Бензоил хлорид

Эфиры 3,5-динитробензойной кислоты (ди-н и т р о б е и 3 о а т ы) и эфиры бензойной кислоты (бензоаты). В пробирке смешивают 0,5 г 3,5-динитробензоилхлорида или бензоил-хлорида (при получении бензоатов) с 1 г или 1 мл вещества. Смесь слабо нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет . Его отфильтровывают, промывают на фильтре Ю мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5—10 мл [c.127]

Какими способами можно получить бензоил-хлорид Напишите уравнения реакций. [c.85]

Поясните механизм ацилирования аминов на примере взаимодействия ЛГ-метиланилина с бензоил-хлоридом, [c.107]

Хроническое действие. Среди рабочих, имеющих контакт с Д. и бензоил-хлоридом, у двух молодых людей обнаружен рак легких. Оказывает влияние на репродуктивную функцию. Проявляет промотирующую активность, стимулируя развитие опухолевых заболеваний кожи. [c.606]

Бензол (I), стирол (II), ацетил- (или бензоил) хлорид (III) [c.209]

Рис. ИЗ. Спектры фотолюминесценции 1 — амид, полученный по реакции анилина с бензоилхлоридом при комнатной температуре 2 — то же, после тщательной очистки перекристаллизацией и возгонкой з— бензоил-хлорид при температуре жидкого азота 4, — анилин при температуре жидкого азота

При ацилировании толуола бензоилхлоридом в мольном соотношении 5 1 на цеолите (3 при 110°С при конверсии бензоил-хлорида 83.4 % образуется 4-метилбензофенон с селективностью 95.3 % [175]. [c.240]

Бензотрихлорид также можно использовать с этой целью. При нагревании его с уксусной кислотой образуется смесь ацетилхлорида и бензоил-хлорида, которую легко разделить перегонкой. [c.309]

При действии ацетил- или бензоил хлорида на рацемические вторичные спирты в присутствии бруцина образуется оптически-активный ацетат или бензоат одновременно с этим непрореагировавший спирт, вследствие асимметрического ацилирования, также становится оптически-деятельным, хотя и в малой степени. [c.119]

Если постулировать необходимость присутствия молекулы растворителя при столкновении, то относительная медленность бимолекулярных реакций в таком случае получает объяснение. Однако подобная интерпретация не всегда оказывается правильной. Вильямс и Гиншельвуд (1934 г.) показали, что медленность реакций между ароматическими аминами и замещенными бензоил-хлоридами в бензольном растворе не может быть объяснена таким образом. Даже если бы реакция требовала тройных столкновений с участием молекул растворителя, то вычисленные скорости все же значительно превышали бы наблюдаемые величины. Поэтому такие реакции должны быть определенно отнесены к типу медленных реакций. [c.212]

НС1 выделение а-гликозида фракционной кристаллизацией Селективное блокирование гидроксигрупп ацилированием бензоил-хлоридом Окисление вторичного спирта в кетон хлорохроматом пиридиния (ХХП) [c.642]

Бензоил хлористый. Бензоила хлорид. СеНзСОС . М. м. 140,57. Бесцветная, слегка дымящая на воздухе жидкость с резким своеобразным запахом. Медленно разлагается водой и спиртом. Обращаться с осторожностью. ТУ 6-09-4114-75. [c.106]

Соединения, не содержащие ни галоида, ни азота, рекомендуется этерифицировать посредством р-6 ро ч бензоил хлорид а или м-н итробензоилхлорида и в вьщеленных продуктах определять брод или соответственно азот. [c.20]

Сульфохлориды также реагируют с алкенами [15]. Эти реакции присоединения инициируются светом, перекисью бензоила, хлоридом меди(1) образованию продукта присоединения благоприятствуют пониженные температуры. При реакции трихлорметилсульфохлорида наблюдается отщепление двуокиси серы и происходит гладкое присоединение элементов четыреххлористого углерода по двойной связи [15]. В этих свободнорадикальных реакциях присоединения могут принимать участие сульфобромиды и суль-фоиодиды, но, видимо, не сульфофториды. [c.158]

Используют также 40%-ный раствор Zn li в смеси ледяная уксусная кислота-бензоил-хлорид- H I3 (5 7 12). Хроматограмму прогревают при 90°С в течение 5 мин. Кортикостероиды и эстрогены дают в основном оранжевые, розовые или коричневые пятна с желтой или розовой флуоресценцией в УФ-свете чувствительность 5 мкг. Реагент пригоден для ТСХ. [c.422]

Дегидроандростерон может быть превращён в тестостерон серией химических превращений после защиты ОН-группы при ацетилированием её хлористым ацетилом восстанавливают карбонильную группу и защищают образовавшийся гидроксил при получением 17-бензоата с помощью бензоил-хлорида после удаления ацетильной группы с гидроксила при действием водного раствора NaOH и последующего бромирования двойной связи >С =С < вторичную гидроксильную группу при ОКИСЛ5ИОТ хромовым ангидридом отщепление молекулы брома под действием иодида натрия и гидролиз 17-бензоата водным раствором КОН приводит к тестостерону. [c.140]

Также нами бьшн разработаны методы синтеза фторированных имидазо[2,1-6]-[1,3]бензотиазинонов 9, 11, которые получаются при взаимодействии (полифтор-бензоил)хлоридов 1 с бензнмндазол-2-тнонамн 8 и имидазолидин-2-тионом 10 в толуоле или пиридине. [c.164]

Бензилбензо-[Ь]-фуран, бензоилхлорид З-Бензоил-2-бензо-[Ь]-фуран (I), хлористый бензоил Хлорид олова 20° С, 18 ч. Выход 1 — 25% [225] [c.325]

Бензойная кислота или п-хлор, п- и м-метилбензойные кислоты, Sj lj Бензоилхлорид (I) или соответствующие замещенные бензоил хлориды Ij 147—152° С, 4 ч. Выход 1—98% [78] [c.452]

Бензофенон может быть также получен взаимодействием бензола с бензоилхлоридом в мольном соотношении 5 1 в присутствии 1 % (мае.) Fe la (по отношению к бензоил хлориду) при ХЭО С, давлении 0.14 МПа, продолжительности процесса 8 ч с выходом 83.2 % [631]. [c.204]

Перекисные эфиры а-галоидакриловых кислот. Хлорангидриды а-хлоракриловой и а-бромакриловой кислот получали из бензоил-хлорида и соответственно а-хлор- и а-бромакриловой кислоты. Ацилирование натриевой соли грег-бутилгидроперекиси проводили в к-гексане в условиях, аналогичных описанным для синтеза трет-бутилперакрилата [c.69]

Исходными материалами при синтезе, проводимом для идентификации, служат ацетилхлорид, ангидрид уксусной кислоты, бензоилхлорид, ангидрид бензойной кислоты, далее м- и п-нитро-бе/шгглжлормс , причем два последних соединения образуют исключительно хорошо кристаллизующиеся и характерные сложные эфиры, а также галогенопроизводные бензоил хлорида. [c.198]

Ацильные производные аминоантрахинонов, способные восстанавливаться в слабощелочной среде часто даже при 20—25°, во многих случаях пригодны также для крашения шерсти. Стоимость их ниже других кубовых антрахиноновых красителей, а получаются они простым нагреванием соответствующего аминоантрахинона в. высококипя-щем ор1"аническом растворителе (например, в хлорбензоле) с бензоил-хлоридом gHj O l ( gHj O является наиболее широко применяемым ацилом). [c.300]

Эта реакция называется реакцией закрытия или блокирования концевых групп. В результате этого реакциоппоспособпая частица (т. е. анион или катион) па концах цепи не образуется, и при предельной равновесной температуре полимера не происходит деполимеризации. Другими словами, полимерные цепи защищены на концах от деполимеризации. Для этой цели можно применять целый ряд блокирующих реагентов, таких, как ацетил- и бензоил-хлорид или уксусный ангидрид. Во многих случаях путем блокирования концевых групп удается значительно повысить (на сотни градусов) температуру разложения полиацеталей. [Для предотвращения деполимеризации можно использовать также сополиме-ризацию (разд. 7.6).] [c.324]

При нагревании 4-(хлормеркур)-дифенилового эфира с бензоил-хлоридом в бензоле при 150 С в течение 4 ч образуется с 70%-ным выходом 4-бензоилдифениловый эфир. С хорошим выходом проходит реакция ди-(/г-толил)-ртути с л-толуолсульфоиодидом при длительном кипячении в толуоле, но сульфохлорид не реагирует . [c.286]

К опытам № 107 и 236. Получение перекиси бензоила, В склянку с притертой пробкой налить раствор 2,5 г едкого натря в небольшом количестве воды, охладить в стакане со льдом и солью до температуры 0° С и осторожно, небольшими порциями, прилить 6 мл 30%-ного раствора перекиси водорода. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 0° С. Затем к охлажденной смеси по каплям, непрерывно встряхивая, прилить 5 мл бензоил-хлорида, Кристаллы перекиси бензоила, выпавшие из раствора, промыть водой и высушить в вакуум-эксикаторе или на воздухе. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология