Метилэтилкетон число разбавления

Для разделения низкомолекулярных соединений, экстрагированных разбавленной кислотой из подзолистой почвы горизонта Б, предложен ряд методов [15]. Разделение проводили осаждением после добавления сначала раствора солей двухвалентного свинца или избытка двухвалентного бария, после этого — избытка двухвалентной меди и затем избытка двухвалентного свинца. Ионы металлов удаляли из экстрактов, пропуская их через колонку, заполненную насадкой дауэкс 50. Дальнейший анализ проводили на колонке с целлюлозой. Для разделения на бумаге этих соединений было испытано большое количество элюентов, в том числе нейтральных, кислотных, основных и буферных. В ряде экспериментов бумагу предварительно пропитывали буфером. Оптимальными составами элюентов оказались смесь метилэтилкетон— ацетон — уксусная кислота — вода [16] и системы на основе смеси изопропанол — вода, которые подкисляли уксусной кислотой или подщелачивали аммиачной водой или буфером. Содержание изопропанола колебалось от 40 до 60%. Для соединений с большой молекулярной массой и более темной окраской следует применять растворители с большим содержанием воды. Основные, кислотные и буферные элюенты разделяют смеси на более компактные хроматографические зоны по сравнению с нейтральными элюентами. Проявление хроматограмм лучше всего проводить, облучая их УФ-светом. Изучение хроматограмм показывает, что в каждой из описанных методик часть соединений остается полностью или частично неразделенными [15]. Первая элюируемая из колонки фракция и соединения, в последнюю очередь выпадающие в осадок при добавлении ионов металлов, имеют самую светлую окраску, характеризуются максимальными значениями Rf и дают наиболее характерные реакции с реактивами, которыми опрыскивают хроматограмму для ее проявления. Так, фракция, элюируемая из [c.305]

Необходимо учитывать, что в этих двух методах построения кривых используются одни и те же экспериментальные данные. Например, если рассматривать указанное выше значение числа разбавления (4,5 1) для смеси метилэтилкетона с изопропиловым спиртом, то полный состав летучей части в критической точке будет следующим (в объе.мн. ч.) [c.273]

Бобалек, Савидж и Шредер [1668] для разработки более чувствительных и точных методов анализа алкидных смол проводили определение вязкости и светорассеяния разбавленных растворов алкидных смол различного строения в циклогексане, метилэтилкетоне и их смесях с 2%-ным бутанолом. Ими установлено, что зависимость между истинной вязкостью алкидной (йаолы и вязкостью 50%-ных растворов смолы в уайт-спирите, кислотным числом и временем желатинизации на плите при 400° характеризуется различными кривыми для каждого типа алкидной смолы. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология