Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сублимат-фосфоры

    Изготовление люминофоров в виде тонких пленок сублимат-фосфоров [55]) производится возгонкой соответствующих веществ или синтезом в газовой фазе с конденсацией продукта на подложке. [c.231]

    ПОЛУЧЕНИЕ МОНОКРИСТАЛЛОВ И СУБЛИМАТ-ФОСФОРОВ [c.250]

Рис. 116. Установка для получения 2п5-сублимат-фосфоров синтезом в газовой фазе [77] Рис. 116. Установка для получения 2п5-сублимат-фосфоров синтезом в газовой фазе [77]

    Сублимат-фосфоры. Люминофоры в виде тонких пленок были [c.259]

    При высоких температурах (около 400°) нитриды фосфора медленно реагируют с хлором [31—33] и дают сублимат, содержащий значительное количество тримера фосфонитрилхлорида небольшое количество последнего получается также при температуре 800° [32]. [c.8]

    Как и при выращивании монокристаллов, можно использовать также транспортные химические реакции и синтез люминофора в газовой фазе с конденсацией продукта на подложке. На рис. 116 показана установка для получения цинк-сульфидных сублимат-фосфоров путем взаимодействия НгЗ с парами цинка при одновременной возгонке солей активатора и соактиватора [77]. [c.260]

    Большое число наблюдений показывает, что скорость диффузии активатора в решётку тем больше, чем больше постоянная решётки (слабее связь между узлами) и чем меньше радиус активатора. Наглядным примером служат сублимат-фосфоры Клемента [134] — активированные таллием щёлочно-галоидные соли. Зависимость скорости диффузии от размеров внедряющегося атома, подмеченная Тиде и Вейссом [294], вызвала предположение, что атом активатора по своим размерам должен быть меньше основного катиона решётки. В силу большого числа противоречий (например, Ag в ZnS) эта точка зрения была позже оставлена в пользу более широкого толкования. В действительности размеры активирующего атома не должны лишь превышать известной величины, характерной для данного трегера. Свинец и висмут, например, являются энергичными активаторами сульфидов щёлочно-земельных металлов, но совершенно неактивны в сульфидах цинка и кадмия. Параметры решётки последних слишком малы для включения обоих металлов [239]. Неспособность решётки сульфида цинка удерживать атомы свинца и висмута экспериментально доказана. Радиоактивные изотопы данных металлов (ThB и Th ) не удерживаются в решётке сульфида даже в концентрации 10 и соответственно не могут рассматриваться в ней как вероятные активаторы [227]. [c.125]

    Соответствие атомных (или ионных) объёмов активатора параметрам решётки трегера необходимо, но далеко не достаточно для активирующего действия. Известен целый ряд элементов (гасители люминесценции), которые при достаточном соответствии объёмов не только не обнаруживают активирующего действия, но резко понижают люминесценцию". Способность активировать у ка-кого-либо элемента при соответствии объёмов может появиться только в строго определённой обстановке. По данным Клемента [134], кадмий не является активатором в сублимат-фосфорах, несмотря на значительно меньший радиус, чем у таллия, который энергично активирует клорид калия. Из-за слишком большого объёма таллий, [c.125]


    Брук и Веддингтон использовали сухой хлористый водо-рюд для отределения оииои алюминия в металлическом алюминии. Этим же методом провели один анализ Уайт и Буши обработка фосфида алюминия велась в токе сухого, не содержащего кислорода хлористого водорода при 500°. В этих условиях алюминий возгонялся в виде хлорида фосфид алюминия же разлагался и возгонялся остаток после возгонки взвешивали в виде окиси алюминия. Продукты возгонки собирали в виде желтого или оранжевого сублимата на выходной трубке. Этот продукт состоял из смеси элементарного фосфора и твердого гидрида фосфора Р12Н6, который, по литературным данным, образуется при действии фосфина на сухой хлорид алюминия. [c.34]


Библиография для Сублимат-фосфоры: [c.155]    [c.334]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сублимат-фосфоры: [c.202]    [c.260]    [c.297]    [c.29]    [c.352]    [c.7]    [c.447]    [c.7]    [c.29]    [c.295]   
Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.231 , c.259 , c.260 , c.297 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте