Антрахиноновые синие, определение

Краткая характеристика вариантов реакции бора с бензоином, а также и с другими реактивами, предложенными для его количественного определения, дана в табл. IV-6. Бензоин используется не только при анализе силикатов [174, 304] и морской воды [304], но и при определении бора в сталях [304] и в четыреххлористом кремнии [105]. Антрахиноновый синий СВГ применен в анализе металлического магния [51], а 1,8-диокси-антрахинон (хризазин)—при анализе фармацевтических препаратов [322]. При определении микроколичеств бора в щелочи высокой чистоты предложен прямой экстракционный способ с применением бутилового эфира родамина С [13]. [c.150]

Для выполнения подобной люминесцентной реакции пригодны и другие оксиантрахиноны и аминооксиантрахиноны, у которых окси- или аминогруппы находятся в положении I, 4, 5 и 8, например, 1-амино-4-оксиантрахинон > , 1,8-дноксиантрахинон , а. также антрахиноновый синий СВГ . С последним реагентом определение бора проводят в серной кислоте (конечная концентрация 85%). Чувствительность определения 0,001 мкг бора в 1 мл раствора. Мешают определению Ре , Р , СгаО , [c.274]

Значительным успехом в химии красителей, описанным в патентах фирмы США, явилось введение в молекулы кубовых красителей гидрофильных групп. Получающиеся в результате красители легче кубуются и обладают повышенной эгализирующей способностью и пенетрацией. Такого рода модификации могут подвергаться антрахиноновые кубовые красители всех типов. Один из методов заключается во введении одной или нескольких сульфогрупп на определенное число молей кубового красителя [44] — процесс, известный для некоторых старых красителей, например С1 Кубового синего 12 (С1 69840 Индантреновый ярко-синий 30), содержащего помимо индантрона значительное количество его моносульфокислоты. Введение сульфогруппы может быть осуществлено не только прямым сульфированием, но также посредством обработки исходного амина п-сульфобензоилхлоридом или дихлорангидридом п-сульфобензойной кислоты. В последнем случае образующийся в результате конденсации сульфонилхлорид далее гидролизуют до сульфокислоты [45]. Примером другого подхода может служить конденсация изофталоилхлорида с 1 моль 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахинона и 1 моль 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты [46]. В одном из патентов упомянут ряд красителей, содержащих в молекуле по крайней мере одну устойчивую при кубовании сульфо- или карбоксигруппу. Так, образец V окрашивает хлопок в очень прочный зеленый цвет [47] [c.119]

Пример 5. В практике могут встречаться антрахиноновые красители с алкиламиногруппами, подобные синему красителю (16). Их идентификация связана с определенными трудностями, так как ИК-полосы валентных колебаний NH-группы низкоинтенсивны, вероятно вследствие участия этих групп в образовании водородных связей. Тем не менее красители типа (16) могут быть идентифицированы с использованием комбинированных спектральных методов. [c.326]

Получавшийся в первое время синтетический ализарин давал непостоянные по оттенку окраски, то с большей, то с меньшей желтизной. Причиной этого было то, что, как указывалось выше, кроме, 3-монссульфокислоты, при сульфировании антрахинона образуются также две изомерные сульфокислоты (2,6 и 2,7), которые при сплавлении дают ф л а в о п у р п у р и н (1,2,6-три-оксиантрахинон) и а н т р а п у р п у р и и (1,2,7-триоксиантрахинон) . Позже стали разделять сульфокислоты и проводить сплавление каждой из них в отдельности 0. Оттенок ализарина стал получаться более постоянным. Подмешивая к ализарину определенное количество флаво- или антрапурпу-рина, получают красители, дающие окраски с желаемой степенью желтизны. Ализарин, содержаш,ий наибольшее количество 1,2-диоксиантрахинона, идет в качестве исходного вещества на производство ализаринового синего Бс и кислотного сине-черного антрахинонового С. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология