Имид янтарной кислоты

Из имида янтарной кислоты (сукцинимида) по реакции Гофмана [22, 37, 38] при взаимодействии с гипохлоритом или гипобромитом натрия или калия в присутствии щелочи по схеме [c.139]

Сукцинимид (имид янтарной кислоты). [c.700]

Синтез -аланина из имида янтарной кислоты [c.65]

К-Бромянтарной кислоты имид Янтарной кислоты [c.94]

В молекуле аммиака два атома водорода могут замещаться на ацильные остатки. При этом образуются имиды кислот. Особенно большое Значение имеют циклические имиды дикарбоновых кислот, например, сукцинимид (имид янтарной кислоты), который может быть получен ацилированием аммиака янтарной кислотой. Промежуточно образуется соль янтарной кислоты [c.195]

Напишите уравнение реакции получения имида янтарной кислоты. [c.89]

Имид янтарной кислоты (сукцинимид) [c.240]

Имид янтарной кислоты [c.273]

Сукцинимид (имид янтарной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество ст. пл. 126 С, растворимое в воде. [c.588]

Бутиролактам (пирролидон) получают каталитическим г[1д-рированием имида янтарной кислоты [c.617]

Акриламид, СО Имид янтарной кислоты Со (скелетный) 300 бар, 200° С, 2 ч. Выход 54% [882] [c.51]

Акриламид, СО Имид янтарной кислоты Со(СНзСОО)а 300 бсф, 200° С, 2 ч. Выход 21% [882] = Со(СО)з в инертных органических растворителях, 306 бар, 200° С, 2 ч. Выход 80,5% [1290] [c.70]

Янтарный ангидрид при взаимодействии с аммиаком дает имид янтарной кислоты (см, стр. 134), который называют также сукцинимидом [c.137]

Замещенные имиды янтарной кислоты, например Ы-метил, М-этил, М-изопропил и М-фенил, восстанавливаются до соответствующих им пирролидинов [72]. Точно таким же образом подвергаются катодному восстановлению имиды глутаровой кислоты [73]. [c.90]

Исходный N-бромсукцннимид получается при бромировании сукцинимида (имида янтарной кислоты) бромом в водной щелочи ири 5°С [c.412]

Строение пиррола наиболее наглядно доказывается его образо ванием при перегонке имида янтарной кислоты с цинковой пылью [c.509]

В 1942 г. Карл Циглер воспроизвел раннюю работу А. Воля но бромирование алкенов и показал, что реакция алкенов с К-бромсукцннимндом в СО.4, инициированная перекисями, является общим методом бромирования алкенов в так называемое аллильное положение (аллнлььш называется атом углерода в а-ноложении по отношению к двойной связи). К-Бромсукциршмид (КВ8) получается прн взаимодействии сукцинимида (имида янтарной кислоты) с бромом в щелочной среде [c.439]

Амид янтарной кислоты при дальнейшем нагревании теряет из двух своих аминогрупп (—МНз) одну молекулу аммиака и превращается в пятичленное циклическое соединение — имид янтарной кислоты (имидная группа =ЫН) [c.233]

Цинковая пыль при нагревании отнимает кислород от имида янтарной кислоты. Происходит изомеризация вещества к атомам углерода. [c.233]

Циклические имиды также довольно хорошо восстанавливаются на электродах с высоким перенапряжением в кислой среде. Имид янтарной кислоты легко восстанавливается до пирролидона на свинцовом электроде [70] [c.90]

N-Бромсукцикимид (или N-хлорсукцинимид) получают действием брома ([1ЛИ хлора) и щелочи на сукцинимид (имид янтарной кислоты) [c.157]

Перегонка имида янтарной кислоты с цинковой пылью [c.465]

Реаз ции бромирования с образованием длбромидов проводились с использованием N-бромзамещонпого имида янтарной кислоты [И] или N-бромацетамида [12], но замощение брома нри атоме углерода, примыкающего к двойной связи, иногда имеет место при применении и этих реагентов. Органические перекиси катализируют реакцию замещения. [c.366]

Янтарная кислота хорошо кристаллизуется (т. пл. 183°). Она весьма склонна образовывать циклические производные. Так, например, при перегонке она циклизуется в янтарный а и г и д р и д, а при нагревании ее аммонийной соли получается сукцинимид — имид янтарной кислоты (I). Последний при перегонке с цинковой нылью переходит в пиррол (П). При нагревании же с сернистым фосфором янтарная кислота превращается в гетероциклическое соединение — тиофен (1И) [c.344]

Дибензилхлорфосфат. Выбор бензильной группы в качестве защитной группы обусловлен разнообразием реакций этой группы и особенно легкостью ее отщепления в мягких условиях, поддающегося контролю [111. Дибензилхлорфосфат (LXI), естественно, пригоден для синтеза моноалкил - и моноарилфосфатов этот вопрос обсуждается в первую очередь. Реагент LXI нельзя получить взаимодействием бензилового спирта с хлорокисью фосфора, так как он сравнительно неустойчив и не может перегоняться без разложения. Получение дибензилхлорфосфата из дибензилфосфата и пятихлористого фосфора описано Зервасом [319], который считал это соединение слишком неустойчивым для практического применения. Дейч и Фер-но [129] получили дибензилхлорфосфат реакцией калиевой соли дибензилфосфата с хлористым тионилом. Эти авторы отметили, что соединение LXI можно успешно использовать в качестве фосфорилирующего агента. Дибензилхлорфосфат стал вполне доступным после того, как было установлено, что диалкилфосфиты реагируют с хлором в безводной среде, часто, в четыреххлористом углероде, с образованием чистых хлорфосфатов, причем выделяющийся хлористый водород удалялся током сухого воздуха или связывался карбонатом свинца [11,222]. Из дибензилфосфита (LX), вполне доступного в настоящее время [7, 146], хлорфосфат получается в виде масла, которое можно хранить на холоду, но лучше готовить непосредственно перед применением. Хлористый сульфу-рил [9] является немного более мягким хлорирующим агентом, но имеет тот же недостаток, что и хлор, состоящий в выделении хлористого водорода при реакции. Многие более сложные диалкилфосфиты чрезвычайно неустойчивы к действию кислот. Затруд нения, связанные с выделением хлористого водорода при получении дибензилхлорфосфата, были устранены применением N-хлорами-дов [187]. В настоящее время при получении дибензилхлорфосфата почти всегда используют N-хлорсукцинимид, при взаимодействии которого с дибензилфосфитом в инертном растворителе при комнатной температуре выпадает в осадок имид янтарной кислоты. Диал-килбромфосфаты образуются из диалкилфосфитов при действии брома [150] или лучше N-бромсукцинимида 11531. Бромангидриды менее устойчивы, чем диалкилхлорфосфаты, но более реакционно- [c.98]

Аллильное бромирование олефинов. Для аллильного бромирования алкенов свободный бром применять не удобно из-за его способности на холоду присоединяться к двойной связи олефина (см. ниже реакции А(1е)- В лаборатории предпочитают с этой целью использовать переносчики брома, например К-бромсукципи-мид (сокращенно НБС). Этот реагент готовят действием молекулярного брома на щелочной раствор имида янтарной кислоты (сукцинимида) [c.155]

Медленнее чем с фталимидом происходит реакция мея4ду диазометаном и имидом янтарной кислоты с разованием N-m е т и л-сукцинимида (иглы с темп. пл. 66°) Доп. перев.] [c.642]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Сукцинимид (имид янтарной кислоты) может быть получен нагреванием янтарной кислоты в токе аммиака при 220° С кристаллизуется с одной молекулой воды безводный сукцинимид плавится при 125° С. Под действием натрия он выделяет водород, образуя натрийсукцинимид [c.523]

Термин пирролидон обычно используют для описания 2-кетопирролидина. Его производные могут быть описаны либо как 2-кетопирролидины, либо как а-пирролидоновые производные и могут быть рассматриваемы как лактамы у-амйнокислот. Имид янтарной кислоты является 2,5-дикетопирролидином [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология