Триацетат целлюлозы ТАЦ вязкость растворов

В качестве растворителя триацетата целлюлозы обычно применяют смесь метиленхлорида с метиловым спиртом в соотношении 9 1, хотя известны растворяющие смеси, предусматривающие использование метиленхлорида в смеси с другими спиртами (например, этиловым и бутиловым) и в других соотношениях. Так как триацетат целлюлозы дает растворы высокой вязкости, его концентрация в растворах обычно составляет 13—14%, хотя при определенных условиях ведения технологии производства ацетатных пленок она может достигать более 20%. В качестве тяжел о летучего растворителя используют бутиловый спирт, а пластификаторами служат смеси фталатов с фосфатами. Количественный состав смеси устанавливают с таким расчетом, чтобы растворы обладали наименьшей вязкостью и оптимальной скоростью испарения. Неизбежным недостатком состава триацетатных пленкообразующих растворов является присутствие в них смеси пластификаторов, каждый из компонентов которой в отдельности не проявляет достаточного пластифицирующего эффекта. [c.302]

Приблизительная вязкость пленкообразующего раствора при использовании мажущей фильеры составляет 250—350 пз, а льющей — 120—150 пз. Примерная концентрация триацетата целлюлозы в растворах с вязкостью 250—300 пз колеблется в пределах 12,5—16,5% в растворах с вязкостью 120—150 пз — в пределах 10—11,5%. Как уже было сказано, вязкость растворов, [c.310]

Обработка ведется при непрерывном охлаждении. За счет экзотермичности реакции температура реакционной массы поднимается до 40—50 °С. На этой стадии в целлюлозе заканчивается замещение гидроксильных групп и триацетат целлюлозы начинает растворяться в реакционной смеси, образуя сначала густую массу — тесто . Одновременно протекает процесс деструкции молекул ацетилцеллюлозы и по мере снижения ее вязкости образуется прозрачный вязкий раствор — сироп. После образования сиропа температуру в аппарате снижают примерно на 10 °С и поддерживают такой до конца процесса. [c.49]

Поэтому если одна из групп остается не сольватированной, то растворение ацетилцеллюлозы либо совсем не происходит, либо она растворяется только частично. Показано , что хлорированные углеводороды взаимодействуют только с ацетильными группами, а гидроксильные группы спиртов — с гидроксильными группами вторичного ацетата. Ацетон взаимодействует как с ацетильными, так и с гидроксильными группами ацетилцеллюлозы, причем с последними более сильно 2. Триацетат целлюлозы не растворяется в ацетоне, так как взаимодействие ацетильных групп макромолекул ацетилцеллюлозы является более сильным. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость ацетилцеллюлозы возрастает до тех пор, пока число этих групп не станет велико и взаимодействие их не будет более интенсивным, чем с ацетоном. Этот противоположно действующий фактор приводит к снижению растворимости ацетилцеллюлозы при повышении числа групп ОН, по сравнению с оптимальным. Растворимость ацетилцеллюлозы в ацетоне в значительной мере обусловлена нерегулярностью структуры, возникающей в результате омыления ацетильных групп. Добавление спирта или воды, вызывающее более сильную сольватацию гидроксильных групп, способствует увеличению растворимости ацетилцеллюлозы и снижению вязкости ее растворов. [c.56]

Для фракционирования триацетата целлюлозы использовался метод фракционного осаждения н-гептаном из 0,2%-ного раствора триацетата целлюлозы в ледяной уксусной кислоте Было выделено 13 фракций, причем значение приведенной вязкости для крайних фракций различалось в 10 раз. Выделенные фракции не различались по степени этерификации. Для определения химической неоднородности 0,5%-ный раствор триацетата целлюлозы в ледяной уксусной кислоте подвергали фракционному осаждению водой. Из препарата триацетата целлюлозы, полученного ацетилированием в гомогенной среде, были выделены фракции, содержа-ш ие от 57,3 до 60,97% связанной уксусной кислоты. [c.332]

Еще одной причиной мутности растворов является неполное растворение. Так, при растворении АЦ в ацетонитриле при комнатной температуре получается мутный раствор, осветляющийся при нагревании до =35 °С. Этот раствор сохраняет прозрачность при охлаждении и остается таким неограниченно долгое время. В этом случае, по-видимому, потенциально-энергетический барьер должен быть преодолен раньше, чем нн-трильные группы смогут образовать дипольные комплексы с карбонильными и (или) гидроксильными группами АЦ. Возможно, пространственные затруднения сдерживают образование комплексов при более низкой температуре. Мутность раствора может увеличиваться со временем, что свидетельствует об усилении взаимодействия П—П. Это присуще главным образом растворам полярных полимеров, содержащим значительные количества нерастворителя. Такие растворы не только более мутные, но и могут образовывать гель, особенно если возможна кристаллизация. В ряде случаев хранение раствора при повышенной температуре позволяет избежать и мутности, и гелеобразования и увеличить время существования прозрачного раствора. Ниже показано, как изменяется вязкость (Па-с) раствора триацетата целлюлозы при 17 (числитель) и 30 °С (знаменатель) во времени [15] [c.197]

Получение волокон из сополимеров. Первоначально заменой гомополимеров на сополимеры стремились облегчить растворение или плавление основного сырья, так как нарушение регулярности расположения функциональных групп в макромолекулярной цепи уменьшает межмолекулярное взаимодействие. Кроме того, вследствие этого снижается температура плавления, увеличивается набухание, уменьшается вязкость раствора и расплава полимера (рис. 13.2). Например, ни поликапроамид (капрон, найлон 6), ни полигексаметиленадипамид (анид, найлон 6,6) не растворяются в метиловом спирте и плавятся соответственно при 216 и 256° С, тогда как сополимер, полученный из капролактама (50 7о) и соли АГ (50%), легко растворяется в этом растворителе и плавится при 160° С. По той же причине повышается растворимость в ацетоне триацетата целлюлозы при частичном омылении эфирных групп и поливинилхлорида при дополнительном его хлорировании. Сополимер акрилонитрила с винилхлоридом в соотнощении от 60 40 до 40 60 растворяется в ацетоне и во многих других растворителях, тогда как оба гомополимера очень трудно растворяются в большинстве органических растворителей. [c.359]

После образования сиропа его температуру снижают до 42—40° С. Эту температуру сиропа поддерживают нагревом через рубашку ацетилятора в течение всего процесса последующего выдерживания раствора продолжительность которого определяется заданной вязкостью сиропа. Скорость вращения мешалки уменьшают до 7 об/л я. Кроме вязкости сиропа, косвенно характеризующей степень полимеризации триацетата целлюлозы, контролируют так называемую чистоту поля (количество нерастворившихся волокнистых частиц), которая является мерой полноты ацетилирования. Необходимо отметить, что более точное измерение (например, при помощи светорассеяния) и строгое выдерживание этого показателя играют важнейшую роль при последующем получении ацетатного волокна, так как именно он определяет число гель-частиц в прядильном растворе, затрудняющих технологический процесс и ухудшающих качество волокна. [c.38]

Ацетилированием в гетерогенной среде периодическим способом 2 получают только первичный ацетат. В этом случае легко получить триацетат с высокой степенью замещения, однако степень полимеризации такого триацетата целлюлозы выше, чем полученного ацетилированием в гомогенной среде, и концентрированные растворы его обычно более структурированы (при одинаковых значениях удельной вязкости). [c.43]

Процесс заканчивают по достижении требуемой вязкости раствора триацетата целлюлозы. Продолжительность ацетилирования составляет 4—6 ч. [c.44]

Нейтрализация катализатора. Хлорную кислоту нейтрализуют по достижении нужной вязкости триацетата целлюлозы раствором уксуснокислого калия, после чего добавляют 350—400 л разбавителя для сохранения волокнистого строения целлюлозы. [c.44]

Растворимость ацетилцеллюлозы при прочих равных условиях (одинаковой химической однородности, степени полимеризации и т. д.) зависит от степени этерификации. При ацетилировании в смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты, если катализатором служит серная кислота, получаемая ацетилцеллюлоза начинает растворяться в ацетилирующей смеси уже при содержании 40% связанной кислоты. Практический интерес при производстве волокна представляет хорошая растворимость триацетата целлюлозы, содержащего 61,5% и более связанной уксусной кислоты в смеси метиленхлорид — спирт и 54—56% в смеси ацетон — вода (спирт). При использовании смеси растворителей, один из которых является сильнополярным, можно выбрать такое соотношение компонентов смеси, при котором ее растворяющая способность будет наилучшей, а вязкость получаемого раствора минимальной. [c.56]

При изучении свойств концентрированного раствора триацетата целлюлозы в смеси метиленхлорид — спирт (10 1 по массе) установлено что зависимость вязкости от степени полимеризации выражается уравнением [c.61]

Метиленхлорид. Триацетат целлюлозы растворяют в смеси, содержащей, например, 91,3% метиленхлорида и 8,7% спирта (обычно этилового), плотность смеси 1,250 г см при 20° С. Роль второго компонента та же, что и при получении волокна из растворов вторичного ацетата целлюлозы. Необходимо учитывать, что, чем выше степень замещения ацетилцеллюлозы, тем меньше должна быть концентрация спирта в смеси для получения раствора с минимальной вязкостью [c.91]

При использовании метиленхлорида количество влаги в растворе должно быть минимальным. Вода оказывает высаживающее действие — уменьшает растворимость триацетата целлюлозы, повышает структурную вязкость и увеличивает число гель-частиц в прядильном растворе получение волокна также затрудняется из-за преждевременного высаживания полимера в начале формования. Поэтому триацетат целлюлозы должен содержать не более 1 %, а метиленхлорид — не более 0,1 % воды. Количество воды в прядильном растворе не должно превышать [c.91]

Процесс деструкции целлюлозы, протекающий при ее ацетилировании, можно контролировать по вязкости растворов получаемой ацетилцеллюлозы. Триацетат целлюлозы,получаемой в результате ацетилирования, называют первичной ацетилцеллюлозой. [c.176]

По достижении требуемой вязкости раствора из мерника 7 добавляют раствор уксуснокислого натрия для нейтрализации хлорной кислоты. Путем ступенчатого центрифугирования отжимают из. массы ацетилирующую смесь и противотоком промывают образовавшийся триацетат целлюлозы бензолом в четыре приема сначала отработанным, а затем чистым бензолом из аппарата 13. Смесь бензола с уксусной кислотой передают в сборник И, откуда она поступает на регенерацию. Оставшийся на волокнах бензол отгоняют водяным паром. Смесь паров бензола и воды конденсируется в холодильнике 14. Ацетат целлюлозы дополнительно дважды промывают водой при 20—30° С по 30—40 мин. [c.332]

При действии ультрафиолетовых лучей значительно ускоряется процесс гидролитической деструкции и окисления целлюлозы и ее эфиров. Так, например, если поместить пленку из триацетата целлюлозы в атмосферу кислорода не на 4 дня, как это делалось в опытах по облучению, приведенных в табл. 74, а на 28 дней при той же температуре, но без облучения ультрафиолетовыми лучами, то ни вязкость растворов, ни степень этерификации этого препарата не изменяются [c.235]

В литературе имеется лишь небольшое число работ по исследованию алкоголиза целлюлозы и ее производных. Ирвин подвергал алкоголизу триацетат целлюлозы, нагревая его в запаянной трубке с 0,75%-ным раствором хлористого водорода в метиловом спирте до 125°. Ацетилцеллюлоза в этих условиях омыляется, и регенерированная целлюлоза затем полностью деструктируется с образованием метилглюкозида, получаемого в кристаллическом виде с выходом 95,5% от теоретического. В последнее время было проведено сравнение скорости гидролиза и алкоголиза целлюлозы зе. Определение количества разорванных глюкозидных связей производилось по вязкости (текучести) медноаммиачных растворов целлюлозы после различного времени деструкции 0,5 н. растворами хлористого водорода при 20°. Как видно из данных, приведенных на рис. 65, пони- [c.275]

При ацетилировании целлюлозы в гетерогенной среде получается первичный ацетат, который может быть использован для получения триацетатного волокна. В этом случае конечный продукт реакции (триацетат целлюлозы) не нужно высаживать из раствора, что значительно упрощает процесс, однако концентрированные растворы такого продукта обычно имеют большую вязкость, чем из триацетата, полученного ацетилированием в гомогенной среде. Поэтому метод ацетилирования в гетерогенной среде не нашел широкого распространения, несмотря на его простоту. Активация целлюлозы при ацетилировании ее в гетерогенной среде проводится так же, как и перед ацетилированием в гомогенной среде периодическим способом. [c.360]

Количество ацетилирующеЙ смеси 3200 50 кг. Катализатор—хлорная кислота (0,7—0,8% от массы сухой целлюлозы). Хлорная кислота подается постепенно в циркулирующую смесь в течение 50 мин. Температура смеси 36 2°С поддерживается в заданных пределах циркуляцией ее через холодильник 9. Реакция протекает при вращающемся барабане. Продолжительность 6—8 ч. В процессе ацетилирования вводится дополнительное количество бензола для предотвращения растворения образующегося триацетата целлюлозы. По достижении требуемой вязкости из емкости 10 добавляют раствор уксуснокислого натрия для связывания хлорной кислоты. Путем ступенчатого центрифугирования массу отжимают от ацетилирующеЙ смеси, после чего противотоком промывают бензолом из аппаратов И. [c.66]

Работа Роговина и Мирласа [4] показала, что застудневание предотвращается путем частичного омыления триацетата целлюлозы, по предположению авторов, в результате нарушения стереорегулярности в строении полимера и уменьшения взаимодействия между макромолекулами, приводящего к образованию пространственной сетки. Для примера в табл. V. 1 приведена описанная в работе Перепечкина и Лысяковой [5] зависимость застудневания (и повышения вязкости) растворов ацетата целлюлозы от степени этерификации. Полному заме- [c.220]

На растворимость и качество растворов вторичного ацетата целлюлозы содержащаяся в ней вода до определенного предела не оказывает большого влияния. Нужно лишь изменять количество воды при подаче водоацетоновой смеси в зависимости о г влажности ацетилцеллюлозы. Повышенное содержание воды в триацетате целлюлозы, а следовательно и в растворе, вызывает увеличение структурной вязкости раствора, затруднения при формовании волокна и коррозию оборудования. [c.70]

В процессе механохимической деструкции молекулярный вес целлюлозы, характеризуемый вязкостью ее растворов, так же, как и в процессе гидролиза, снижается только до определенной величины. Дальнейшее увеличение продолжительности размола не приводит к дополнительному снижению степени ее полимеризации. Это предельное значение СП целлюлозы после размола, по данным Грона и Детерса, составляет для хлопковой целлюлозы 38—42, для древесной целлюлозы — 30, для триацетата целлюлозы — 75—80. [c.185]

Свойства препаратов триацетата целлюлозы, полученных путем этерификации в гомогенной и гетерогенной средах при одинаковой степени полимеризации, в основном идентичны. Однако, согласно данным Козлова, Подгородецкого и сотр. зе, дни существенно различаются по устойчивости растворов, в частности по характеру изменения вязкости концентрированных растворов в метиленхлориде при добавлении в них метанола. Так, например, при добавлении метанола в раствор триацетата целлюлозы, полученного этерификацией в гетерогенной среде, вязкость раствора значительно понижается, в то время как при добавлении того же количества метанола в эквиконцентрированный раствор триацетата целлюлозы, полученного этерификацией в гомогенной среде, такое снижение [c.331]

Большое влияние на свойства растворов частично омыленных триацетатов целлюлозы оказывает метод получения их — гомогенные или гетерогенные условия проведения процессов ацетилирования и частичного омыления. Например, вязкость растворов таких ацетатов целлюлозы в метиленхлориде изменяется по-разному при введении в раствор увеличивающихся количеств метилового спирта, что иллюстрируется типовыми схемами, изображенными на рис. 59. На этом рисунке по оси абсцисс отложены величины lg( o 10 ), означающие логарифм отношения количества метанола к количеству ОН-групп в ацетате целлюлозы, выраженных в г-молях спирта и ОН-групп [14]. Из типовых схем следует, что для частично омыленных триацетатов целлюлозы, содержащих примерно 60% связанной уксусной кислоты, полученных по гомогенному (кривая 1) и гетерогенному (кривая 2) способам технологии, введение метилового спирта в эквимо-лярном количестве по отношению к ОН-группам ацетилцеллюлозы, приводит к различному изменению вязкости их растворов. Наблюдаемое падение вязкости рассматривается как бло- [c.239]

Для частично омыленных триацетатов целлюлозы, полученных по гомогенному методу, вязкость (кривая 1) изменяется мало, в то время как для частично омыленных триацетатов целлюлозы, изготовляемых по гетерогенному методу, наблюдается резкое падение вязкости по мере увеличения метилового спирта в растворяющей смеси (кривая 2). Причиной такой аномалии вязкости растворов ацетатов целлюлозы, полученных по гетерогенному методу в смесях из метиленхлорида и увеличивающихся количеств метилового спирта, является, по-видимому, локализованное распределение свободных ОН-групп в таких продуктах. Это приводит к концентрации в отдельных местах водородных связей между ценными молекулами эфира целлюлозы. Равномерное распределение свободных ОН-групп в молекулах частично омыленных триацетатов целлюлозы, изготовляемых по гомогенному методу, не приводит к возникновению указанной аномалии вязкости [15]. [c.240]

Из таблицы видно, что наибольшим концентрационным градиентом вязкости обладают растворы триацетата целлюлозы. Это в значительной степени определяет возникновение повышенных йнутренних напряжений в таких пленках [c.260]

Рассмотрим результаты исследований ацетата целлюлозы. Сведения о характеристической вязкости полностью замещешюго ацетата целлюлозы есть в работе [76], в которой приведены результаты исследования растворов триацетата (у = 300) в хлороформе и о-крезоле при 30°С. Рассчитанные нами графики Штокмайера— Фиксмана изображены на рис. 12. Из графиков следует, что Х=й70-10-5, откуда а 1,4. Это значение необходимо рассматривать как грубо приближенное. Величины М в [76] приведены на основании ориентировочных подсчетов характеристика степени полидисперсности фракций отсутствует. Мы можем лишь отметить, что молекулы триацетата целлюлозы принадлежат к числу гибких макромолекул. Большая величина показателя степени в уравнении Марка—Куна—Хаувинка (а = 0,9), согласно [c.257]

Ацетат целлюлозы в смеси метилен-хлорида и метилового спирта. Закурдаева, Шахпаронов и Подгородецкий исследовали рассеяние света и характеристическую вязкость ацетата целлюлозы (Л1 3-105, у = 290, 280 и 270) в растворах метиленхлорид — метиловый спирт [80]. Ацетат целлюлозы (у = 290) был получен путем гетерогенпого ацетилиро-вания. Образцы ацетата с у = 280 и 270 были приготовлены омылением фракции у = 290. Кроме того, была определена характеристическая вязкость растворов полностью замещенного триацетата (у = 300). В случае полностью замещенного триацетата на кривой зависимости [1-1] от ф при малых концентрациях метилового спирта никаких особенностей не наблюдается. Если в ацетате целлюлозы, полученном гетерогенным ацетилированием, имеются незамещенные гидроксильные группы, то при небольших концентрациях метилового спирта [г ] проходит через минимум. При начальных стадиях омыления (у = 270) глубина и положение этого минимума сохраняются. Изменения [г ] при малых концентрациях метилового спирта сопровождаются симбатными изменениями радиуса инерции частиц ацетата целлюлозы. В смешанном растворителе метиленхлорид—метанол наблюдается небольшое уменьшение молекулярного веса ацетата целлюлозы, найденного с помощью измерений рассеяния света. [c.275]

Концентрированные растворы триацетата целлюлозы, полученного в гетерогенной среде описанным ниже методом, обладают вследствие этих причин значительно большей вязкостью, чем растворы триацетата целлюлозы, полученного ацетилиро ванием в гомогенной среде. [c.43]

Аналогично протекает процесс растворения триацетата целлюлозы в смеси метиленхлорид — спирт. Поэтому при одном и том же количестве добавляемого к раствору спирта вязкость уменьшается тем значительнее, чем ниже у ацетилцел-лк [c.56]

В последнее время проведены сравнительные исследования межмолекуляр-ного взаимодействия частично омыленного триацетата целлюлозы (ацетильное число 60—60,5%), полученного гомогенным и гетерогенным в" способами ацетилирования . Была отмечена значительная структурная составляющая вязкости триацетата целлюлозы, полученного гетерогенным ацетилированием. Так, при одинаковой удельной вязкости в близких ацетильных числах триацетата целлюлозы с добавлением метилового спирта к 3%-ному раствору ацетата в метиленхлориде минимально достигаемая вязкость снижалась [c.75]

Различная вязкость эквиконцентрированного раствора ацетилцеллюлозы в разных растворителях может быть объяснена неодинаковой степенью структурирования концентрированных растворов, связанной с различной степенью сольватации макромолекул, разной формой молекул и различной надмолекулярной структурой исходной ацетилцеллюлозы. Так, вязкость 12%-ного раствора триацетата целлюлозы в смеси метиленхлорид — спирт в 2,5—3 раза ниже вязкости раствора той же концентрации в уксусной кислоте. [c.88]

Растворы триацетата целлюлозы в смеси метиленхлорид — спирт имеют большую вязкость, чем растворы вторичного ацетата той же концентрации в смеси ацетон — вода. Поэтому, например, вязкость 21—22%-ных растворов триацетата целлюлозы в смеси метиленхлорид — спирт и 25—26%-ных растворов ацетилцеллюлозы в водоацетоновой смеси при 20° С одинакова— 800—1000 сек (по методу падающего шарика). [c.91]

Как уже указывалось, триацетат целлюлозы растворяется в метиленхлориде несколько хуже, чем вторичный ацетат в ацетоне, поэтому вязкость раствора триацетата в метиленхлориде выше, чем вязкость эквиконцентрированного раствора ацетилцеллюлозы в ацетоне (при одинаковой степени полимеризации). Хуже и пластифицирующее действие метиленхлорида. По этим причинам триацетатное волокно обычно формуют с очень небольшой фильерной вытяжкой или совсем без нее. Максимальная концентрация раствора в известной мере зависит от допустимой фильерной вытяжки. При небольшой фильерной вытяжке для получения очень тонкого волокна из раствора высокой концентрации нужно уменьшить диаметр отверстий фильеры, что может привести к частому засорению отверстий. Поэтому оптимальную концентрацию раствора (обычно 21— 22%-ную) выбирают в зависимости не только от растворимости триацетата целлюлозы и последующей подготовки раствора, но и от условий формования. [c.135]

Косвенную характеристику химической однородности препаратов частично омыленного триацетата целлюлозы дает сопоставление вязкости разбавленных (0,25%-ных) и концентрированных (20—22%-ных) прядильных растворов ацетата целлюлозы. Чем выше вязкость концентрированных растворов при одной и той же вязкости разбавленных растворов, или, наоборот, чем ниже вязкость разбавленных растворов при одной и той же вязкости концентрированных растворов, тем больше степень структурирования концентрированных растворов и тем меньше однородность ацетата по химическому составу. Поэтому параллельное определение вязкости разбавленных и концентрированных растворов ацетата целлюлозы является практически важным методом для характеристики его качества. [c.473]

При производстве волокна из триацетата целлюлозы в качестве растворителя применяется метиленхлорид или смесь метиленхлорида со спиртом [95 5), из вторичного ацетата целлюлозы — смесь ацетона и спирта (85 15) или ацетона с водой (95 5). Последняя смесь предпочтительнее, так как при этом упрощается регенерация растворителя и снижается вязкость эквиконцентрирован ных растворов. [c.476]

Увеличение длины привитой цепи приводит к резкому повышению вязкости растворов привитого сополимера эфира целлюлозы. Так, вязкость 20%-ного раствора привитого сополимера вторичного ацетата целлюлозы с полиметакриловой кислотой при молекулярной массе привитой цепи 800 ООО в 20—25 раз выше, чем эквиконцентрированного раствора аналогичного сополимера с молекулярной массой привитой цепи 100 000. Такая же зависимость наблюдается для растворов привитого сополимера нитрата целлюлозы и триацетата целлюлозы с полиметилметакрилатом. [c.72]

В заключение можно указать еще на одну систему, представляющую практический интерес для формования волокон, у которой наблюдается изменение вязкости во времени. Речь идет о так называемых сиропах -растворах триацетата целлюлозы, образующихся при ацетилировании целлюлозы. При обычном методе производства ацетатного волокна ацетат целлюлозы выделяют из такого сиропа осаждением и после растворения в органических растворителях получают прядильный раствор. Непосредственной переработке уксуснокислых растворов в волокна мепшло, в частности, застудневание сиропов во времени. [c.136]

По данным автора, вязкость эфира пирослизевой кислоты и нафтенового спирта (нафтенилфуроат) равно 16,42 спз. При определении способности этого эфира растворять полимеры очень ясно выявилось влияние фуранового кольца и циклических нафтеновых спиртов. Такой эфир образует сольваты со значительно большим числом полимеров, чем додециловый спирт пирослизевой кислоты. Однако и он не способен растворять триацетат целлюлозы. Критическая температура растворения поливинилхлорида в этом эфире равна 95—97 °С. Паста состава 60 40 сначала легкотекуча и хорошо наносится кистью, но через 3 недели становится довольно твердой. Получаемые из нее пленки мягки и эластичны. При количественной проверке термической стойкости пленок было установлено, что в течение 1 ч потеря в весе пленки составляет 19%, т. е. теряется около 50% пластификатора, при 100 °С в течение 10 суток улетучивается около 30% нафтенилового эфира пирослизевой кислоты. Поэтому практическое использование этого эфира не рекомендуется. [c.664]

Для растворов ПФТА в Н2504 (рис. 111.2) так же, как и ПБА в Н2504, минимум вязкости и вторичная восходящая ветвь при с>20% регистрируются достаточно четко. В этом случае рост вязкости с концентрацией однозначно связан с образованием кристаллосольватов, о чем уже говорилось раньше. Аналогия формы концентрационной зависимости вязкости этих растворов и растворов триацетата целлюлозы в трифторуксусной кислоте может быть косвенным свидетельством возможности прохождения таких же процессов и в растворах производных целлюлозы (рис. П1.12, е). [c.185]