Азотная смешения

Как было найдено русским ученым Г. И. Гессом (1842), тепловые эффекты химических реакций в растворах электролитов также обнаруживают известные аномалии. Так, теплоты нейтрализации сильных кислот сильными основаниями постоянны и не зависят (или почти не зависят) от природы кислоты и основания, несмотря на то, что в результате их смешения образуются совершенно разные соли. Например, при нейтрализации раствора азотной кислоты раствором гидроксида калия [c.37]

Определите массовую долю соли, полученной при смешении раствора объемом 40 мл с массовой долей азотной кислоты 0,2 и плотностью 1,12 г/мл с раствором объемом 36 мл с массовой долей гидроксида натрия 0,15 и плотностью 1,17 г/мл. [c.63]

При взрыве сорвало крышку мерника, были деформированы другие аппараты и коммуникации и выбиты стекла в производственном помещении и пункте управления. Взрыв произошел при случайном смешении меланжа (смесь азотной и серной кислот) с органическим растворителем (по всей вероятности, с ацетоном), который оказался в мернике в момент заполнения его меланжем. При подго-товке производства к пуску после длительной консервации оборудование и коммуникации промывали органическим растворителем. После промывки мерник был просушен вакуумированием, однако качество осушки аппарата не было проконтролировано. Через 5 мин после начала заполнения сборника меланжем в соединениях шланга, связывающего сборник с наполнительным трубопроводом, началось обильное выделение окислов азота, после этого последовал взрыв. [c.362]

Какой объем оксида углерода (IV) может быть получен при смешении раствора объемом 15 мл с массовой долей карбоната натрия 7% (плотность 1,07 г/мл) и раствора объемом 8 мл с массовой долей азотной кислоты 16% (плотность 1,09 г/мл) Объем рассчитайте при нормальных условиях. Ответ-. 0,24 л. [c.62]

Химические свойства. Фуран, его гомологи и производные обладают ароматическими свойствами, однако фурановое кольцо не имеет такой прочности, как бензольное или некоторые другие гетероциклические кольца. Почти не изменяясь от ш,елочей, он легко разрушается сильными кислотами и окислителями. Для него характерны реакции замещения, но при соблюдении определенных условий. Например, азотная кислота разрушает фуран, поэтому прямое его нитрование невозможно. Применяют более мягкий нитрующий реагент — ацетилнитрат (образуется при смешении уксусного ангидрида с азотной кислотой) в пиридиновом растворе [c.415]

При расследовании комиссии не удалось установить конкретную причину взрыва в реакторе. Полагают, что разложение реакционной массы было вызвано недостаточным охлаждением и остановкой мешалки. Другой причиной взрыва могла быть быстрая подача нитруемой смеси при недостаточном теплосъеме, что привело к росту температуры и давления в аппарате. Разрыв предохранительной мембраны не обеспечил полного сброса давления, что и привело к разрушению аппарата. Комиссия установила, что нитрующим агентом по существу был ацетилнитрат, образующийся при смешении уксусного ангидрида с азотной кислотой. Известно, что ацетилнитрат СНзСО-ОЫОз мгновенно разлагается под воздействием воды при нагревании. При этом выделяется большое количество тепла и газов. В отсутствие воды ацетилнитрат может сохраняться при температуре ниже 20°С в течение нескольких суток. Как показали расчеты, теплота взрывчатого превращения нитрующей смеси равна 2180 кДж/кг (520 ккал/кг), т. е. потенциальная опасность взрыва создалась еще до начала нитрования, по окончании загрузки азотной кислоты и уксусного ангидрида. [c.362]

Процесс нитрования относится к особо опасным процессам, что обусловливается рядом характерных особенностей. Попадание воды в реакционную массу (азотную кислоту, меланж, нитросмесь, отработанную кислоту) вызывает быстрый разогрев жидкости и резкое повышение давления в нитраторе. При смешении азотной кислоты с жидкими органическими продуктами, например с уксусной кислотой, глицерином и другими, возможно образование взрывоопасной среды. [c.118]

Основной мерой предотвращения образования треххлористого азота является строгое соблюдение технологического режима. Для устранения возможности образования треххлористого азота должен быть установлен четкий контроль наличия аммиака и других азотных соединений (солей аммония) в рассоле и воде, применяемой для охлаждения хлора в холодильниках смешения, а также контроль содержания треххлористого азота в жидком хлоре при его получении и использовании. Содержание треххлористого азота в жидком хлоре не должно превыщать 0,005% (масс.). [c.56]

При смешении 1М водных растворов одной из следующих кислот азотной, уксусной, бензойной и щавелевой с одинаковыми объемами 1 М растворов [c.66]

На одном из витаминных заводов произошел взрыв в мернике азотной кислоты на стадии нитрования пиридина при смешении азотной кислоты с уксусным ангидридом, который был ошибочно направлен в мерник при переключении запорной арматуры на трубопроводах, соединяющих мерники уксусного ангидрида и азотной кислоты. Для исключения подобных аварий проведена реконструкция технологической схемы. [c.118]

Описан другой случай взрыва в мернике азотной кислоты на установке нитрования пиридина при случайном смешении азотной [c.362]

При смешении равных объемов двух растворов концентрация каждого из растворенных веществ уменьшается вдвое, так как окончательный объем раствора вдвое больше объема каждого из исходных растворов. Поэтому полученный указанным образом раствор должен иметь концентрацию 0,0050 М азотной кислоты и 0,0025 М гидроксида натрия. Но кислота и основание реагируют и нейтрализуют друг друга до тех пор, пока какой-нибудь из этих реагентов не окажется полностью [c.224]

Процесс получения присадки АКОР-1 состоит из стадий нитрования масла, смешения со-стеариновой кислотой, нейтрализации смеси, сушки и центрифугирования присадки. В производстве используют масло М-8 или М-11, 60-ную и 98 %-ную азотную кислоту, стеариновую кислоту и оксид кальция. [c.245]

Третья группа—окислители, вызывающие воспла.менение пр 1 смешении с ними органических веществ. К таким окислителям относятся водород, галогены, азотная кислота, пероксиды бария и натрия, хромовый ангидрид, диоксид свинца, селитры, хлориты, перхлораты, хлорная известь и др. [c.144]

Оптимальный состав нитрующей смеси зависит от строения нитруемого вещества. Нитрующую смесь готовят прибавлением к азотной кислоте серной кислоты. При смешении азотной и серной кислот выделяется большое количество теплоты, поэтому приготовление нитрующей смеси нужно вести при перемешивании и охлаждении. При нитровании ароматических соединений, содержащих электроноакцепторные заместители, для приготовления нитрующей смеси приходится брать моногидрат или даже олеум. Вместо азотной кислоты в промышленности используют меланж , в котором кроме азотной кислоты содержится 7,5—9% серной кислоты и 4% воды. Для приготовления нитрующей смеси применяют также нитраты металлов. [c.172]

Исходные реагенты по этой технологии — растворы алюмината натрия и кислот (азотной, серной) или кислых солей алюминия [136, 137, 1391. Процесс сводится к приготовлению рабочих растворов, раздельному осаждению из ннх двух модификаций гидроксида алюминия, смешению полученных пульп, фильтрованию этой смеси, [c.65]

Смесь одного объема азотной с тремя объемами соляной кислоты называется царской водкой (для смешения кислоты берутся концентрированные). [c.473]

Важным условием взрывобезопасности процесса производства азотной кислоты является хорошее смешение аммиака с воздухом перед подачей на катализаторные сетки. Поэтому конструкция и объем смесителя должны обеспечивать хорошее перемешивание газов и исключать проскок аммиака отдельными струями на катализатор. Разработана конструкция, в которой смеситель совмещен с контактным аппаратом, что позволяет уменьшить объем, где может скапливаться взрывоопасная смесь, и тем самым повысить взрывобезопасность процесса. Внутри контактного аппарата предусмотрено взрывозащитное устройство, расположенное над катали-заторными сетками. При поджигании аммиачно-воздушной смеси от раскаленных сеток в небольшом пространстве между сетками и огнепреградительным слоем несколько повышается давление, и взрыв гасится. [c.43]

Смешение концентрированных азотной и серной кислот [c.155]

Некоторые виды азотных атмосфер содержат в различных соотношениях СО и Нг, поэтому перед отмывкой СОг они проходят стадию каталитической реакции смешения окиси углерода С0+ +Н20 С02+Нг. [c.319]

Уравнения смешения могут быть выведены при составлении материального баланса попарного смешения составляющих. Например, пусть смешивают составляющие й и с (составляющая Ь имеет большую концентрацию азотной кислоты, чем составляющая с). Для их смешения справедливы равенства [c.208]

На практике нитрование ароматических углеводородов проводится смесью концентрированных азотной и серной кислот— так называемой нитрующей смесью. При смешении протекает реакция, выражаемая уравнением [c.262]

Пример 4. Какой концентрации и в каком количестве надо взять серную кислоту (или олеум), чтобы при смешении ее с 72-процентной азотной кислотой получить 1800 кг смеси состава 62% Н2504, 30% Н1 0з и 8% Н2О [c.34]

Носитель катализатора в виде сферических гранул размером 1—2 мм получают смешением тонкоизмель-ченных порошков окислов алюминия и щелочноземельных металлов (Са, М ) с водным раствором азотной кислоты (30%) в однородную эластичную массу, которую формуют экструзией в цилиндрические гранулы. После сушки дробленные гранулы разделяют на ситах в режиме качения по полотну сит, а выделенную фракцию гранул с диаметром и длиной, приблизительно одинаковыми и равными 1—2 мм, подвергают шлифовке с целью придания цилиндрическим частицам шарообразной формы [c.91]

Мгновенный выход измеряли в небольшом одноступенчатом реакторе смешения. В такой системе мгновенный выход, типичный для условий работы аппарата, равен экспериментально определяемому суммарному выходу, что следует из уравнения (4.22) (Ф =ф1), хотя достаточно очевидно и так. Выход опре-деля.111 в большом числе опытов, каждый из которых соответст-вова. 1 различным стационарным условиям в реакторе. Значения наносили на график в функции от о (весовое отношение гексамина к азотной кислоте при постоянных значениях температуры и начальной концентрации кислоты). Такая кривая для температуры 25° С показана на рис. 29, из которого видно, что с возра-.станием р, т. е. с увеличением разбавления кислоты, значение ф вначале несколько возрастает, а затем резко падает. Очевидно, существует определенная оптимальная концентрация кислоты, по-видимому, более низкая, чем принятая за исходную в рас- [c.124]

Рассмотрим теперь какой-либо реактор периодического действия, нытеснення или много1Ступенчатый реактор смешения. Для процеосов, протекающих в этих реакторах, необходимо различать два значения отношения р. Пусть (A)i и (В) —суммарное количество 1 ексамина и азотной кислоты, которые приводятся в [c.125]

При ЭТОМ первый выполнен в виде аппарата смешения или проточ-но-цир уляционной установки, так как реакция очень экзотермична и п )ямой контакт циклогексанола с 60%-ной НЫОз может привести 1 взрыву. Экономичность процесса во многом зависит от утилизации выделяющихся оксидов азота, которые превращают в азотную кислоту, сводя ее расход к минимуму. Чтобы улучшить условия абсорбции оксидов азота, ведут окисление при повышенном дгвлении (0,3—0,5 МПа). [c.393]

Смешение концентрированной и неконцентрнро-ванной азотной кислоты [c.147]

Теплота смешения 100%-ной серной кислоты, 100%-ной азотной кислоты и воды при образовании G кг нитрующей смеси (состава т, I и п) может быть найдена путем следующих рассуждений. Пусть имеется Gh,,so4 серной кислоты, Оиноз азотной кислоты и GnaO К-г воды, при смешении которых получается G кг нитрующей смеси. Исчерпывающее разбавление этих количеств кислот может быть осуществлено двумя способами [c.214]

Белая с розовым оттенком масса, состоящая нз мелких цилиндрических гранул. Получают смешением 90—95% технической гидрооки ся алюминия с 5—10% переоса-жденной гидроокиси, с пептизацией азотной кислотой, формованием массы, сушкой и пр. [c.345]

Керосиновая (200—300°) и лпгроино-керосиновая (65—300 ) фракции требуются не только для дизельмоторов, по п для получивших распространение в конце 2-п мировой войны воздушных и жидкостных реактивных двигателей. Для первых использовались преимущественно парафиновые углеводороды бензина, синтезировавшегося из водяного газа, для вторых — аробин (ароматический бензин с содержанием ароматических углеводородов выше 40%) или ксилольную фракцию каменноугольной смолы или, наконец, ароматизированный бензин деструктивного гидрирования угля, причем каждый из этих компонентов брался в смесп с аминами, пирокатехином или другими инициаторами воспламенения, осуществлявшегося смешением с азотной кислотой [6]. В некоторых рецептурах были использованы также смеси спиртов (метилового п этилового) с жидким кислородом или перекисью водорода. [c.13]

Смешение кис.по гфоводится для получения нитрующих смесей определенного сос гаг а нз технических и отработанных кислот, содержащих серную кислоту, азотную кислоту и воду. Приготовление нитруюпднч счесей является сравнительно несложной [c.203]

Материальные и 11 ношеч ия процесса смешения трехкомпонентных кислот (сод . р>.11а1 лУ азотную кислоту, серную кислоту и воду) более на1 ляд1)1 - ы5 е.ляются при графических построениях. [c.209]

Г1ри У<ер 4. (Определить тепловой эф )ект смешения 1000 ка 20%- о о олеума I 500 кг 50%-иой азотной кислоты. [c.470]

Напишите чисто ионное уравнение ре-акп,ии, протекающей при а) смешении нитрата свинца с сульфатом калия б) пропускании газообразного сероводорода через раствор нитрата серебра в) добавлении азотной кислоты к карбонату кальция г) добавлении зодного раствора аммиака к хлориду серебра. [c.141]

Так называемая царская водка получается смешением концентрированных соляной и азотной кислот. Найти соотношение (по объему) 34-процентной соляной кислоты (р — 1,17) и 98-процентной азотной кислоты (р — 1,50), чтобы состав царской водки выражался отношением 3 моль НС1 к 1 моль HNO3. [c.90]

При смешении 1 М водных растворов одной из следующих кислот азотной, уксусной, бензойной и щавелевой с одинаковыми объемами 1 М растворов NaOH или КОН обнаруживаются различные тепловые эффекты. Как это объяснить [c.202]

Важнейшими минеральными удобрениями являются азотные, фосфорные и калийные. Удобрения, содержащие один элемент питания растений, называются односторонними. Например, азотнокислый аммоний NH4NO3, содержащий в качестве элемента питания растений только азот, принадлежит к числу односторонних. В настоящее время особое вь иманне уделяют удобрениям, содержащим одновременно два или три элемента питания. Это так называемые многосторонние удобрения. Многосторонние удобрения подразделяются на две группы смешанные и с л о ж н ы е. Смешанные удобрения получают простым смешением готовых удобрений. Например, можно смешать селитру (азотное удобрение) с сильвинитом (калийное удобрение) и вносить в почву. Смешанные удобрения обычно содержат значительные примеси. Поэтому большее значение имеют сложные удобрения. [c.476]

Определить процентную и молярную концентрации раствора азотной кислоты, полученного смешением 85 л 60%-ного раствора HNOj отн. плотности 1,373 и 25 л 24%-ного раствора отн. плотности 1,145. [c.88]