Нафтохиноны определение

Определение аминов [80, 83]. Смешивают 50 мл водного раствора, содержащего не менее 5 мкг амина, с 10 мл 0,005 М раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната калия и добавляют 1 мл фосфатного буферного раствора (pH—11,7). Избыток реактива окрашивает раствор в желтый цвет, для его устранения добавляют [c.84]

Определение нитрометана [91—93]. Смешивают 1 мл раствора, содержащего 0,5—3 мг нитрометана, с 10 мл фосфатного буферного раствора (pH = 9,5) и вводят 1 мл 0,1%-ного водного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия [c.86]

Определение 2-метил-1,4-нафтохинона (витамин Кз) [293]. Из 5 мл анализируемой крови, содержащей 0,02—0,25 мг витамина Кз, экстрагируют это соединение 10 мл петролейного эфира в те- [c.195]

Олефиновые диенофилы. Помимо акролеина, бензохинона, нафтохинона и малеинового ангидрида известно много других этиленовых соединений, являющихся диенофилами. В этих соединениях этиленовая связь чаще всего активирована заместителями. Однако в определенных условиях с диенами может конденсироваться и простая этиленовая связь. Так, например, при 200° и давлении от 200 до 400 атм этилен реагирует с бутадиеном-1,3, [c.596]

Применение. 1-М. используют для определения цетановых чисел дизельных топлив и для синтеза а-нафтилуксусной кислоты 2-М. —для получения 2-метил-1,4-нафтохинона. [c.226]

Кульберг Л. М. и Иванова 3. В. Цветная реакция и новый метод количественного определения следов 2-метил-1,4-нафтохинона. Биохимия, 1945, 10, вып. 5-6, с. 483—490. Резюме на англ. яз. 7653 [c.287]

Сущность метода. В основу исследования положен полярографический метод определения малеинового ангидрида в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а-нафтохинона и бензойной кислоты. Потенциал восстановления малеинового ангидрида на фоне 0,1N раствора НС1 равен 0,692 В. Чувствительность метода 5 мкг в 2 мл жидкости. Точность метода Ю—15%. [c.353]

Определение 1,4-нафтохинона и 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона в воздухе спектрофотометрическим методом [c.519]

Восстановление хинонов до гидрохинонов в сочетании с прямым спектрофотометрическим определением дает возможность определять некоторые хиноны в смесях. Это основано на том, чго соответствующие гидрохиноны имеют удобные для количественного анализа полосы светопоглощения в разных областях спектра, в то время как сами хиноны поглощают в одной области. Например, после обработки смеси, содержащей нафтохинон и бензохинон, двуокисью тиомочевины в нейтральной среде возможно их раздельное спектрофотометрическое определение. [c.520]

Сущность метода. Л1етод основан на восстановлении малеинового ангидрида на ртутно-капельном электроде при = —0,69 В. Фталевый ангидрид, бензойная кислота и а-нафтохинон определению не мешают. Чувствительность метода 0,75 мкг в нсследуе.мом объеме. [c.408]

Состав исходного сырья в настоящее время различен. Окисляют как чистый нефтехимический нафталин, так и смеси нафталина с метилнафталинами и другими примесями, получаемые на коксохимических предприятиях. Хотя выход фталевого ангидрида при окислении метилнафталинов не превышает 40%, но в смеси с нафталином повышается селективность окисления в целевой продукт обоих компонентов сырья [128, с. 45—49]. Содержание до 10—15% метилнафталинов несколько повышает выход целевого продукта, производительность катализатора возрастает на 10—13% и снижается образование нафтохинона. Это объясняется тем, что сорбирующийся на катализаторе нафталин тормозит деструктивное окисление метилнафталинов, а метилнафталины в определенной мере тормозят образование нафтохинона, повышая тем самым селективность окисления нафталина [127]. [c.96]

О.-промежут. продукты в синтезе кубовых красителей, окислители 2-гидрокси-1,4-нафтохинон-красящее в-во хны, используемой в косметике 5-гидрокси-1,4-нафтохинон-прир. краситель для щерсти и хлопка, фунгицид, компонент кожных мазей в медицине и ветеринарии 2-алкил-З-гидро-кси-1,4-нафтохиноны-антималярийные препараты и инсектициды 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон и 5,7,8-тригидро-кси-1,4-нафтохиноны-реактивы для фотометрич. определения Ве и Th. [c.358]

Б определенных условиях нафтохинон также восстанавливается фенилгидразином и дает с хорошим выходом нафтогидрохикон Аналогично восстанавливается 2,9-(N)-индoлoaнтpou [c.326]

Один из наиболее простых по структуре нафтохинонов юглон 3.454 определяет аллелопатические свойства грецкого ореха Juglans nigra). В листьях и кожуре плодов этого дерева, а также в его корнях содержится биологически инертный предшественник — глюкозид 3.455. Попадая в почву, последний быстро превращается в токсичный юглон, который ингибирует рост растений. В результате этого пространство под кроной грецкого ореха свободно от какой-либо растительности, что обеспечивает дереву определенные преимущества в конкуренции за питательные вещества почвы. Кроме того, юглон проявляет антибактериальные, фунгицидные и цитотоксические свойства. Он находит ограниченное применение в медицине и ветеринарии в мазях для лечения инфекционных заболеваний кожи. [c.388]

Сублиматор может быть снабжен шлифом [85] в этом случае он пригоден для фракционированной сублимации. Подобна5 же пробирка, имеющая плоское дно, на котором сублимируемое вещество распределяется тонким слоем, пригодна для количественной микросублимации. Расстояние сублимируемого вещества от конца конденсатора составляет всего лишь 10 мм. Это устройство применялось для определения 2-метил-4-нафтохинона, ацетилсалициловой кислоты, фенацетина, фенобарбитола, никотинамида, салола и сульфаниламида в фармацевтических таблетках. Другие соединения, содержащиеся в таблетках, например крахмал, сахароза, лактоза, тальк, стеарат магния, /-цистин и а-углутаминовая кислота, при 150° и 10 (i. не сублимируются. [c.524]

Избирательными реагентами для определения первичных алифатических аминов являются нингидрин, 1,2-нафтохинон-4-сульфо-нат калия и л-нитрофенилдиазоний. [c.88]

Ход определения. По 2 мл исследуемого раствора из каждого тюглотительного прибора вносят в колориметрические пробирки,. добавляют по 0,1 мл раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната калия, ,1 мл раствора NaOH и перемещивают. По истечении 20—30 мин измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 480 нм в кювете с толщиной слоя 0,5 см. [c.103]

Франклин с сотрудниками [58] использовал окисление нафталина для демонстрации пригодности статистического метода определения оптимальных условий для многостадийной каталитической реакции. Они изучали влияние времени контакта, температуры и начальной концентрации нафталина в случае псевдосжиженного слоя катализатора Уг04, КгЗО. на силикагеле. Фталевый ангидрид получается с оптимальным выходом 85% мол. при этом выход МА составляет от 2 до 5%, нафтохинона (НХ) — от 2 до 5% и СО + СОг — 10%. [c.217]

Летонов и Рейнгольд [61, 62] производили определение по интенсивной окраске, образующейся при взаимодействии Р-нафтохинон-4-сульфоната натрия с бензидином в присутствии буферной смеси борат натрия — гидроокись натрия при добавлении ацетона для подавления окраски от самого реагента. При анализе сыворотки крови и мочи рекомендуется применять ацетат уранила для удаления белков и ионов фосфата последние также осаждаются бензидином и вызывают ошибки. [c.325]

Определение сульфаниламидов [87]. Смешивают 10 мл раствора в 50%-ной уксусной кислоте, содержащего 0,2—0,9 мг сульфаниламида, с 1 мл 1%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-с ульфоната натрия в 50%-ной уксусной кислоте и такой же кислотой доводят объем до 13 мл. Через 15 мин оптическую плотность красного раствора измеряют при 525 нм. [c.86]

Определение резорцина [94], Смешивают 1 мл водного раствора, содержащего 20—180 мкг резорцина, с 1 мл 0,2%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия и 2,5 мл пиридина. Через 5 мин вводят 1 мл 0,45 н. раствора NaOH и спустя еще 15 мин разбавляют водой до объема 10 мл. Оптическую плотность бурого раствора измеряют при 680 нм. Реакция, вероятно, Протекает по схеме [c.87]

Определение морфолина [95]. Подщелачивают 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего не менее 0,05 г морфолина, 0,1 мл 1 н. раствора ЫйОН и добавляют 0,2 мл свежеприготовленного 0,2%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-сульфоната натрия. Через 20 мин измеряют оптическую плотность красного [c.87]

Ход определения. К ЮО мл анализируемой пробы, содержащей хиноны в суммарной/ концентрации от 0,05 до 1,20 мг/л, приливают 1 мл 1 н. соляной кислоты и 1 мл 0,01 М раствора бензолсульфиновой кислоты. Через 20 мин экстрагируют продукты реакции 20 мл диэтилового эфира (степень извлечения при pH = = 1—2 не менее 95%). Затем упаривают эфирный экстракт примерно до 1 мл, добавляют эфир точно до 1 мл, перемешивают, отбирают микрошприцем 25 мкл и наносят на пластинку 511и-Ы иУг54 (Чехословакия). В качестве подвижного растворителя применяют смесь гексана с дноксаном в отношении 1 2 или смесь гексана с этанолом в отношении 1 2, или смесь этанола с хлороформом в отношении 1 1. / / бензохинонов превышает 7 / нафтохинонов примерно в 2 раза. Хроматограммы проявляют в парах иода и просматривают в УФ-свете. Измеряют площади полученных пятен. Содержание той и другой группы хинонов находят по калибровочным кривым, построенным по растворам 1,4-бензохинона и 1,4-нафтохинона. [c.394]

Бензол и толуол не реагируют с перекисью водорода в отсутствие катализатора. Если в слой перекиси ввести соединение железа и смесь перемешать, происходит окисление до фенола. Если проводить процесс так, чтобы окисление протекало дальше, происходит глубокое окисление с образованием темно-окрашенных и коллоидных веществ [333]. Боттомли и Блэкмэн [334] указывают, что эта реакция может находиться в определенной связи с образованием торфа и угля. В присутствии уксусной кислоты наблюдается окисление других замещенных бензолов например, анилин окисляется в нитробензол и азоксибензол, а бензальдегид дает бензойную кислоту. Полициклические углеводороды образуют хиноны при продолжении окисления происходит размыкание кольца например, при окислении фенантрена образуется дифеновая кислота. Подобным же образом нафтол превращается в нафтохинон [335], причем происходит и разрыв кольца, например с образованием о-карбокспкорич-ной кислоты. Перекись водорода не активирует сульфирование нафтола [336]. С другой стороны, перекись водорода способствует галогенированию ряда соединений [337], например образованию хлоранила из п-бензохинона. [c.345]

Бис-Р-окси-а-нафтохинон (VIII). Измельченный в порошок оксинафтохинон VII [А г) растворяют в 3 л кипящей воды, затем раствор переносят в кристаллизатор и поддерживают температуру 70°. Ультрафиолетовая лампа находится над реакционной жидкостью, облучение продолжается 2 часа. В течение этого времени через 30, 60 и 90 мин (с момента начала облучения) добавляют 400 мл кипящей воды с растворенными в ней 0,5 г соединения VII. Вскоре после начала облучения на поверхности раствора появляется продукт реакции в виде желто-коричневого кристаллического налета после окончания эксперимента реакционную массу тотчас же фильтруют и остаток промывают водой (выход 2,4 г). Вещество медленно растворяется в кипящей ледяной уксусной кислоте (1 г в 100 м.г), при охлаждении выделяются маленькие оранжево-желтые кристаллы в капиллярах для определения температуры плавления примерно при 250° вещество начинает возгоняться и плавиться с разложением примерно при 270—275°. [c.79]

Р-Нафтохинон-4-сульфокислота, применявшаяся Фолиным [98, 99] для анализа аминокислот в моче и крови, обладает умеренной реакционной способностью [100]. При реакции с аминогруппой желтая окраска, свойственная реагенту, очищенному по методу Фолина [98], переходит в желтовато-коричневую. В ходе реакции происходит арилирование аминогруппы с отщеплением сульфогруппы реагента. Определение проводят в несколько стадий [100] вначале инкубируют без доступа света реакционную смесь, включающую раствор белка, бикарбонатный буфер (pH 8,8), диоксан и раствор НХС в 50%-ном метаноле, а затем добавляют уксусную кислоту и диоксан. Далее определяют разницу в величине поглощения при 480 нм рабочего и контрольного раствора, не содержащего белка Аб48о = 3800 М см Ч При инкубации контрольный раствор приобретает интенсивную окраску, однако он почти полностью обесцвечивается при последующем подкислении уксусной кислотой. Окраска, свойственная производным по аминогруппе, не исчезает при подкислении. Присутствие диоксана до и после подкисления предотвращает осаждение модифицированного белка. В табл. 3 сопоставлены результаты модификации аминогрупп ряда белков с помощью НХС и некоторых других реагентов. [c.360]

Захарова М. П. и Девятин В. А. Количественный метод определения 2-метил-1,4-нафтохинона в промышленных препаратах. Биохимия, 1944, 9, вып. 5, с. 256— 261. Резюме на англ. яз. Библ. 13 назв. [c.276]

Мартинсон Э. Э. и Меерович Г. И. Количественный метод определения 2-метил-1,4-нафтохинона (витамин Кз)в крови и тканях. Биохимия, 1945, 10, вып. 3, с. 258—264. Резюме на англ. яз. Библ. 8 назв. 7680 Марушкин М. Н. и Беленькая А. П. Количественное определение изобутилена в смесях с нормальными бутиленами и бутадиеном. ЖАХ, 1950, 5, вып. 6, с. 358— 364. Библ. 6 назв. 7681 [c.291]

Были испытаны различные экспериментальные условия проведения реакции. В большинстве работ применялась водная или спиртовая среда с pH, отличающимся на 1—2 от нейтральной реакции (в ту или другую сторону). В других предпочтение было отдано более кислой среде с добавкой порошка меди или хлористой меди [59—61, 66, 97]. Сравнение различных условий реакции было проведено только в работе Физера и Леффле-ра [67], но в своих исследованиях они применяли довольно мало реакционноспособный 2-окси-1,4-нафтохинон. Они не обнаружили, чтобы применение каких-либо определенных условий неизменно давало бы наилучщие результаты. Поскольку наилучшие результаты получил Шиммельшмидт, по-видимому, применявшиеся им условия [57] наиболее пригодны для пробных опытов в случае новых примеров этой реакции. [c.210]

Для альдегидов и кетонов разработаны методы, которые применяются как для алифатических, так и циклических соединений, в химии лигнина, в пищевой и парфюмерной промышленности, для определения нафтохинона, бензохинона, антрахинона, 2,4-динитрофенилгидразонов, и-нитрофенилгидразона, гидрокса-мовых кислот. Эти методы позволяют определять альдегиды и кетоны или только альдегиды, так как получаемые соединения илп сами окрашены, или дают цветные реакции. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология