Олеум смешения

Интерполируя литературные данные [30, с. 115], находим, что при образовании 45%-ного олеума смешением жидкого серного ангидрида с водой на 1 кг SO3 выделится 645,3 кДж. Из смесителя следует отводить [c.26]

При получении 20%-ного олеума смешением газообразного ЗОз с водой при 55° С выделяется 2060 ккал/кг воды (стр. 124) на 1 т НзЗО в виде 20%-ного олеума требуется 141 кг воды. [c.588]

Для приготовления олеума смешением более концентрированного с менее концентрированным используют правило креста или расчет по балансу свободного SO3. [c.64]

Таким образом, для смешения следует брать олеум (в количестве 1050 кг, см. выше), для того чтобы свободный SO3 олеума связал эту избыточную воду. [c.35]

Описанные побочные реакции, а также окислительные превращения и деструкцию алкильных групп под действием 50з ограничивают оптимальным соотношением реагентов, способом их смешения I главным образом температурой, которая при сульфировании олеумом и 50з обычно изменяется от —10 до 40—60 °С. [c.331]

Смешение и разбавление олеума. При смешении двух кпслот различной концентрации или кислоты с водой расчет производится аналогично предыдущему. Для приготовления растворов серной кислоты с применением олеума расчет ведут также на основе материального баланса моногидрата. [c.22]

При смешении олеума с серной кислотой следует избыточное содержание ЗОз пересчитать на моногидрат или содержание в кислоте воды выразить в % связываемого 80з с составлением уравнения по ВОд. [c.22]

С м е п.[ е и и е о л е у м а и к и с 1 о т ы с о б р а з о в а-н и е м е н е е к (5 и ц с и т р и р о в а н н о г о о л е у м а. Если обозначить через / , и пг концентрацию разбавляемого и получаемого олеума в "о 80., избыточного и выразить концентрацию кислоты также в % ЗОу избыточного, то для этого варианта смешения олеума и кислоты будут справедливы формулы (IV, 4), (IV, 5), (IV, 6) и (IV, 7 [c.164]

Для смешения больших количеств серной кислоты или олеума описанные смесители мало пригодны вследствие их небольшой производительности. В этих случаях следует ориентироваться на применение более сложных, но более производительных смесителей, которые описаны в главе V (стр. 206). [c.170]

Теплота изменения концентрации сульфирующего агента, соответствующая теплоте выделения из сульфирующего агента серного ангидрида, расходуемого на образование сульфокислот, может быть вычислена, если известны пределы изменения концентрации серной кислоты или олеума, а также их количества, участвующие в процессе. Для вычисления, очевидно, могут быть использованы формулы (IV, 16), (IV, 17) и (IV, 18), определяющие теплоту разбавления моногидрата серной кислоты водой и тег(лоту смешения серного ангидрида и воды. [c.186]

Оптимальный состав нитрующей смеси зависит от строения нитруемого вещества. Нитрующую смесь готовят прибавлением к азотной кислоте серной кислоты. При смешении азотной и серной кислот выделяется большое количество теплоты, поэтому приготовление нитрующей смеси нужно вести при перемешивании и охлаждении. При нитровании ароматических соединений, содержащих электроноакцепторные заместители, для приготовления нитрующей смеси приходится брать моногидрат или даже олеум. Вместо азотной кислоты в промышленности используют меланж , в котором кроме азотной кислоты содержится 7,5—9% серной кислоты и 4% воды. Для приготовления нитрующей смеси применяют также нитраты металлов. [c.172]

Общее число молей олеума равно 1,813, а получаемого раствора 0,60/0,20 = 3. Так как ио закону Гесса искомая величина равна разности между значением теплоты растворения исходного и конечного растворов, то в соответствии с ними (см. рис. 75) при смешении будет выделяться 3 6600 — 1,813 9400 = = 2760 ккал. [c.240]

Важным фактором нормальной работы является хорошее смешение циклогексаноноксима и олеума при надежно работающей системе отвода тепла. При неудовлетворительном перемешивании в реакторе изомеризации могут возникать зоны местных перегревов, где будет происходить повышенное осмоление органических продуктов, в первую очередь циклогексаноноксима. В подобных случаях не исключается вероятность выбросов реакционной смеси из реактора вследствие быстрого разогрева. [c.162]

Необходимая температура в реакционной зоне поддерживается за счет испарения циклогексана, который с этой целью подают в реактор нитрозирования Реакционную массу выводят из реактора нитрозирования, охлаждают, разбавляют водой и обрабатывают циклогексаном в противоточном экстракторе для извлечения непрореагировавшей циклогексанкарбоновой кислоты Последнюю после отгонки циклогексана возвращают в узел смешения с олеумом [c.224]

Предложен непрерывный процесс получения безводной хлорной кислоты обезвоживанием азеотропа с помощью олеума при вакуумной отгонке [75]. Схема лабораторной установки показана на рис. 8-4, однако такой принцип может быть использован и для создания более крупных установок. В самом аппарате всегда присутствует небольшое количество смеси кислот, что уменьшает опасности, связанные с возможными взрывами. При смешении кислот требуется охлаждение смесителя во избежание перегрева смеси и возможного термического разложения хлорной кислоты. [c.432]

Кислота серная, 98,5%-н а я п о весу допускается отступление не более чем на 0,5%. Готовят смешением обычной серной кислоты (х. ч.) и олеума. [c.375]

Серная кислота негорюча, однако при смешении олеума с такими органическими веществами, как керосин, масло и другие (например, при наливании в бутыли, загрязненные этими веществами), возможен взрыв. Концентрированная серная кислота и олеум при попадании на тело вызывают тяжелые ожоги. Серный ангидрид, растворенный в олеуме, выделяется из него на воздухе, образуя туман, сильно раздражающий дыхательные пути и поражающий легкие. ПДК паров серной кислоты и серного ангидрида 1 мг/м . [c.19]

При получении полисульфокислот, а также при сульфировании углеводородов, имеющих в ароматическом ядре заместители второго рода, часто применяют олеум. Чаще всего используют такие сорта олеума, которые имеют достаточно высокую концентрацию 50з и в то же время не затвердевают при обычной температуре. Такими свойствами обладает олеум с концентрацией свободного ЗОз до 25% и 60—65% олеум. Такой олеум удобно транспортировать и отмерять, тогда как олеум с концентрацией 50з около 40% является в обычных условиях твердым веществом и требует длительного разогревания для превращения в жидкость. Олеум и серную кислоту нестандартных концентраций готовят на месте смешением его стандартного сырья в необходимых пропорциях. [c.32]

Исследования проводились в реакторе с гофрированным ротором диаметром 0,1 м и рабочей высотой 0,55 м, состоящем из трех секций. Схема модельной установки представлена на рис. У-П. При работе с циклогексаноноксимом последний подавался из сборника 1 с помощью дозировочного насоса в верхнюю часть реактора, олеум подавался из сборника 2 на всас циркуляционного насоса 8. Таким образом, в соответствии с описанной выше конструкцией реактора, смешение свежего оксима и олеума происходило непосредственно на теплообменной поверхности. (В эксплуатируемых [c.187]

Цифры, записанные на правой стороне креста, указывают, сколько частей надо взять кислоты данной крепости (в соответствии с направлением стрелки) на смешение для получения смеси заданной концентрации. Так, в данном случае для получения 95%-ной кислоты надо взять 10 частей олеума и 5 частей 90%-ной кислоты [40]. [c.94]

Сульфирование 1,5-д оксиантр ахи нона проводят в чугунном сульфураторе с якорной мешалкой и паро-водяной рубашкой. В сульфураторе приготовляют слабый олеум смешением рассчитанных количеств 20%-ного олеума и купоросного масла, которые загружают из мерников. В приготовленный олеум постепенно загружают небольшими порциями сухой молотый сульфат натрия, в количестве около 0,5 моля на 1 моль, затем постепенно добавляют 1,5-диокеиантрахинон, медленно подогревают массу до 110—115° и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов до тех нор, пока цвет раствора сульфомассы в воде, нейтрализованного щелочью, не будет соответствовать цвету типового образца, что указывает на окончание процесса сульфирования. [c.444]

Пример 4. Какой концентрации и в каком количестве надо взять серную кислоту (или олеум), чтобы при смешении ее с 72-процентной азотной кислотой получить 1800 кг смеси состава 62% Н2504, 30% Н1 0з и 8% Н2О [c.34]

Согласно табличным данным, теплота смешения ЗОд с водой при 60° С с образованием 20%-ного олеума равна 5,55 ккал1г-мол серного ангидрида или 5,55-12,5 = 69,4 ккал1кг. [c.102]

Процессы смешения олеума и кислот, приводящие к образованию олеума и концентрированной серной кислоты, проводятся в закрытых чугунных (лучтне в стальных) аппаратах. Смесители этого типа снабжены мешалками (преимущественно пропеллерными) и рубашками для охлаждения водой. [c.170]

Пример 7. Вычислить количество тепла, выделяющегося при смешении 1000 кг 65%-ного олеума и ЛООО кг 20%-ного олеума. [c.467]

Г1ри У<ер 4. (Определить тепловой эф )ект смешения 1000 ка 20%- о о олеума I 500 кг 50%-иой азотной кислоты. [c.470]

На рпс. XII.36 приведена технологическая схема получения метилметакрилата из ацетонциангидрипа [124] в соответствии с приведенной выше реакцией. Процесс изготовления метилметакрилата слагается из трех стадий синтеза метилметакрилата, осуществляемого в одном аппарате, промывки сырого эфира, ректификации сырого эфира. В смесителе 30 смешением олеума с серной кислотой приготовляют моногидрат (98%-ную Н23 0 4) и передают его через сборник 29 и мерник 4 в дегидратор 14. После загрузки моногидрата в дегидратор подается ацетопциангидрпн при помощи сжатого азота из сборника 25 через мерник 1. [c.824]

На рис. 207 показана аналогичная схема с применением барботажных аппаратов (с провальными тарелками) и внутреннего отвода тепла [2]. Вместо олеумного и моногидратного абсорберов установлен один абсорбер 2, орошаемый 98%-ной H2SO4 и дающий продукционный олеум (20% свободного SO3). Из сушильной башни выходит H2SO4 концентрацией 93%. Моногидрат получается в аппарате 5 смешением части олеума с 93%-ной H2SO4. По этой схеме значительно уменьшается поверхность холодильников, так [c.664]

Первым этапом превращения циклогексанкарбоновой кислоты является смешение с олеумом Обычно применяется олеум с концентрацией свободного сернего ангидрида 30—33%, что достигается при смешении двух товарных продуктов олеума с концентрацией серного ангидрида 20 и 65%. Сернокислый раствор циклогексанкарбоновой кислоты взаимодействует с нитрозилсерной кислотой при 80°С в последовательно расположенных ступенях многосекционного реактора В каждую ступень, снабженную мешалкой, лодают свежую нитрозу Мольное соотношение между основными реагентами, обеспечивающее 50%-ное превращение циклогексанкарбоновой кислоты при максимальной степени использования, таково [c.224]

С увеличением объема олеума, подаваемого на смешение, происходит более полное обезвоживание хло )ной кислоты и увеличивается выход безводной кислоты, который возрастает также с повышением температуры. Однако при температуре выше 100 °С получается кислота, окрашенная низшими окислами хлора, образующимися за счет термического разложения НСЮ4. При этом хлорная кислота становится нестабильной и дальнейшее обезвоживание становится опасным из-за возможности взрывного разложения кислоты. Поэтому 100 °С является верхним температурным пределом для проведения процесса обезвоживания хлорной кислоты методом вакуумной перегонки [8], [c.431]

Наилучшие результаты были пол учены при смешении 0,9 весовых частей 65%-ного олеума и 1 части сульфата хинолина. Проведенные при этом соотношении опыты, рез ультаты которых представлены на рис. 3, показывают, что выход 6-ХОК возрастает с увеличением температуры только при времени реакции 2,5 ч, не превышая при этом 70%. Более длительный нагрев при температуре 180— 200°С уменьшает выход 8-ХСК, хотя весь хинолин вст упает в реакцию. Лучший выход 8-ХСК (73%) был получен при температуре 160°С в течение 6 ч. Эти параметры следует считать 01птимальньш . [c.98]

Содержание влаги в газообразных веществах можно определять по образованию непрозрачных аэрозолей, возникающих при пропускании газа над поверхностью олеума или при непосредственном его контакте с триоксидом серы. Амелин и Михальчук [1] фотоэлектроколориметрическим методом измеряли поглощение света туманом, образующимся при смешении анализируемого газа с триоксидом серы. Черрир и сотр. [18] определяли содержание воды в интервале концентраций 10—250 мг/м , пропуская газ над поверхностью олеума и измеряя поглощение образующегося аэрозоля в областях значений длин волн 305—320 и 265—285 нм. [c.361]

Газообразный хлор, получаемый в электрических ваннах, содержит до 30% влаги ( воды). Осушка хлора производится концентрированной серной кислотой, которая интенсивно поглощает влагу. Для осушки хлора применяют купоросное масло (92,5% H2SO4) и олеум, которые после смешения подают в колонну, загруженную кольцами Рашига, навстречу поднимающемуся потоку хлора. При совместном сжигании хлора и водорода в погружных горелках необходимо обращать большое внимание на степень их перемешивания до поступления в камеру сгорания. [c.178]

Бензойную кислоту гидрируют под давлением в присутствии палладиевого катализатора в каскаде реакторов смешения непрерывного действия 3 при 170°С и давлении 1.6 МПа. Полная конверсия бензойной кислоты достигается за один проход. Полученную циклогексанкарбоновую кислоту смешивают с олеумом и подают в многоступенчатый реактор 4, где при взаимодействии с нитрозилсерной кислотой образуется капролактам. Нитрозил-серную кислоту получают окислением аммиака с последующей абсорбцией оксидов азота олеумом. Реакционную смесь разбавляют водой в смесителе 5, непревращенную циклогексанкарбоновую [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология