Глутаровая кислота, метил этил

Замещенные имиды янтарной кислоты, например Ы-метил, М-этил, М-изопропил и М-фенил, восстанавливаются до соответствующих им пирролидинов [72]. Точно таким же образом подвергаются катодному восстановлению имиды глутаровой кислоты [73]. [c.90]

Наряду с адипиновой кислотой могут быть применены янтарная, себациновая, глутаровая, тиодипропионовая, азелаиновая, метил-ацетопимелиновая, лауриновая кислоты. Кроме этилен- и пропиленгли-коля могут быть применены триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол, 2-бутил-2-этил-1,3-пропандиол. При синтезе во всех случаях берется 25%-й избыток гликоля и 0.1% от веса карбоновых кислот катализатора (хлористого цинка). Реакция проводится при перемешивании в токе Oj. В начале реакции температура поднимается до 200" нри отгонке воды, после чего реакция ведется в течение 4 час. при темнературе 200 и давлении 100 мм до получения продукта с кислотным числом менее 10, после чего роакциоппая масса охлаждается до 175°, обратный холодильник переключается па прямой и вакуум увеличивается до [c.80]

Последующий гидролиз соляной кислотой соединения с кислотными свойствами привел к дикарбоновой кислоте, которая оказалась а-этил-глутаровой кислотой. Присутствие карбоксильной группы в положении 5 является необходимым условием для проведения этой реакции, так как 5-метил-а-пирон с диазометаном не взаимодействует. [c.278]

Одновременно при этом получается и диметиловый эфир метил-глутаровой кислоты. В результате анодной конденсации продуктов омыления образуется 2,2,33,33-тетраметилтетратриаконтан (наряду с продуктами конденсации Кольбе и Брауна—Уокера). [c.18]

Ангидрид также можно выделить после нагревания с обратным холодильником в течение нескольких часов под давлением 10 мм. Незначительное образование ангидрида констатировано для а-метилглутаровой кислоты при 222° (темп. кип. при 61 мм Hg давления). Комнеьос сообщает, что при перегонке (282—284°) -метил-глутаровой кислоты происходит выделение воды, Даже при быстрой перегонке небольших количеств а-этил-глутаровой кислоты было обнаружено незначительное изменение в ангидрид при температуре кипения, 250—260°. [c.404]

Этот эффект становится заметным лишь в том случае, если каталитическая активность функциональных групп полимерной цепи достаточно высока. Кинетические исследования процесса сольволиза монофениловых эфиров янтарной и глутаровой кислот [56] показали, что каталитическая активность соседних карбоксильных групп этих соединений соответственно в 8000 и 60 раз выше, чем молярного раствора уксусной кислоты. В противоположность этому комплексообразующие свойства поли-сс-мет-акрилиллизина можно объяснить, приняв локальную концентрацию остатков аминокислоты в полимерной спирали равной примерно i М [31 ], а при димеризации карбоксильных групп в сополимере стирола и метакриловой кислоты (85 15 мол.%) местная эффективная концентрация карбоксильных групп составляет 0,3 Л/ [32]. Следовательно, функциональная группа, удаленная от реагирующей функциональной группы, в полимерной спирали может обладать во много раз более высоким активирующим действием, чем такая же группа, но расположенная по соседству. [c.46]

Реакция (2) препятствует образованию циклических кетйнЬб, которое обычно происходит при взаимодействии диена и окиси углерода. При реакции соли, полученной по уравнению (2), с водой образуется ненасыщенная одноосновная кислота. В более жестких условиях эта соль реагирует далее с образованием двойной соли, которая под действием воды превращается в двухосновную кислоту . Из бутадиена получается смесь адипиновой, метил-глутаровой и этилянтарной кислот [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология