Цинко-медная пара

В растворе цинковой пары появятся избыточные ионы цинка, а в растворе медной пары — избыточные ионы 50 которые во внутренней цепи будут передвигаться в противоположном направлении, чем передвижение электронов во внешней цепи. [c.22]

Если требуется приготовить лишь небольшие количества цинк-алкилов, лучше применять метод (а). При получении больших количеств считается более удобным работать со стружками сплава цинка с медью (б). Цинк-медную пару, приготовленную по методу [c.251]

ЦИИ диазометана с циклогексеном Реакция циклогексена с иодистым метиленом и цинк-медной парой является наиболее удобным способом получения норкарана при этом получается препарат высокой степени чистоты. [c.113]

Прямая реакция между галоидными алкилами и цинком (точнее, цинк-медной парой) имеет важное значение в синтезе цинкдиалкилов. Она может быть представлена в виде двухступенчатого процесса [c.8]

Получение цинк-медной пары. Первый метод. В литровую колбу помещают 120 г цинковых опилок (размером 2—3 мм) и 12 г медного порошка закрывают ее пробкой, снабженной трубкой, и медленно нагревают в пламени паяльной горелки, непрерывно вращая до размягчения смеси. При этом наблюдают изменение окраски реакционной смеси, пока, наконец, внезапно, в момент плавления цинка, не происходит превращения смеси в черный порошок. При продолжающемся энергичном перемешивании закрывают трубку и реакционную смесь оставляют охлаждаться. Полученная таким образом [c.14]

Мейер [45] рекомендует применять вместо цинк-медной пары смесь цинковой пыли и гранулированного цинка. Так, например, из 200 г цинковой пыли, 20—30 г гранулированного цинка и 200 г иодистого этила после нагревания до 80—90° С (до прекращения стекания иодистого этила из холодильника) и последующей отгонки получают диэтилцинк (т. кип. 118° С) с количественным, выходом. Позже эту методику применил Подол с сотр. [46]. [c.14]

Если замйнуть в элементе внешнюю цепь, то элемент начинает работать. Электроны от цинковой пластинки переходят к медной пластинке, в результате чего в полуэлементах нарушится установившееся равновесие. Цинковая п йстинка будет растворяться, а ионы меди из раствора будут осаждаться на медн эй пластинке. В растворе цинковой пары появятся избыточные ионы цинка, а в растворе медной пары — избыточные ионы 50[, которые во внутренней цепи будут передвигаться в противоположном направлении, нежели передвижение электронов во внешней цепи. Схема гальванического элемента может быть выражена так [c.205]

СТО происходит присоединение высокореакционноспособного реагента иодистого иодметилцинка, образующегося из иодистого метилена и цинк-медной пары или из диазометана и иодистого цинка [c.23]

Диэтилцинк был получен из цинка и диэтилртути и из бромистого этила и цинк-медной пары в присутствии специального катализатора Обычно диэтилцинк получается действием иодистого этила на цинк, обработанный предварительно различными способами Самым удобным из этих препаратов цинка является пара цинк — медь Приведенная выше методика описдна в литературе . Галоидные соединения цинкарилов и цинкдиалкилы и диарилы могут быть получены действием реактива Гриньяра на безводный хлористый цинк в эфирном растворе Улучшенный прибор для получения, очистки и применения диэтилцинка опубликован в литературе [c.252]

RF [100]. Восстановление можно проводить в углеводородных растворителях. Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. В более старых методах использовались такие восстанавливающие агенты, как натрий, амальгама алюминия, цинковая пыль, цинк-медная пара и магний. Применение магния включает образования реагента Гриньяра с последующей реакцией металлорганического соединения с водой или разбавленной кислотой. Таким путем был получен н-пентан в качестве растворителя вместо диэтилового эфира был использован ди-н-бутиловый эфир, чтобы обеспечить отделение продукта (т. кип. 36°С) от растворителя (т. кип. 141°С) перегонкой [101]. н-Гексадекан был синтезирован из Ьиодпроизводного с выходом 85% действием цинка в ледяной уксусной кислоте, содержащей сухой хлористый водород [102]. Для восстановления алкилгалогенидов используют также каталитическое гидрирование, в качестве типичного катализатора при этом применяют палладий на карбонате кальция в присутствии гидроксида калия [81а]. [c.134]

Получение [I]. В колбу Эрленмейера емкостью I л загружаю 600 мл уксусной кислоты и 8,0 г Си(0Ас)2. Смесь доводят до кипения для растворения ацетата и быстро охлаждают. Затем в один прием добавляют 500 г гранулированного цинка с размером гранул 80 меш. Через 15 мин, когда голубой цвет исчезнет, уксуснокислый раствор охлаждают и декантируют. Остаток промывают 500 мл уксусной кислоты, тремя порциями a jjupa по 300 мл каждая п, наконец, 500 мл эфира. Образовавшуюся щшк-медную пару высушивают в токе водорода (примерно 250 мл мин), одновременно подогревая дно колбы горелкой по окончании высушивания колбу прогревают газовой горелкой еш.е 15 мин. К высушенному медь-цинковому соединению прибавляют одновременно 142 г иодистого метила (1.0 моль) и в качестве катализатора 2,0 г метилового эфира уксусной кислоты. Колбу продувают сухим азотом, соединяют с обратным холодильником и нагревают на масляной бане при 60—65 в течение 80 час, за это время кипение прекращается. При нагревании в колбе поддерживается избыточное давление азота. [c.97]

Получение. Роусон и Харрисон [II обнаружила, что смесь ции новой пылн н галогенида меди(1) (медный порошок несколько хуже) более эффективна, чем цинк-медная пара. Применение этой модифи кации скижает экспериментальные трудности, которые теперь при мерно соответствуют трудностям при проведении реакции Грнньяра По новой методике циклогексен превращают в норкараи с выходом 92%. [c.237]

Саймонс и Смит [95] установили, что олефины при действии на них иодистого метилена в присутствии цинк-медной пары превращаются в циклопропаны Предполагаемым промежуточным является комплекс СНг с иодистым цинком. В противоположность горячему метилену, образующемуся при пиролизе диазометана или кетена, мягкий метилен, образующийся в вышеупомянутой реакции, способен присоединяться к этиленовой двойной связи, но не способен внедряться между связями С—Н. Такие же частицы, вероятно, обнаружили Виттиг и Шварценбах [121] при фотолизе диазометана в присутствии иодистого цинка. С другой стороны, Шмайссер и Шротер [92а] выделили не содержащий металла метилен — дихлоркарбен. [c.108]

Цинкорганические соединения. Помимо реактива Гриньяра, действием металлов на органические галогениды могут быть получены разнообразные металлоорганическне соединения. Среди них видное место занимают цинкорганические соединения К.22п, которые имели важное значение до открытия Гриньяра и продолжают применяться в настоящее время. Для получения цинкорганических соединений удобно использовать цинк-медную пару (СОП, 2, 249). Бромиды не обладают достаточной реакционной способностью, в то время как иодиды энергично реагируют с цинком. При замене части иодида бромидом реакция протекает не так бурно и, кроме того, это экономически выгодно. Диизопронилцинк, например, получается с высоким выходом при взаимодействии смеси бромистого и иодистого изопропила с цинком в отсутствие растворителя [c.553]

Хоберг (1962) высказал мнение, что многие так называемые карбе-новые реакции в действительности протекают без промежуточного образования карбенов. Он считает, что при реакции Симмонса—Смита просто происходит присоединение высокореакционноспособного реагента иодистого иодметилцинка, образующегося из иодистого метилена и цинк-медной пары или из диазометана и иодистого цинка [c.22]

Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью I л, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной во-РО НКОЙ. К приготовленной цинк — медной паре, содержащей 80 г цинка в 250 мл абсолютного эфира, прибавляют несколько кристалликов йода и смесь нагревают при перемешивании до исчезновения окраски йода. Затем к кипящей смеси приливают по каплям 268 г (1,0 моль) йодистого метилена, йодистый метилен предварительно сушат щелочью и перегоняют над ней. [c.53]

С ], 10 мл гексанола и 2 капли 0,2 н. серной кислоты смешивают в колбе, снабженной низкотемпературным холодильником, охлаждаемым сухим льдом, и отдельной пробиркой (примечание 4), содержащей 4 г цинк-медной пары [1]. Реакционную смесь замораживают, колбу откачивают, отсоединяют от вакуумной линии, доводят до комнатной температуры и вносят в нее смесь меди и цинка. Нагревание на водяной бане необходимо только в конце восстановления. Неочищенному газообразному продукту дают расширяться в большой эвакуированный сосуд, а затем конденсируют его в небольшой колбе, охлаждаемой жидким азотом. Неконденсирующиеся газы удаляют откачиванием. Следы влаги и гексан отделяют, перегоняя продукт в вакууме при —78°. Дальнейшую очистку осуществляют, несколько раз пропуская вещество над дымящей серной кислотой и едким кали. Выход в расчете на натриевую соль пропноновой кислоты 71% степень чистоты (по данным ряда опытов) 98— 99,3% (примечание 5). [c.228]

Диметилцинк был синтезирован Реншоу и Гренлоу [41] с количественным выходом с добавкой к цинк-медной паре, приготовленной нагреванием, 9 ч. цинка (30 меш) и 1 ч. меди (осажденной из 5%-ного раствора медного купороса цинковой пылью) в токе водорода при 400° С небольшого количества ацетонитрила или метилацетата. [c.14]

Получение иодистого этилцинка из иодистого этила и цинка [7]. В круглодонную колбу (250 мл), снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и отверстием для ввода инертного газа (азот, аргон), помещают 13 г цинк-медной пары (8% Си) и 15,2 г иодистого этила. Реакционную смесь осторожно нагревают (иодистый этил стекает с холодильника по капля.ч). Взаимодействие начинается через 30—40 мин. По окончании самопроизвольной энергичной реакции смесь нагревают дэ прекращения стекания иодистого этила с холодильника, затем охлаждают до комнатной температуры, добавляют 25 мл иодистого этила и перемешивают в течение 20 мин. Раствор фильтруют через стеклянный фильтр (Я 3), а полученный фильтрат концентрируют до малого объема. К выпавшему белому осадку прибавляют 100 мл сухого холодного петролейного эфира, осадок отсасывают через стеклянный фильтр, промывают несколько раз холодным петролейным эфирог. и сушат в вакууме. Все операции проводят в токе аргона. Получают 14,4 г белого кристаллического вещества. Выход 67,8%, считая на взятый иодистый этил. Вещество по анализу соответствует формуле jHsZnJ. [c.31]

Что касается алифатических соединений, то иодистый этилцинк также был получен упомянутыми выше авторами [4] по реакции диспро-торционирования действием иодистого щинка на диэтилцинк в эфире с последующим выделением в виде диоксаната. Полученный диоксанат иодистого этилцинка был идентичен с продуктами, полученными действием иодистого этила на цинк-медную пару и действием иодистого цинка на иодистый этилмагний (см. стр. 31). [c.33]

Приготовление растворов цинкорганических соединений с ароматическими радикалами. Иодбензол не реагирует с цинк-медной парой даже в присутствии описанных выше катализаторов поэтому прямые методы приготовления растворов цинкорганических соединений из галоидных арилов в этом случае не применимы. Для получения растворов цинкорганических соединений с ароматическими радикалами Блез [4] предложил реакцию между магнийорганическими соединениями и хлористым цинком. Хлористый цинк рекомендуют применять в эфирном растворе, причем 1 моль хлористого цинка растворяют в 2 молях абсолютного эфира. Эти соотношения необходимо всегда соблюдать. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Цинко-медная пара: [c.725] [c.483] [c.149] [c.113] [c.218] [c.464] [c.240] [c.464] [c.189] [c.195] [c.41] [c.31] [c.37] [c.111] [c.31] [c.37] [c.111] [c.149] [c.113] [c.53] [c.13] [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология