Растворимость непрямые методы определения

Непрямые методы определения растворимости основаны на измерении электропроводности, плотности, коэфициента преломления, рефракции, абсорбции и т. д. Иногда они имеют очень важное значение (см. об этом соответствующие разделы). [c.125]

В одном из опытов из программы по химии для первого курса студенты определили растворимость иодата кадмия Сс1(Юз)2 в различных растворах методом непрямого объемного определения иодата. Были получены следующие типичные результаты [c.251]

В разделе, посвященном адсорбции на границе твердая фаза — газ, мы сразу встретились с трудностью определения ог ттным путем связи адсорбционных явлений с изменением поверхностного натяжения твердого тела. Однако имелись непрямые методы определения этого натяжения, например определение растворимости, упругости пара [уравнение В. Томсона (76), (78) и табл. 20]. [c.182]

Количество лимонной кислоты лишь в отдельных случаях удается определить непосредственным ацидиметрическим титрованием или осаждением в виде трудно растворимых солей (например, кальциевой, бариевой, свинцовой или кадмиевой). По большей части лимонную кислоту приходится определять в биологических растворах, содержащих одновременно как органические кислоты, так и другие вещества, способные давать нерастворимые осадки с перечисленными выше катионами. Поэтому обычно приходится рассчитывать только на непрямые методы определения. В первую очередь можно рекомендовать два метода, из которых один основан на превращении лимонной кислоты в ацетон и другой на образовании пентабромацетона. [c.264]

Непрямой комплексонометрический метод определения молибдата основан на его осаждении хлоридом кальция и титровании ионов кальция раствором комплексона IH после переведения отфильтрованного осадка СаМо04 в растворимое состояние [990, 1372, 1373]. Более надежные результаты дает следующий метод [990]. К раствору о осадком СаМо04 при pH 10 при- бавляют некоторое количество цианида калия для маскировки следов тяжелых металлов, избыток ионов кальция связывают добавлением комплексона И1, причем в качестве индикатора служит эриохромчерный Т вместе с комплексонатом магния. Осадок aMoOi растворяют затем добавлением измеренного избытка титрованного раствора комплексона III при нагревании и избыток комплексона III оттитровывают стандартизированным раствором соли магния. Израсходованное количество комплексона III соответствует количеству кальция и, следовательно, молибдена. Относительная погрешность составляет около 1% при определении 50—200 мг Мо. [c.171]

На пути практического т1спользования метода стоят многие трудности. Измерение критической температуры растворимости при высоком содержании ароматических угле шдородов невозможно, потому что эта температура часто лежит ниже температуры замерзания растворителя. Шаванн и Симон были принуждены пользоваться в этом случае непрямым определением и добавлять к смеси определенные количества предельных углеводородов. [c.109]

Предварительные пробы являются ценным дополнением к химическому исследованию органических соединений, так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований. Тем не менее настоящей областью качественного органического анализа, а следовательно, и капельного органического анализа является определение отдельных групп в органических соединениях, а также идентификация или открытие индивидуальных соединений. Все без исключения химические методы, пригодные для разрешения указанных вопросов, основаны на том, что в химическое взаимодействие вступают не сами органические соединения, а лишь их характерные функциональные группы. Существуют два способа использования таких реакций. Если имеются группы, которые реагируют с образованием продуктов присоединения, солей, продуктов конденсации, продуктов окисления или восстановления, то по характерной окраске, растворимости и т. п. этих продуктов можно идентифицировать исходные соединения или содержащиеся в них группы. В этом случае можно говорить о прямых реакциях. При непрямых (косвенных) реакциях используют способность некоторых групп к образованию соединений, которые в свою очередь могут быть идентифицированы по образованию солей, продуктов конденсации и др. Как правило, для непрямых реакций используют операции, применяемые обычно в препаративной органической химии для разложения, синтеза или превращения одних соединений в другие. [c.22]

Благодаря низкой растворимости оксалат кальция используют для колориметрического определения этого элемента особенно потому, что небольшие количества магния практически не мешают. Оксалаты не образуют окрашенных соединений, но легко восста навливают окрашенные вещества или вещества, дающие сильно окрашенные продукты. Вероятно лучше всего для определения кальция по оксалатному методу подходят соли церия (IV). Растворы солей церия (IV) окрашены недостаточно интенсивно, чтобы пользоваться для данной цели определением их концентрации, но если к раствору соли церия (IV) прибавить иодид, то можно получить более сильно окрашенный раствор иода. Этим методом пользовались для микро- и ультрамикроопределения кальция метод является в высшей степени непрямым. Он основан на трех последовательных реакциях между ионами и СгО [c.264]