Цианидные ацидокомплексы

Комплексные кислоты с цианид-лигандами. Путем ионного обмена соответствующих солей с сильнокислотным катионитом в Н-форме могут быть получены комплексные цианидные кислоты, содержащие в качестве центрального иона металлы VHI группы (за исключением Ni) и ряд металлов побочных подгрупп. Другие цианидные ацидокомплексы, разрушаемые сильными кислотами, разлагаются и при взаимодействии с Н-катионитом, как указано выше. [c.142]

На кафедре аналитической химии создана теория пластифицированных ИЧМ, которая позволяет выбрать и оптимизировать состав мембранной композиции для изготовления сенсоров для определения любых заряженных частиц разработаны и исследованы ИСЭ для определения щелочных и щелочноземельных металлов, ацидокомплексов металлов, например анионных цианидных комплексов золота и серебра, ряда органических кислот и оснований. [c.72]

В работах [15, 33] соединения органических оснований, в том числе и основных красителей, с ацидокомплексами рассматриваются как тройные комплексы. При этом отмечается, что тройные комплексы и внутрикомплексные соединения имеют много общих свойств и что связь органического основания с ацидокомплексом осуществляется не только за счет электростатических сил, но и за счет связи атомов азота основания с центральны.м атомом металла. Эта точка зрения на природу соединений ацидокомплексов с а.минами в последнее время на.ходит все большее подтверждение. Особенно интересным в этом направлении является исследование по изучению химизма экстракции цианидных комплексов металлов из щелочной среды при помощи три-н-октиламина [16]. Установлено, что по сродству к три-н-октиламину цианистые комплексы металлов могут быть расположены в следующий ряд [c.260]

По природе лигандов. Если лигандом является вода, комплексы называются аквокомплексами [Со(Н20)б]504, (Си(Н90)4](Ы0з)2. Комплексы, образованные аммиаком, — аммиакаты [Ад(ЫНз)2]С1, [Си(ЫНз)4]504, [Со(МНз)б]С12. Оксалатные, карбонатные, цианидные, галогенидные и другие комплексы, содержащие в качестве лигандов анионы различных кислот, называют ацидокомплексами. Например, К4[Ре(СН)б] и К2[Н514] — циа- [c.146]

По природе лигандов. Если лигандом является вода, комплексы называются аквакомплексами [Со(Н20)в]804, [Си(Н20)4](К0з)2. Комплексы, образованные аммиаком, — аммиакаты [Ag(NHз)2] l, [ u(NHз)4]S04, [ o(NHз)6] l2 Оксалатные, карбонатные, цианидные, галогенидные и другие комплексы, содержащие в качестве лигандов анионы различных кислот, называют ацидокомплексами. Например, К4[Ре(СК)б] и К2[Н 14] — цианидный и иодид-ный ацидокомплексы. Соединения с ОН-группами н виде лигандов называют гидроксокомплексаА и, например Кз[А1(ОН)б]. [c.106]

Наибольший интерес представляют комплексы, относящиеся к группе полисоединений (изо-, гетеро-, акваполикислоты и их соли) Многочисленные галогенидные, роданидные, цианидные, сульфидные сульфатные, нитратные, оксалатные, тартратные комплексы вольфра ма и молибдена могут быть отнесены к группе ацидокомплексов [2] При экстракции вольфрама и молибдена имеют большое значение коми лексы с аминами, кетонами, аммониевыми основаниями, фосфинами и фосфорорганическими кислотами. В процессе экстракции в одних случаях соединения вольфрама и молибдена образуют путем обменного замещения с указанными органическими соединениями собственно комплексные соединения, в других же происходит взаимодействие сольватного или сорбционного типа. Об этом сказано подробнее в соответствующих разделах технологии. [c.240]

Золото(1П) из иодидного раствора осаждается аминопластом лиофикс ЗВ в виде коричневого осадка из ацидокомплекса — а виде оранжево-коричневого осадка, из цианидного — в виде белого, а из нитритного комплекса — в виде желто-белого осадка [1542]. [c.55]

Еще две работы по ацидокомплексам и Рс , из числа опубликованных за последние годы, относятся к их гексацианидам. Кристаллы К2Р1(СЫ)б [152] принадлежат к гексагональной сингонии, пр. гр. РЪ т комплексы ориентированы осями третьего порядка по оси с кристалла, что приводит к очень простому мотиву упаковки комплексов и ионов калия (рис. 156). Комплекс находится в окружении 12 ионов К, образующих вокруг него гексагональную призму каждый ион К контактирует с шестью цианидными группами, по одной от шести комплексов, окружающих К по вершинам три-гональной призмы. Группировки Р1—С—N приблизительно линейны. Межатомные расстояния и углы в сообщении, носящем предварительный характер, не приводятся. [c.75]

Основная масса ацидокомплексов содержит Мп, Тс и Re в низших степенях окисления, которые при комплексообразовании стабилизируются, как, например, в цианидных комплексах рения [Re ( N)6], [Re ( N)6], [Re ( N)s]. Неустойчивый Mn U при взаимодействии с K I превращается в стабильный К2[Мп С1б], выделяющийся из раствора в виде темно-красных кристаллов. Цианид марганца (III) неизвестен, но темно-красные кристаллы Rb3[Mn N)6] устойчивы. Фторид Мп(Ш) в водном растворе подвеогается гидролизу и диспропорционированию, а комплексы К[Мп F4] и К2[Мп F5] кристаллизуются без изменения их состава. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология