Анилин токсичность

Тем не менее электрохимические [2, 13, 14] методы нашли свое место в анализе тяжелых металлов, относящихся к наиболее опасным загрязнителям окружающей среды, а также (в качестве альтернативного метода) при идентификации некоторых токсичных летучих органических соединений (ЛОС) — альдегиды, амины, анилины, нафтолы, хиноны и др. — в дополнение к газовой хроматографии. На применении электрохимических методов, в частности полярографии, основаны некоторые стандартные методики определения тяжелых металлов в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий (свинец, сурьма, медь, цинк, кадмий, олово и др.). утвержденные на федеральном уровне в России и США, а также стандартные методики для атмосферного воздуха и почвы, используемые в России [6, 8, 10—12]. [c.308]

Как видно из табл. 16, фурфурол обладает, по-видимому, наибольшей избирательностью как растворитель, за ним следуют нитробензол и нитротолуол. Однако температура кипения фурфурола достаточно низка для образования азеотропных смесей с насыщенными углеводородами, ио температуре кипения близкими к толуолу, поэтому его не удается регенерировать простой перегонкой для повторного использования в процессе. Нитробензол, нитротолуол и анилин токсичны кроме того, возможно, что термическая стойкость их недостаточна. Избирательность фенола меньше, чем фурфурола, но он термически стоек, имеет сравнительно высокую температуру кипения, практически не взаимодействует с компонентами сырья, недефицитен, дешев хотя он токсичен, ра бота с ним при принятии надлежащих мер предосторожности не вызывает серьезных трудностей. Поэтому из приведенных в табл. 16 растворителей оптимальным, но-видимому, является фенол. Действительно, фенол широко применяется в промышленном процессе выделения толуола из нефтяных фракций. [c.133]

Вещества, которые способны растворять триацетилцеллюлозу (метиленхлорид, хлороформ, ледяная уксусная кислота, пиридин, анилин), из-за токсичности не могут быть широко использованы в качестве промышленных растворителей. Поэтому триацетилцеллюлоза не применяется в качестве пленкообразующего для производства лаков и массового текстильного волокна. Малая гигроскопичность, являющаяся преимуществом при применении волокна для электроизоляционных целей, не является желательной при использовании его для широкого потребления. [c.283]

Однако при получении анилина из бензола (рис. 8) образуется довольно много (1 т/т) отработанной серной кислоты, которую необходимо утилизировать, что является существенным недостатком процесса. Не приходится говорить и о высокой токсичности [c.64]

Среди азотистых соединений наиболее сильными каталитическими ядами для многих катализаторов являются азотистые основания [146, 169[. По токсичности к катализаторам крекинга азотистые соединения могут быть расположены в следующем порядке хинальдин > хинолин > пиррол > пиперидин > дециламин > анилин. [c.108]

Физические свойства. Ароматические амины — токсичные жидкости или твердые вещества. Частично растворимы в воде (насыщенный раствор анилина при 20°С содержит 3,4% этого вещества). С увеличением количества аминогрупп растворимость повышается. [c.301]

Одним из направлений совершенствования химического эксперимента может быть его взаимосвязь с педагогической техникой (проекционной аппаратурой) и электроникой. Необходимость разработки методических и технических основ этой взаимосвязи объясняется трудностями, которые испытывают учителя при работе с едкими и токсичными веществами бензолом, фенолом, анилином, формалином, сероводородом, озоном, галогенами и др. Велики также экономические и трудовые затраты на подготовку многих демонстрационных опытов. Это ограничивает область их применения как средства иллюстрации, проверки и закрепления полученных знаний . [c.149]

Ввиду токсичности свинецсодержащих антидетонаторов и высокой стоимости марганец- и железосодержащих ведется усиленный поиск органических антидетонаторов. К таким антидетонаторам относятся органические амины метиланилин, ксилидин, экст-ралин (смесь 7% анилина, 88% метиланилина и 5% ксилидина). При добавлении ароматических аминов к смеси первичных эталонов (70% изооктана и 30% н-гептана) в количестве 2% об. октановое число возрастает на 5-7 м. м. и на 8-9 и. м. При добавлении этих антидетонаторов к бензину с октановым числом 86 и. м. в количестве 2% об. октановое число увеличивается на 4-5 м. м. и 5-6 и. м., а при введении в количестве 5% об. увеличение октанового числа составляет 7-8 м. м. и 9-11 и. м. соответственно. [c.367]

В химической промышленности бензол используется для производ-С1 ва циклогексана, стирола, фенола, анилина и алкилбензолсульфонатов (см. раздел 3.10). Кроме того, он является исходным соединением для синтеза инсектицидов (1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан, ДДТ, см. раздел 2.2.1), красителей и лекарственных препаратов. Раньше он широко применялся как растворитель и экстрагент, однако в силу огнеопасности и токсичности теряет теперь это свое значение. [c.268]

Анилин оказывает жаропонижающее действие, однако не применяется в медицине в силу своей токсичности. [c.166]

В России допущены к применению экст-ралин и присадка АДА на основе М,М-ме-тиланилина. При их концентрации 1-2 об. % увеличение октанового числа составляет 2-6 пунктов и зависит от группового состава бензина, а также исходного значения октанового числа. Экстралин наиболее эффективен в бензинах парафинового основания и менее — в бензинах, содержащих повышенные количества ароматических углеводородов. Экстралин представляет собой технический монометиланилин, содержащий до 90 % основного вещества и около 10 % смеси анилина и диметиланилина. Присадка АДА содержит практически чистый монометиланилин. Амины имеют ряд преимуществ перед ТЭС не оказывают отрицательного влияния на работоспособность свечей зажигания, не образуют нагаров, они хорошо совмещаются с метало-содержащими антидетонаторами. В некоторых случаях наблюдается синергизм — взаимное усиление антидетонационных свойств присадок в смеси. Токсичность аминов гораздо меньше, чем ТЭС. Амины действуют на радикал гидроперекиси (на примере ТУ-метиланилина) [c.359]

При получении Анилинового черного в атмосферу рабочего помещения выделяются токсичные пары анилина, а при использовании в качестве катализатора гексацианоферратов калия— и пары циановодорода. Применяемый для получения Анилинового черного гидрохлорид анилина ядовит, поражает центральную нервную систему, опасен при поступлении через кожу. Красильные линии в этих случаях должны быть оборудованы локальной вытяжной вентиляцией. [c.224]

В других производствах органической химии, таких, как производство анилина, фенола, фталевого и малеинового ангидридов, альфа- и бета-нафтола, ряда химикатов для резино-технической промышленности и сельского хозяйства, несмотря на меньшие мощности производства, возникают специфические проблемы, связанные с токсичностью продуктов, высокой агрессивностью или летучестью сред органических растворителей, полидисперсностью, нестабильностью свойств суспензий и адгезионными свойствами осадков. В этих случаях уже не каждый тип фильтра или центрифуги оказывается работоспособным. [c.7]

Токсическое действие. Избирательно поражают красную кровь, вызывая образование метгемоглобина, телец Гейнца в эритроцитах, анемию регенераторного типа. Нарушают функции ЦНС, печени, почек. По степени токсичности близки к анилину, но менее активны, чем монохлоранилины. Проникают через неповрежденную кожу [c.687]

Токсическое действие. Вызывает образование метгемоглобина. Поражает ЦНС, печень, почки, селезенку и сердечно-сосудистую систему. Легко проникает через неповрежденную кожу. По токсичности превосходит анилин. [c.687]

Ограничена предельно допустимая концентрация более 40 токсичных веществ (в мг/л), в том числе мышьяка 0,2 анилина 100 бензола 100 ксилола 7 толуола 7 тринитротолуола 12 фенола 1000 красителей 25—120 хлорбензола 10 и т. д. 2 [c.281]

При нормальных условиях это маслянистая, прозрачная жидкость с хорошей подвижностью. Цвет анилина зависит от степени его очистки от примесей. Он может быть бесцветной, темно-желтой и даже темно-бурой жидкостью. Токсичность анилина и ксилидина одинакова, допускаемая предельная концентрация в воздухе рабочих помещений 0,005 мг/м . Нежелательно попадание анилина на кожу, так как кроме токсичности это может вызвать появление долго не заживающих язв и экзем. [c.139]

Проникновение токсичных веществ через неповрежденную кожу. Работники химических лабораторий обычно недооценивают опасность отравления при попадании токсичных веществ на кожу. Между тем, многие органические жидкости (и растворы твердых веществ), в том числе анилин, бензол, диоксан, дихлорэтан, пиперидин, метанол, обладают способностью легко всасываться при попадании на кожу. При этом количество яда, проникшего в организм при единовременном контакте, может исчисляться сотнями миллиграммов, а при продолжительном контакте или большой площади облитой кожи — граммами. Те же количества ядовитых веществ могут попасть в организм через легкие только при длительном (несколько десятков часов) пребывании в атмосфере, содержащей высокие концентрации паров данного вещества. Проникшие через кожу яды попадают непосредственно в кровь, вызывая острые отравления, или депонируются в жировых тканях, приводя к хроническим отравлениям, аллергическим дерматитам и другим заболеваниям. [c.13]

Вредные вещества могут поступать в организм человека через кожные покровы. Это возможно не только при загрязнении кожи растворами и пылью токсичных веществ, но и в случае наличия токсичных паров и газов в воздухе рабочей зоны, так как кожа участвует в процессе дыхания. Кроме этого, токсичные пары и пыли, содержащиеся в воздухе, способны растворяться в поту и жировом покрове кожи, затем они всасываются через кожу и поступают в кровь. К таким веществам относятся легко растворимые в воде и липоиды (вещества, растворимые в жирах углеводороды, ароматические амины, соединения бензола, анилина, эфиров и т. д.). [c.54]

Анилин. Анилин является исключительно токсичным веществом, которое д ш е в малых количествах проникает через кожу. При непосредственной работе с анилином используют очки с защитными стеклами, а также перчатки, непроницаемые для анилина. [c.444]

Бензол, СвНб, — углеводород ароматического ряда с т. пл. 5,53°, т. кип. 80,4°, уд. в. 0,874. В обычных условиях и в чистом виде бесцветная жидкость с характерным запахом. Токсичным является не только сам бензол, но и ряд его производных. Бензол обладает высокой летучестью. Почти не растворяется в воде, хорошо растворим в органических растворителях (спирте, хлороформе и т. п.). Имеет исключительно широкое применение в лабораторной работе как растворитель, а также как исходный продукт для многочисленных органических синтезов, в частности синтеза фенолов, нитропроизводных, анилина. Бензол и его производные сильно ядовиты и опасны в работе. Хроническое вдыхание его паров даже в небольших концентрациях может вызвать тяжелое заболевание.. Высокие концентрации паров бензола поражают центральную нервную систему и кроветворные органы. Предельно допустимая концентрация паров бензола в воздухе, 0,02 мг1л. Работу, связанную с нагреванием бензола, надо проводить только под тягой. Пары бензола тяжелее воздуха, поэтому вытяжной шкаф, в котором работают с бензолом, должен иметь нижние и боковые отсосы. Недопустимо применять бензол для чистки дета- [c.108]

Пары анилина токсичны. Чистый анилин — это бесцветное масло, с т. кип. 184° и т. пл. —6,2°, dl = 1,026. Анилин быстро темнеет при хранении, особенно при наличии аминотиофенов. Пробы на чистоту анилина включают определение влажности, точки застывания и наличия нитробензола и производных серы. Для количественного определения существуют два метода. При добавлении бромид-бромата калия и кислоты анилин образует трибромпроизводное [c.104]

Нитробензол используется главным образом для получения анилина— промежуточного продукта в производстве красителей. Некоторое применение он находит такя е как растворитель. Вследствие дешевизны нитробензол применяется в качестве окислителя в производстве фуксина и хинолина. Анилин — стойкий побочный продукт, получаюш ийся в этой реакции, еще больше способстпуот дальнейшему удешевлению этого синтеза. Значительно меньшее количество нитробензола потребляется для отделки обуви и полировки металлов. Применение нитробензола при производстве ряда продуктои запрещено законом из-за его токсичности. [c.550]

Токсическое действие. Вызывает образование метгемоглобина. В последующем развивается гемолитическая анемия регенераторного типа и гемиче-ская гипоксия. Поражает ЦНС, печень, почки, селезенку и сердечнососудистую систему. Легко проникает через неповрежденную кожу. По степени токсичности вещество близко к анилину [c.687]

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-мeтилпиppoлидoн и N-фopмилмopфoлин (см. табл. 2.5, стр. 52). Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол (отношение 1 1) при содержании в сырье 45 мол. % N-мeтилпиppoлидoнa равна 2,4 [18, с. 76—95]. [c.43]

Теоретико-информационные инварианты могут быть использованы для количественного описания молекул при ККСА-исследованиях их физико-химических и биологических свойств. Описанные в этой статье индексы основаны на симметрии окрестностей вершин в химическом графе. Подход, используемый при получении этих топологических индексов, состоит в разбиении вершин полного молекулярного графа на непересекающиеся подмножества на основе соотношения эквивалентности, определенного относительно различных степеней симметрии окрестностей, построении вероятностной схемы и окончательном расчете количества информации по формуле Шеннона. Полезность таких индексов была показана на примере ККСА-исследований растворимости спиртов, ингибирования спиртами микросомального лара-гидроксилирования анилина цитохромом P4JQ и токсичности барбитуратов. Показано, что топологические индексы, основанные на симметрии окрестностей, оказываются предпочтительнее других индексов, таких, как индекс Винера, индекс молекулярной связности и log Р. [c.206]

В этой статье различные индексы симметрии окрестностей использованы для корреляции растворимости в воде группы из 51 спирта, ингибиторного действия 12 спиртов на лард-гидроксилиро-вание анилина цитохромом Р450 и токсического действия 14 производных барбитуровой кислоты. Кроме того, для ряда барбитуратов представлены результаты сравнительного исследования корреляции с токсичностью LDjq индексов симметрии окрестностей, гид-рофобности (log Р, октанол — вода) и некоторых достаточно разработанных топологических индексов ( х, х". и / ). [c.210]

Введение аминогруппы. Приводит к усилению жаропонижающих свойств, например анилин обладает ясно выраженным антипиритическим свойством. Одновременно аминогруппа придает соединению токсичность, поэтому анилин, как известно, не является лекарственным препаратом. [c.146]

Простейшим амином ароматического ряда является анилин (I), который токсичен и в медицине не применяется. Его ацетилированное производное ацетанилид (И) менее токсичен и некоторое время под названием антифебрин применялся в медицине как жаропонижающее средство. Однако длительные приемы ётого препарата внутрь нередко вызывали отравление, так как при омылении ацетильной группы в организме накапливается токсичный анилин. [c.238]

Токсикология. (См. данные Патти [1445], приведеные в разделе, посвященном анилину.) Элкинс [574] считает, что максимально допустимая концентрация нитробензола в воздухе составляет 0,0005%. Нитробензол является одним из наиболее токсичных ароматических растворителей. При неоднократном действии в весьма малых дозах он вызывает (так же как и бензол) сильнейшую анемию. Максимально допустимую концентрацию в настоящее время считают равной 0,0001%. [c.419]

Многие амины довольно токсичны. Анилин и друпте ароматические амины являются кровяными и нервными ядами. Легко проникают в организм человека через кожу или при вдыхании паров. [c.166]

Токсичность и пожароопасные свойства. Антидетонаторы на основе ароматических аминов токсичны, хотя и в гораздо меньшей степени, чем соединения свинца. Они отностся к веществам 111 класса опасности по ГОСТ 12.001.7-76. ПДК jV-метил-анилина в мг/м [c.382]

Вакуумные сушилки с мешалками нрименяются в анилино-кра-сочноп и других отраслях химической промышленности. Оояовное преимущество этих аппаратов перед другими конструкциями — мягкие условия сушки. Кроме того, обслуживающий персонал по<1 1и не соприкасается с высушиваемым материалом, что очень важно при обработке токсичных и взрывоо1пасных продуктов. В сушилке данного типа можно. легко осуществлять улавливание неводных растворителей, уда.ляемых в процессе сушки, ж обеспечить высокую чистоту высушиваемых продуктов. [c.213]

Эффективность 502 для извлечения сернистых соединений из крекинг-бензинов сопоставлена с эффективностью анилина, этиленгликоль-ацетата и показано, что он наиболее эффективен [)Ю]. Тем не менее, в выделенном концентрате содержалось лишь около 3,5 серы. В лабораторной практике жидкий 202 не нашел широкого применения из-за сложности алпаратурного оформления, агрессивности и токсичности реагента. [c.9]

Изучая влияние азотистых соединений на катализато и каталитических процессов, авторы [40] показали, что по токсичности к катализаторам крекинга азотистые соединения могут быть расположены в. следующем порядке хинальдин>хинолинпиррол пиперидинр-депила-шш анилин. [c.13]

В организм анилин может поступать не только с питьевой водой, но и через кожу. Для кроликов минимальная действующая доза при контакте с кожей в течение 40 мин — 0,8—2,5 мг/кг [6]. Летальные дозы при приеме внутрь составляют для кошек 100—200, собак — 500, морских свинок — 2500 мг/кг [0-20]. ЛД50 для крыс 750, для мышей 1075 мг/кг. При содержании в питьевой воде токсична концентрация 5 мг/л [0-19]. Б санитарно-токсикологических опытах на теплокровных животных недействующей оказалась доза 0,005 мг/кг или концентрация 0,1 мг/л. По другим данным максимально переносимая концентрация для людей составляет 5 мг/л воды, но серьезное отравление наступает при поступлении внутрь 0,25 мл [7]. [c.25]

Влияние пола на направленность токсического действия может проявляться в отношении как специфических признаков поражения (влияние н а гонады мужчин и женш,ин, на беременность, эмбриотропное действие и т. п.) так и общего действия. Так, например, отмечается большая чувствительность женского организма к действию бензола. Некоторые соединения бора обладают избирательно выраженной токсичностью к гонадам мужского организма. Это является причиной того, что в химической промышленности установлен перечень вредных работ и профессий, к которым не допускаются женщины. Так, например, производство и упаковка свинцовых красок, производство анилина, производство бензола и нитро- и аминосоединений бензола, производство солен ртути и др. [c.55]

Исследования замещения нитрогруппы на аминогруппу ь ряду антрахинона проводились в связи с проблемой перехода в производствах а-амино- и а,а -диаминоантрахинонов от сульфирования антрахинона в присутствии токсичных соединений ртути к нитрованию (см. разд. 3.1.5, 4.1.4). Для получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахинона и 1,5-диаминоантра-хино на из 1,5-динитроантрахинона предложен аммонолиз в различных органических растворителях или в водной суспензии. Замещение нитрогруппы при действии алкил аминов на а-нит-роантрахиноны протекает в различных растворителях с высоким выходом, например в сульфолане в течение 0,5—2 ч при 140 °С с выходом более 98%. Реакцию с ароматическими аминами проводят обычно в среде амина, например анилина, при 175—180 °С. Помимо аммиака и аминов реагентами могут служить мочевина и Л -алкил- или Л ,Л -диалкиламиды [417]. [c.316]

Независимо от работ немецких химиков еще в 1906 г. Онслагер [225] в своих исследованиях в Дайамонд Раббер Ко обнаружил и применил органические ускорители вулканизации. Они должны были служить для того, чтобы из плохо вулканизующихся видов каучука дикорастущих растений получить столь же хорошие вулканизаты, как из лучших типов пара-каучука. Впервые эта задача была решена при использовании анилина позднее, вместо последнего ввиду его токсичности были применены тиокарбанилид и другие соединения. Работы Онслагера не были опубликованы, и в Европе они стали известны лишь после первой мировой войны. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология