Гидрокси нафтохинон

Метил-3-гидрокси-1, 4-нафтохинон [c.372]

Метил-З-гидрокси-1,4-нафтохинон [c.379]

Гидрокси-1,4-нафтохинон получают при действии серной кислоты при 25—30 °С на аммониевую соль 3,4-нафтохинон-1-сульфокислоты. Каков механизм этой реакции Какое образуется соединение, если эту соль обработать анилином [c.221]

Предложите условия получения а) 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинона, б) 5-амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, в) 6-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты. [c.311]

Гидрокси-1,4-нафтохинон существует в равновесии с 4-гидрокси-1,2-наф-тохиноном. Учитывая окислительные потенциалы этих соединений, объясните, почему это равновесие смещено в сторону первого продукта. [c.329]

Гидрокси-1,2-нафтохиноны, 5- и 6-гидрокси-1,4- [c.357]

Рис. 3.3. Спектры поглощения 1,4-нафтохинона (/), 5-гидрокси-1,4-нафтохи-нона (II) и 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинона (III). Величины поглощения (логарифмическая шкала) даны приблизительно, и для различных соединений сравнивать их не следует.

Гидрокси-1,4 нафтохинон, взаимодействуя с хлоридом бензолдиазония, образует в кислой среде соответствующий азокраситель, а е щелочной — 2-гидро-кси-3-фенил-1,4-нафтохинон. Каков механизм образования Э5их соединений [c.261]

Динитронафталин при нагревании до 40—50°С в 7—10% олеуме в присутствии серы переходит в 5-амино-8-гидрокси-1,4-нафтохинонимин, Обсудите возможный механизм этой реакции. Как превратить это соединение в нафтаза-рин (5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон) [c.329]

Н. нитруется до смеси 5-(выход 70%) и 6-иитро-производных, под действием конц. HNO3 в СН3СООН окисляется до фталевой к-ты и 5-гидрокси-1,4-нафтохинона с солями арилдиазония образует 2-арил-1,4-нафтохиноны вступает в диеновый синтез с бутадиеном или его замещенными с образованием тетрагидроантрахинонов, к-рые дегидрируются (напр., фталевым ангидридом) до антрахино-нов [c.199]

Гидрокси-1,4-нафтохинон выделяют из зеленой скорлупы грецких орехов Juglaus regia синтезируют окислением [c.357]

О.-промежут. продукты в синтезе кубовых красителей, окислители 2-гидрокси-1,4-нафтохинон-красящее в-во хны, используемой в косметике 5-гидрокси-1,4-нафтохинон-прир. краситель для щерсти и хлопка, фунгицид, компонент кожных мазей в медицине и ветеринарии 2-алкил-З-гидро-кси-1,4-нафтохиноны-антималярийные препараты и инсектициды 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон и 5,7,8-тригидро-кси-1,4-нафтохиноны-реактивы для фотометрич. определения Ве и Th. [c.358]

Гидрокси-2-метил-[6, 7]бензиндолил-3-карбоновая кислота [41]. Построение индольной системы из 1,4-нафтохинона и эфира (3-амино-кротоновой кислоты согласно методу получения индолов по Неницеску. [c.371]

Широко применяется конденсация о-аминофенолов с гидро-ксихинонами, в частности с 2-гидрокси-1,4-нафтохинонами. Механизм этой реакции сложен [25] ее основное направление включает замещение гидроксигруппы хинона на аминогруппу амино-фенола с образованием о-гидроксианилинохинона (в некоторых случаях он может быть выделен) и взаимодействие гидроксигруппы с соседней карбонильной группой, приводящее к образованию полуацеталя. Полуацеталь затем с потерей гидроксид-иона может превратиться в оксониевый ион, который подвергается атаке аминогруппы второй молекулы о-аминофенола. Наконец, происходит циклизация с выбросом молекулы исходного о-аминофенола (схема 24). По такому же механизму может протекать реакция и в случае гидроксибензохинонов, однако возможны и альтернативные пути превращений. Например, карбениевый ион, образующийся из полуацеталя, имеет дефицит, электронов в положении 3 и может присоединять о-аминофенол по этому положению с последующей циклизацией и окислением в трифендиоксазин (схема 25). [c.585]

Многие природные хиноны имеют фенольные ОН-группы и как следствие слегка кислую реакцию. Благодаря этому они способны к ионизации и образованию солей в щелочной среде. Зто свойство особенно ярко выражено в случае гидроксибензо-хинона (3.9) и 2-гидрокси-1,4-нафтохинона (3.10). [c.94]

Кроме того изонафтазарин может быть получен из /5-нафтохинона (I). Последний при обработке разбавленной суспензией хлорной извести присоединяет 2 гидроксила. Возможно, что в качестве промежуточного продукта образуется хлоргидрин. Под слиянием щелоч1 н диокси-соединенис (II) теряет молекулу воды и превращается в обычный окси- [c.240]

Стекло- углерод- ный 9,10-фенантра-хинон 5,8-ди-гидрокси- 1.4-нафтохинон 5-гидрокси- 1.4-нафтохинон Адсорбция из растворов ДМФА и поляризация ВА [c.812]

Ряд 2,3-замещенных нафтохинонов-1,4 обладает не только фунгицидными, но и рострегулирующими [89, 90, 92, 93], а также акарицидными [95] свойствами. Медные соли 3-гидрокси- [c.140]

Дигидроксинафталин при электро лизе на аноде присоединяет ОН-группу в положение 4 нафталинового кольца, превращаясь в 1,4,5-тригидронафталин. Последний окисляется на аноде легче исходного продукта, образуя 5-гидрокси-1,4-нафтохинон. [c.360]

Для альдегидов и кетонов разработаны методы, которые применяются как для алифатических, так и циклических соединений, в химии лигнина, в пищевой и парфюмерной промышленности, для определения нафтохинона, бензохинона, антрахинона, 2,4-динитрофенилгидразонов, и-нитрофенилгидразона, гидрокса-мовых кислот. Эти методы позволяют определять альдегиды и кетоны или только альдегиды, так как получаемые соединения илп сами окрашены, или дают цветные реакции. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология