Прямое экстракционное титрование

Au- - Au(HDz>3 Желтая 450 Э Разбавленный раствор минеральной кислоты Растворы чувствительны к свету. Применяют прямое экстракционное титрование и спектрофотометрическое определение [c.392]

Экстракционное титрование палладия дитизоном [101]. Метод прямого экстракционного титрования палладия раствором дитизона в четыреххлористом углероде основан на образовании дитизоната палладия Pd(HDz)2 и извлечении его в органическую фазу. Метод пригоден для определения Pd при концентрации 0,5—1 мкг/мл. Точность определения 10%. [c.142]

С помощью объемных методов часто удается достигнуть такой же точности, особенно при определении больших количеств определяемого иона (> 100 мкг), какая достижима классическими методами титрования. Увеличенный расход времени не выходит за пределы допустимого. При прямом экстракционном титровании часто удается легко установить наличие побочных реакций, вернее наличие примесей. [c.107]

Для применения прямого экстракционного титрования должны существовать следующие предпосылки [c.109]

В а р И а н т, О б м е н н о е т ит р о в а н и е. Часто различие в сродстве отдельных катионов к дитизону так велико, что можно для прямого экстракционного титрования пользоваться титрованным раствором дитизоната металла. Такое обменное или вытеснительное титрование основано на вытеснении из дитизоната одного катиона другим (стр. 62). В отдельных случаях при таком титровании наблюдаются более четкие переходы окраски (стр. 154). [c.111]

Прямое экстракционное титрование [c.153]

К объединенным органическим экстрактам в другой делительной воронке добавляют 10 мл раствора нитрата серебра, 2 мл серной кислоты, 25 мл воды и в течение 5 сек. энергично встряхивают. Органическую фазу полностью отделяют, промывая водную фазу некоторым количеством четыреххлористого углерода, и отбрасывают ее. В оставшемся водном растворе определяют избыточное количество Ад+-ионов прямым экстракционным титрованием раствором дитизона. [c.169]

Концентрированные растворы солей ртути (II), содержащие, например, 10—15 мкг/мл можно также быстро определить прямым экстракционным титрованием 50—10 мкМ раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Способ дает возможность определять ртуть с точностью, превышающей 1 % от общего содержания ртути. Определению не мешают 10-кратные по сравнению с количества Си +. Переход окраски — от красной к фиолетовой. [c.169]

Ход определения. Вносят 20 мл испытуемого раствора в делительную воронку, туда же из бюретки порциями отмеряют раствор дитизона и энергично встряхивают до тех пор, пока последняя порция экстракта после 5 мин. встряхивания не будет оставаться изумрудно-зеленой. Объединенные органические экстракты обрабатывают 10 мл раствора нитрата серебра, 2 мл раствора серной кислоты и приблизительно 25 мл воды и сильно встряхивают в течение 10 сек. Нижний слой отбрасывают. В остающемся верхнем водном слое определяют избыточное количество ионов Ag+ прямым экстракционным титрованием. [c.184]

Юнг [51 ] определяет Pd + путем прямого экстракционного титрования с точностью 10% (объемн.) в растворе при.мерно 10%-ном по соляной кислоте, в 20 мл которого содержится 10—20 мгк палладия и к которому в качестве восстановителя (стр. 188) прибавлен раствор двухлористого олова в соляной кислоте. [c.184]

Прямое экстракционное титрование [51 ] Реактивы [c.188]

Юнг [51"] определяет 10—20 мкг платины в пробе прп купелировании прямым экстракционным титрованием с точностью 10% [c.188]

Прямое экстракционное титрование [39 , 45 ] Реактивы [c.218]

Содержание висмута определяют прямым экстракционным титрованием (ср. раздел б, 1), [c.223]

Прямое экстракционное титрование [36 ] Реактив ы [c.240]

Прямое экстракционно титрование [32 , 33", 35 , 366, 437] [c.298]

AujDzs Красно-коричне- вая э Щелочной раствор В I4 растворяется слабо. Растворы чувствительны к свету. Применяют только прямое экстракционное титрование [c.392]

Прямое экстракционное титрование платины дитизоном tlOl]. Метод основан на образовании желтого дитизоната платины Pt(HDz)2 и экстракции его четыреххлористым углеродом. Платина взаимодействует с дитизоном только в двухвалентном состоянии, поэтому для ее восстановления к раствору перед титрованием добавляют хлористое олово. Метод пригоден для концентраций 0,5—1 мкг Pt/мл. Точность определения 10%. [c.138]

Для определения в виде АдНОг можно пользоваться несколькими методами. Наиболее целесообразными являются прямое экстракционное титрование(раздел б, 1) или спектрофотометрическое определение по методу смешанной окраски (разделы б, 3 и б, 5). [c.153]

Для количественного определения ионов Си + пригодно лишь получение их в виде Си (HDz) 2 по уравнению (I), Так как реакция при обычных исходных концентрациях (дитизона в четырсххлористом углероде в среднем 25 мкМ, ионов Си + в воде в среднем 25 лгкЛ при pH около О—4) протекает к концу очень вяло и изменение окраски очень нечеткое, то раствор следует интенсивно и долго встряхивать [35 ]. Следовательно, прямое экстракционное титрование ионов Си в указанных условиях является совершенно неудовлетворительным. Состав экстрактов [Си (HDz)2 + uDz] зависит от среды и концентрации компонентов реакции, а также от последовательности и размеров добавляемых порций экстрагента при титровании. Поэтому раствор дитизона следует устанавливать по эталонному раствору. При выборе более высокой исходной концентрации дитизона и по возможности низком pH (3—4) раствора экстракционное титрование ионов Си + в отдельных определениях протекает удовлетворительно и надежно (раздел 6,1). [c.199]

Экстракция ионов раствором дитизоиа в четыреххлористом углероде протекает очень быстро при pH 6. В более кислых растворах для установления равновесия следует проводить встряхивание тем дольше, чем ниже значение pH и чем более разбавлены растворы реагирующих веществ. Прямое экстракционное титрование ионов В1з+ раствором дитизона в четыреххлористом углероде проводят при pH по возможности ниже 4 (раздел б, 1) или раствором дитизона в хлороформе при pH ниже 5, чтобы воспрепятствовать одновременному протеканию реакции дитизона с небольшими количествами ионов РЬ + и Т . Раствор дитизоната висмута в четыреххлористом улгероде разлагается при действин 0,15 н. раствора минеральной кислоты. Для разложения дитизоната висмута в хлороформе достаточен 0,05 и. раствор минеральной кислоты. [c.216]

Прямое экстракционное титрование (раздел б, 1) ионов 1пЗ+ протекает удовлетворительно при соответствующем оптимальном значении pH, которое зависит от характера и количества присутствукпцих компонентов в растворе , [c.226]

В оптиг.йальных границах pH 6,5 7,5 образование дитизоната цинка протекает исключительно быстро, вследствие чего мол Но проводить прямое экстракционное титрование ионов раствором дитизона в органическом растворителе (раздел б, 1). [c.235]

Присутствующие в растворе и реагирующие с дитизоном катионы Си +, Bi +, РЬ +, Со + и прочие можно замаскировать с помощью S2O3 или N-, одновременно увеличивая кислотность раствора в зависимости от количества взятого маскирующего вещества. При этом прямое экстракционное титрование ионов Zn + протекает недостаточно удовлетворительно и понижается точность определения. [c.241]

Реакция дитизона в четыреххлористом углероде про текает направо по уравнению (I) и в области pH > 6 и <8 — быстро. Экстракцию хлороформом проводят при pH, сдвинутом приблизительно на две едииицы к высшим значениям [бО ], Скорость, с какой протекает извлечение, позволяет проводить прямое экстракционное титрование иоиов N4 + (раздел б, 1). [c.278]

Электрод Р1, ф=+0,2 В (Нас. КЭ), прямое экстракционное титрование раствором дитизона в СНСЦ или СеН [c.239]

Для определения платины во фтористоводородной кислоте -МЫ использовали ее способность в двухвалентном состоянии образовывать комплексное соединение с дитизоном Р1 (Н0г)2 в сильносолянокислом растворе [1]. Определению платины в )тих условиях практически не мешают другие элементы группы днтпзона. Ранее дитизон применяли для определения платины метолом прямого экстракционного титрования [2—5] и снектрофотометрическим методом при анализе сталей [6] и золота [7]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология