приготовление нитрующей смеси нужно вести при перемешивании и охлаждении. При нитровании ароматических соединений, содержащих электроноакцепторные заместители, для приготовления нитрующей смеси приходится брать моногидрат или даже олеум. Вместо азотной кислоты в промышленности используют меланж , в котором кроме азотной кислоты содержится 7,5—9% серной кислоты и 4% воды. Для приготовления нитрующей смеси применяют также нитраты металлов. [c.172]

Необходимая температура в реакционной зоне поддерживается за счет испарения циклогексана, который с этой целью подают в реактор нитрозирования Реакционную массу выводят из реактора нитрозирования, охлаждают, разбавляют водой и обрабатывают циклогексаном в противоточном экстракторе для извлечения непрореагировавшей циклогексанкарбоновой кислоты Последнюю после отгонки циклогексана возвращают в узел смешения с олеумом [c.224]

Предложен непрерывный процесс получения безводной хлорной кислоты обезвоживанием азеотропа с помощью олеума при вакуумной отгонке [75]. Схема лабораторной установки показана на рис. 8-4, однако такой принцип может быть использован и для создания более крупных установок. В самом аппарате всегда присутствует небольшое количество смеси кислот, что уменьшает опасности, связанные с возможными взрывами. При смешении кислот требуется охлаждение смесителя во избежание перегрева смеси и возможного термического разложения хлорной кислоты. [c.432]

Процессы смешения олеума и кислот, приводящие к образованию олеума и концентрированной серной кислоты, проводятся в закрытых чугунных (лучтне в стальных) аппаратах. Смесители этого типа снабжены мешалками (преимущественно пропеллерными) и рубашками для охлаждения водой. [c.170]

На рпс. XII.36 приведена технологическая схема получения метилметакрилата из ацетонциангидрипа [124] в соответствии с приведенной выше реакцией. Процесс изготовления метилметакрилата слагается из трех стадий синтеза метилметакрилата, осуществляемого в одном аппарате, промывки сырого эфира, ректификации сырого эфира. В смесителе 30 смешением олеума с серной кислотой приготовляют моногидрат (98%-ную Н23 0 4) и передают его через сборник 29 и мерник 4 в дегидратор 14. После загрузки моногидрата в дегидратор подается ацетопциангидрпн при помощи сжатого азота из сборника 25 через мерник 1. [c.824]

В отдельных случаях при хранении небольшого количества (100—200 м ) кислот, застывающих при температурах, близких к нулю, и смешении их резервуары для этих кислот частично устанавливают в помещении (рис. 4.6). Например, при получении моногидрата на складах аппаратуру для смешения олеума с купоросным маслом (холодильники, насосы и др.), а также та часть горизонтальных резервуаров, на которой имеются приемо-раздаточ-ные щтуцера, устанавливают в отапливаемом помещении склада. Остальную (внешнюю) часть резервуаров, находящуюся вне помещения, теплоизолируют и снабжают наружными нагревательными устройствами. [c.51]

В дегидрататоре приготовляют моногидрат смешением олеума, который загружают из мерника 2, с купоросным маслом, загружаемым из мерника 4 (см. рис. 36), подогревают приготовленный. моногидрат и быстро загружают сухую аминохлорбензоилбензойную кислоту, поднимая температуру к концу загрузки до 160— 165°. Реакционную массу размешивают при указанной температуре до окончания процесса дегидратации, которое определяют качественной пробой по отсутствию осадка аминохлорбензоилбензойной кислоты. Перегрев массы, а также слишком длительное ее размешивание ведет к осмолению продукта. Поэтому тотчас же по окончании дегидратации реакционную массу немного охлаждают и выдавливают в выделитель 26 — стальной футерованный аппарат с рамной мешалкой и рубашкой для охлаждения водой. К принятой в выделитель реакционной массе добавляют постепенно, в течение нескольких часов, из мерника 27 воду, регулируя скорость ее подачи и охлаждение аппарата водой через рубашку так, чтобы поддерживать температуру массы в пределах 110—120 . [c.485]

Продукционная серная кислота, отщнвляешя потребителю, производится в узле смешения из кислоты первой промывной баа-ни, закрепляемой олеумом. Получаемый в качестве продукции ол ум отправляют в основной процесс производства аара инов. По качеству продукционной кислоты можно оценивать работу узла разложения, так как в первой промывной башне осуществляется основная отмывка газа от примесей, и при ведогорании органиче ских примесей последние попадают в пролукционнув кислоту, что естественно, отражается на ее окраске. [c.44]

Разбавление и смешение серной кислоты. В процессах сульфирования используются такие сорта технической серной кислоты, как купоросное масло (93—94% НгЗО ), моногидрат (98—100% Н2804), олеум 20%-ный (дымящаяся серная кислота с 20%-ным содержанием свободного серного ангидрида) и 65%-ный олеум. [c.145]

Смешение олеума и кислоты с образов а нием более концентрированной кислоты В этом случае, так же как и в предыдущем, применимы балан совые равенства (80), (81), (82) и (83) при условии, если кон центрация олеума, выражаемая обычно в процентах избыточ ного серного ангидрида, будет выражена в процентах HaSOi [c.148]

Процессы смешения олеума или кислот, приводящие к образованию олеу.ма или концентрированной серной кислоты, проводятся в закрытых чугунных или стальных аппара тах, так как и чугун, и сталь вполне удовлетворительно выдерживают коррозирующее воздействие концентрированной сер [c.152]

Рещение задач на смешение или разбавление олеума кислотой. v oжнo вести несколькими способами составлением баланса моногидрата смешиваемых кислот, правилом креста и др. [c.63]

Моногидрат готовят смешением олеума с купоросным маслом. Его охлаждают до 10° и медленно, при температуре 10—12°, прибавляют совершенно сухой измельченный нитрит натрия (1 моль). Затем массу постепенно нагревают но 80°. При этом нитрит натрия полностью переходит в раствор. Образуется штрозилсерная кислота [c.187]

Пример 4. Какой концентрации и в каком количестве надо взять серную кислоту (или олеум), чтобы при смешении ее с 72-процентной азотной кислотой получить 1800 кг смеси состава 62% Н2504, 30% Н1 0з и 8% Н2О [c.34]

Г1ри У<ер 4. (Определить тепловой эф )ект смешения 1000 ка 20%- о о олеума I 500 кг 50%-иой азотной кислоты. [c.470]

Первым этапом превращения циклогексанкарбоновой кислоты является смешение с олеумом Обычно применяется олеум с концентрацией свободного сернего ангидрида 30—33%, что достигается при смешении двух товарных продуктов олеума с концентрацией серного ангидрида 20 и 65%. Сернокислый раствор циклогексанкарбоновой кислоты взаимодействует с нитрозилсерной кислотой при 80°С в последовательно расположенных ступенях многосекционного реактора В каждую ступень, снабженную мешалкой, лодают свежую нитрозу Мольное соотношение между основными реагентами, обеспечивающее 50%-ное превращение циклогексанкарбоновой кислоты при максимальной степени использования, таково [c.224]

С увеличением объема олеума, подаваемого на смешение, происходит более полное обезвоживание хло )ной кислоты и увеличивается выход безводной кислоты, который возрастает также с повышением температуры. Однако при температуре выше 100 °С получается кислота, окрашенная низшими окислами хлора, образующимися за счет термического разложения НСЮ4. При этом хлорная кислота становится нестабильной и дальнейшее обезвоживание становится опасным из-за возможности взрывного разложения кислоты. Поэтому 100 °С является верхним температурным пределом для проведения процесса обезвоживания хлорной кислоты методом вакуумной перегонки [8], [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология