Гидроксиламин титриметрическое

К хорошим восстановителям Au(I, III) принадлежат гидроксиламин [237,1143,1144] (он предложен для обнаружения и фотометрического определения золота) гидразин [1439] (предложен для обнаружения [878], титриметрического [1563], фотометрического [878] и потенциометрического [1562] определения и отделения [868] золота). [c.57]

Точность обычных методов с применением гидроксиламина невелика, так как окснм является заметно основным, вследствие чего титриметрическая конечная точка получается не четко. Обычно при определении чистых веш,еств трудно достигнуть точности более 0,5%. [c.86]

V Еще один титриметрический метод определения гидроксиламина основан на реакции его окисления [53] взятым в избытке хлоридом брома [c.104]

Описаны другие титриметрические определения с применением гидрохлорида гидроксиламина [306]. [c.136]

Скорость реакции достаточно велика, что позволяет использовать эту реакцию в титриметрических методах. Конечную точку титрования устанавливают, пользуясь в качестве внешнего индикатора спиртовым раствором гидрохлорида гидроксиламина и хлорида железа (HI), которые с ангидридами кислот образуют гидроксамат железа фиолетового цвета, (см. раздел П-Е гл. 6). Этот метод был использован для определения воды в уксусной кислоте, ацетонитриле, этилацетате, ацетоне, бензоле, четыреххлористом углероде и спиртах. Определять воду в аминах этим методом нельзя из-за образования солей с хлорной кислотой. Необходимость работать с внешним индикатором делает метод мало подходящим для анализа в микромасштабе. [c.434]

Строят кривую титрования в координатах k R)—I nsoh, предварительно исправив показания прибора с учетом разбавления. По излому на кривой определяют конечную точку титрования и, пользуясь формулами титриметрического анализа, рассчитывают содержание борной кислоты и гидрохлорида гидроксиламина. [c.108]

Медь (II). Медь (II) [в виде раствора Фелинга или комплекса меди (II) с триоксиглутаровой кислотой] применяют [35] для титриметрического определения редуцирующих сахаров, устанавливая конечную точку потенциометрическим [36], амперометрическим (с двумя поляризованными электродами [37—39]) или визуальньш [35] методами, например с использованием метиленовой синей как индикатора [40]. Растворы соли меди (II) пригодны для потенциометрического титрования производных гидроксиламина и гидразина на этом основано непрямое определение карбонильных групп [41]. [c.284]

Метод основан на гидролизе поливинилацеталя с одновременным оксимированием карбонильной группы солянокислым гидроксиламином. Выделившуюся в результате оксимирования соляную кислоту оттитровывают ш,елочью потенциометрически или титриметрически. [c.476]

Органическую часть осадка, которая эквивалентна содержанию металла в комплексе, количественно осажденном органическим реагентом, можно определить титриметрически. Например, органический лиганд можно определить путем полного окисления (так, коричную кислоту окисляют смесью бихромата с серной кислотой до двуокиси углерода и воды [409]) или путем окисления какой-нибудь функциональной группы лиганда оксидиметрическим методом. Примером последнего случая может быть определение гидроксиламина, образующегося при кислотном гидролизе диметилглиоксима стандартным раствором монохлорида брома [85]. [c.84]