тетрахлор нитробензол

Растворимость BFg в нитробензоле равна 17,6 г и в тетрахлор-этане—9,8 г на 100 г растворителя [78]. Последняя величина кажется аномально высокой, так как растворимость BFg в неполярных растворителях низка. Растворимость фтористого бора в нормальном пентане при 49, 66 и 93° в зависимости от общего давления показана [79] на рис. 33. [c.421]

Нитробензол (Нитробензоил)-тетрахлор- 242—245 6 [c.544]

Выход неочищенного хлорпирена 130 г. Чистый 3,5,8,10-тетрахлор- пирен можно получить перекристаллизацией из большого количествад нитробензола в виде бесцветных игл с т. пл. 368°. [c.202]

В качестве кислоты Льюиса применяют галогениды алюминия, трифто-рид бора, пентафторид сурьмы. Чаще всего, однако, ацилирование проводят в присутствии А1С1з, используя нитробензол, сероуглерод, тетрахлор-этан, 1,2-дихлорэтан или хлористый метилен как растворитель. [c.427]

На 1 т товарного нитробензола из производственного цикла выводится 900—1000 кг 70—73%-ной отрабоганной серной кислоты, содержащей 1,5—2,2% нитробензола и 0,25—0,5% HNOз. Перед утилизацией этой кислоты из нее экстрагируют нитробензол. В процессе экстракции азотная кислота нитрует бензол, и ее содержание в отработанной кислоте снижается с 0,25—0,5 до 0,01—0,03%. Процесс экстракции нитробензола из отработанной кислоты был детально изучен в 1941 —1942 гг. М. Троицким при участии А. Ф. Смагиной и А. Д. Петуховой. Оригинальность разработанного ими метода экстракции заключается в том, что в качестве экстрагента применяется бензол, идущий на нитрование, тогда ка,к в зарубежной литературе того времени рекомендовались толуол, трихлорэтилен и тетрахлор-этан. [c.86]

В зависимости от молярного соотношения исходных компонентов с высоким выходом получены трех- и четырехъядерные соединения, как указано на схеме. Реакция сульфонилирования и бензоилирования проводились при темиературе О—160° в течение 4—6 ч в растворе хлорированных алифатических углеводородов) дихлорэтан, тетрахлор-этан, хлористый метилен) и, нитробензола. В качестве катализаторов использовалось безводное хлорное железо и хлористый алюминий. [c.104]

Хлорсульфоновая кислота ISO3H — жидкость, т. кип. 152° С, т. пл. —80 С [100]. Она хорошо растворима в галоидсодержащих органических растворителях, содержащих водород, таких, как хлороформ, хлористый метилен и 1,2-дихлорэтан, а также в нитробензоле и жидком SO 2- Эти растворители иногда применяются с данным реагентом как в лабораторных, так и в промышленных условиях, хотя чаще хлорсульфоновая кислота применяется без растворителей. Хлорсульфоновая кислота лишь незначительно растворима в сероуглероде, четыреххлористом углероде, тетрахлор-этилене и 1,1,2-трифтортрихлорэтане, т. е. в галоидных растворителях, не содержащих водорода. [c.28]

При нагревании -аминоантрахинона с пятихлористой сурьмой в нитробензоле в присутствии солей селена и меди вместо флавантрона образуются галоидированные индантроны. Синтезированы 6,6, 7,7 -тетрахлор- и 3,3, 6,6, 7,7 -гексахлориндантроны. [c.1078]

ТХНБ — тетрахлорнитробензол (техназен, фузарекс, 2,3,5,6,-тетрахлорнитробензол, фолозан ДВ 905, чипман 3142) — 1,2,4,5-тетрахлор-З-нитробензол. Белый кристаллический продукт, температура плавления 99°С, летуч, нерастворим в воде, слаборастворим в спирте, хорошо — [c.69]

Физик 0-х ймические свойства. При обыкновенной температуре бром представляет собой тяжелую чернобурую жидкость, образующую оранжево-бурые пары. Плотность 5,14 г/см . Температура плавления — 7,25°, температура кипения 58,7°. Бром сильно разъедает кожу. Даже при очень низких концентрациях брома в воздухе он разрушающе действует на слизистую оболочку. Бром растворим в воде и во многих органических растворителях — спирте, эфире, сероуглероде, нитробензоле, тетрахлор-этане и др. Насыщенный водный раствор содержит при 20° 3,45% брома (под давлением 760 жж рт. ст.). Парциальная упругость паров брома над его водными растворами сильно воз] астает с повышением температуры. Отношение парциального давления брома в газовой фазе (в ai) к концентрации брома в водном растворе (в мол. долях) равно 4,51 10" при 20° и 30,7 10 при 80°. В водных растворах бром гидролизуется Вг21ж) Ч-НгО Н -j--)- Вг + НОВг(ж). Константа равновесия этой реакции при 20° [c.193]

Он не растворяется в ацетоне, но растворяется в хлороформе, тетрахлор-этане, муравьиной и уксусной кислотах, нитробензоле, анилине и пиридине. Пленки и нити, приготовленные из раствора триацетата в хлороформе, являются хрупкими и слабыми. В результате частичного гидролизапервично-го ацетата получается продукт с меньшим содержанием ацетила, так называемый вторичный ацетат . Он растворяется в ацетоне, а пленки и нити, приготовленные из раствора его в ацетоне, обладают высокой прочностью. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология