Краситель светопрочные

Ациламиноантрахиноны желтого, оранжевого, красного и фиолетового цвета среди них нет синих, зеленых и черных красителей. Красные красители этой группы обладают низкой красящей способностью, а некоторые желтые и оранжевые красители сильно снижают прочность волокна. Эти красители применяют главным образом для холодного крашения или крашения методом IK, так как в этих условиях достигаются оптимальные результаты имеется небольшая опасность гидролиза ациламиногруппы в условиях горячего крашения, которое иногда предлагается. Красители растворяют в щелочном растворе гидросульфита при 20—25°, применяя относительно небольшое количество едкого натра, и добавляют соль для полного выбирания красителя из ванны. Кубы обычно бледно-крас-ного, красно-коричневого и красно-фиолетового цвета, а в серной кислоте эти красители дают бледно-желтое, оранжевое или краснокоричневое окрашивание. Эгализующие свойства этих красителей хороши. За исключением фиолетовых красителей, содержащих в молекуле гидроксильные группы, обычно прочности этих красителей к мокрым обработкам и хлору так же высоки, как и у других антрахиноновых красителей. Светопрочность большинства желтых красителей этой группы мала (4—5) в сравнении с характерной для всего класса антрахиноновых кубовых красителей исключительной светопрочностью, но светопрочность красных и фиолетовых красителей находится на должном уровне. [c.1010]

Для подгонки цвета вновь изготовленных деталей, отдельных участков древесины применяют анилиновые красители (светопрочные водо- и спирторастворимые), протравы, а также отвары чая, трав, кофе и т.д. [c.129]

Иногда в названии содержится определение какого-либо свойства красителя — светопрочный , или указание на форму, в которой его выпускают ( в пасте , порошок ). [c.199]

В течение первых сорока лет развития индустрии синтетических красителей этими методами был получен ряд новых лаков. Однако в их производстве использовались только красители, выпускавшиеся для текстильных волокон. Быстрый рост ассортимента сделал необходимым отбор красителей, пригодных для лаков. Это диктовалось также тем, что перевод красителя в лак часто сопровождается изменением колористических свойств. Так, для одного и того же красителя светопрочность выкраски на шерсти отличается от светопрочности лака на основе того же красителя. [c.278]

Сочетая это производное пиразолона с диазотированным анилином, получают простейший пиразолоновый краситель, светопрочный желтый [c.634]

При аппретирован и окрашенных тканей эти препараты придают в той или иной степени некоторую ол(ивлепнос1 ь цвету красителей светопрочного голубого, кубового зеленого ж , сернистого голубого. [c.183]

Этот краситель как таковой не применяется, так как он ос шбляет прочность волокна при инсоляции и обладает сравнительно малой для кубового красителя светопрочностью однако им пользуются для подцветки, так как его можно наносить любым методом, применяемым в кубовом крашении. Глиоксаль в виде сульфата образуется при взаимодействии тетрахлорэтана с 65%-ным олеумом в присут- [c.1047]

В отдельных случаях третьим словом или приставкой ко второму слову указывается на прочность красителя (светопрочный, прочный) или способы применения ( диазо —для красителей, диазотирующихся на волокне , цара — для красителей, проявляющихся на волокне диазотированным и-нитрбаицли- пом хром —для кислотных красителей, обрабатываемых на волокне соединениями хрома, и т. д.). [c.81]

Оксазины. Первый оксазиновый краситель был открыт Мелдолой в 1879 г. и назван его именем. Голубой Мелдолы (132, С.1. Основной голубой 6). Этот краситель в настоящее время применяется для крашения кожи. Однако другие оксазиновые красители, например С.1. Основной голубой 3 (133) (табл. 5.16), широко используются для крашения поли-акрилонила. Они дают бирюзовые оттенки, несколько более красные, чем у аналогичных тиазиновых красителей. Устойчивость к свету ( 4-5) вьппе, чем у аналогичных тиазиновых красителей. Светопрочность может быть повышена до 6-7 введением в молекулу ариламиногруппы. Типичным примером может служить краситель 134. [c.274]

У некоторых красителей светопрочность возрастает, когда возможно образование водородной связи. Примером могут служить нитрокрасители. Показано, что 2-нитродифениламин (59) превосходит по светопрочности 4-нитродифениламин (60). Это объясняется влиянием водородной связи в возбужденном состоянии 2-нитроизомера, когда увеличивается фотостабильность и, возможно, электронодонорные и электроноакцепторные группы защищаются от атаки. Введение второй нитрогруппы (61) вызывает снижение светопрочности вследствие либо пространственных затруднений, которые дестабилизируют водородную связь, либо атаки незащищенной нитрогруппы. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология