Вязкость истинная

Вязкость истинных растворов зависит от природы жидкости, температуры и давления. [c.10]

Одна из самых характерных особенностей растворов полимеров— их высокая вязкость. Вязкость растворов, содержащих макромолекулы, обычно значительно выше вязкости истинных и коллоидных растворов низкомолекулярных соединений тех же концентраций. [c.55]

В силу того, что величина внутреннего трения (вязкости) консистентных смазок в отличие от вязкости истинных жидкостей зависит не только от температуры, но и от скорости деформации, для консистентных смазок введено понятие эффективная вязкость. [c.172]

По отношению к жидкой дисперсионной среде коллоидные растворы делятся на две основные группы. К первой относятся главным образом растворы неорганических веществ (растворы металлов золота, серебра и др.), гидроокиси железа, многие сульфиды металлов, некоторые золи органических веществ (гидрозоль парафина, мастики и др.). Эти коллоидные растворы гетерогенные, высокодисперсные, характеризуются высокой чувствительностью к электролиту, под влиянием которого легко коагулируют и обратно в раствор не переходят (необратимые коллоиды) вязкость их близка к вязкости истинных растворов. Не проявляют сродства к дисперсионной среде и практически в ней нерастворимы, образуют микрогетерогенные системы. Относительная устойчивость их обусловливается одинаковым (положительным или отрицательным) электрическим зарядом коллоидных частиц. [c.289]

При понижении температуры вязкость лиофильных золей чрезвычайно возрастает, во много раз превышая вязкость истинных растворов. При этом золь может превратиться в студень, приобретая определенные механические свойства. При нагревании студень вновь переходит в золь, что связано с более или менее сильным разрушением его внутренней структуры. [c.351]

Вязкость истинных растворов низкомолекулярных веществ не зависит от того, под каким давлением жидкость протекает через капилляр вискозиметра. Это непосредственно вытекает из формулы Пуазейля, которая выведена для ламинарного потока гомогенных неструктурированных растворов. Жидкости, у которых скорость истечения прямо пропорциональна давлению (напору), называются нормальными. [c.418]

В опытах Вавруха [86] вязкость водного раствора изменялась путем добавления сахарозы (до 50%-ного раствора сахарозы) автор показал, что величина а]/ "П не является постоянной, а систематически возрастает в ряду свинец, медь, кобальт, цинк и таллий. Мак-Кензи [87], наоборот, нашел, что выражение (74) достаточно хорошо соблюдается до 43%-ной сахарозы как в случае катионов (РЬ +, Сс1 +, 7п +), так и в случае органических веществ (кислоты малеиновая и аскорбиновая, ораиж И). Следует особенно отметить многочисленные исследования Шоландера [88], в которых вязкость раствора сильно изменялась (в некоторых случаях в 16 раз) путем использования большого числа электролитов и неэлектролитов (за исключением коллоидных веществ), например глюкозы, сахарозы, ацетона он подтвердил удовлетворительно сохраняющееся постоянство величины аУц- Автор [88] обсуждает возможные причины отклонений от идеального поведения, выражаемого соотношением (74) изменение сольватации ионов или комплексообразование. Он также подтвердил важное наблюдение Мак-Кензи [87], что изменение вязкости раствора в результате добавления лио-фильного коллоида (желатина, пектин, метилцеллюлоза) не оказывает большого влияния на диффузионный ток, который в этом случае с возрастанием вязкости раствора уменьшается значительно меньше, чем это имеет место при таком же изменении вязкости истинного раствора. Очевидно, небольшие частицы деполяризатора могут сравнительно легко продвигаться в промежутках между большими молекулами коллоида. [c.99]

Вследствие гетерогенности размягчающейся глины зависимость вязкости истинных стекол от температуры невозможно распространить на процессы размягчения глины (см. А. II, 24, 38 рекомендуем обратить особое внимание на измерения Инглища и Лилли). Поэтому иногда возникает сомнение, убедительны ли расчеты и измерения И. В. Соломина (см. А. II, 53), несмотря на их формальное совпадение с формулой Андрю-са — Траутона. Однако метод Соломина может иметь большое практическое значение для сравнительных измерений. Он основан на определении сжимаемости с его помощью была определена относительная вязкость каолина и глин, размягченных при температурах от 1200 до 1460°С. Сильные аномалии объясняются не только гетерогенностью структуры вследствие образования муллита в качестве кристаллической фазы, но также и влиянием предшествующей тепловой обработки образцов. Нормальное флюсующее действие щелочей и силикатов закиси железа обнаруживается легко. [c.740]

Рис. 112. Влияние скорости истечения на вязкость истинных ргстворов низко- и высокомолекулярных веществ (скорость нстеченич, как функция перепада давления, под которым жидкость течет по трубе)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология