Восстановление нитрогруппы азокрасителя в аминогруппу

Поэтому диазотировать их аминогруппы можно лишь постепенно одну за другой, переходя или через стадию га-нитроамина с последующим (за закреплением в азокрасителе группы — N N—) восстановлением нитрогруппы [c.255]

Восстановление нитрогруппы азокрасителя в аминогруппу. Для восстановления заранее в железном котле растворяют при 60° 130 кг сернистого натрия КазЗ в 800 л воды. [c.265]

Значительно реже азокрасители готовят непосредственно из азосоединений путем их нитрования или сульфирования, а затем восстановления нитрогруппы в аминогруппу или замены сульфогруппы оксигруппой. [c.365]

Азокрасители, содержащие нитрогруппы, имеют аномально низкую светопрочность на полиамидных волокнах (найлоне). Для объяснения этой аномалии был предложен восстановительный механизм (схема 6.10), согласующийся с имеющимися многочисленными экспериментальными данными. Хорошо известно фотовосстановление нитрогруппы, причем алкиламины, например бутиламин, промотируют эту реакцию. По аналогии можно ожидать, что концевые аминогруппы полиамидной цепи будут промотировать восстановление нитрогрупп. [c.316]

Метод основан на восстановлении нитрогруппы синтомицина в аминогруппу с последующим диазотированием продукта восстановления и образованием азокрасителя красного цвета. [c.26]

Технические примечания. Нитрофенилгидразииы применяются для получения нитрофснилпиразолоншз , из которых послс восстановления нитрогруппы в аминогруппу полу хают ценные конечные азосоставляюшие для прямых азокрасителей, которые могут на волокне подвергаться дальнейшему дназотированию и сочетанию или обрабатываться формальдегидом . [c.90]

При производстве этого красителя применяют важную реакцию, с которой мы раньше не встречались, — восстановление нитрогруппы азокрасителя в аминогруппу. [c.264]

Как проводят реакцию восстановления нитрогруппы в аминогруппу в азокрасителях [c.286]

У нитроазосоединений происходит восстановление до аминогруппы как азо-, так и нитрогруппы. Азокрасители восстанавливаются до смеси аминов . [c.272]

Технические примечания. Нитрофенилгидразины применяются для получения нитрофенилпиразолонов , из которых после восстановления нитрогруппы в аминогруппу получают ценные конечные азосостапляющие для прямых азокрасителей, которые могут на волокне подвергаться дальнейшему диазотированию и сочетанию или обрабатываться формальдегидом . [c.90]

Получение азокрасителей с п-диаминами в качестве бисдиазо-составляющей производится поэтому в технике или диазотированием п-нитроамина с последующим закреплением в азокрасителе группы —Ы=Н—, восстановлением нитрогруппы и диазотированием образовавшейся аминогруппы [c.464]

Активные азокра ои тели с Ы-галогенацильяо й реакцио нноспоооб-ной группой получают, ацилируя азокрасители хлорацетилхлоридом. Например, Активный ярко-красный 2СШ получают сочетанием диазотированной 4-питроанилин-2-сульфокпслоты с М-метиланилидом 2-ами-но-8-оксинафталин-6-сульфокислоты, восстановлением нитрогруппы в полученном моноазокрасителе до аминогруппы и последующим ацети-лированием хлорацетилхлоридом. [c.140]

Из всех реакций, к которым способны азокрасители, чаще всего на практике используют восстановление нитрогрупп и гидролитическое расщепление ациламиногрупп с целью образования способных диазотироваться аминогрупп, а также ацилирование аминогрупп в производстве так называемых фосге-нированных и активных азокрасителей. Такие процессы, как нитрование, сульфирование, галогенирование, в случае азокрасителей применяются крайне редко соответствующие заместители (нитро- и сульфогруппы, атомы галогенов и др.) обычно вводятся в молекулы азокрасителей в составе исходных диазо- и азосоставляющих. [c.333]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Интересный моноазокраситель с четырьмя амидными группами— Прямой дназо-желтый светопрочный О (142)—получают взаимодействием л-нитробензоилхлорида с 2,5-диаминобен-золсульфокислотой (параминовой кислотой) и последующим восстановлением образовавшейся 2,5-ди (4-нитробензоиламино) -бензолсульфокислоты избытком ЫагЗ в щелочной среде. При этом до аминогрупп восстанавливаются лишь две нитрогруппы на каждые две молекулы динитропроизводного, а оставшиеся нитрогруппы этих молекул восстанавливаются до азогруппы. Это один из немногих примеров получения азокрасителей без использования реакций диазотирования и азосочетания. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология