Гасители люминесценции

Широко освещаются работы автора книги и его сотрудников в области поисков и исследования новых люминесцентных реагентов, комплексонометрических индикаторов, люминесцентных реагентов для кинетических методов анализа и изучения новых возможностей люминесцентного метода, связанных с применением низких температур. Два последних направления открывают новые широкие возможности люминесцентного метода для определения катионов — гасителей люминесценции и для определения ряда элементов по люминесценции их комплексов с неорганическими аддендами. [c.7]

Интенсивность свечения люминофоров зависит от температуры (рис. 1.12). Характер этой зависимости определяется составом основы люминофора, химической природой активатора и присутствием так называемых гасителей люминесценции. В определенном температурном интервале при повышении температуры происходит уменьшение интенсивности свечения (температурное тушение люминесценции). [c.16]

Значительное снижение длительности послесвечения ироисходит при введении в основу сульфидных люминофоров металлов-гасителей люминесценции, в частности никеля. По данным работы 7], у сульфидных люминофоров наблюдаются два типа кривых затухания простые и сложные. Первые подчиняются формуле Беккереля [c.23]

Гашение. Устранение мешающего влияния пенетранта воздействием на него с поверхности гасителя люминесценции или цвета. В настоящее время данная технология устарела. [c.674]

Люминесцентных методов определения катионов с незастроенными электронными оболочками — гасителей люминесценции до последнего времени не существовало. Для решения этой задачи были использованы каталитические реакции с люминесцентными окончаниями и найдены кинетические методы определения меди, железа и хрома. С применением известных органических реагентов разработаны кинетические методы определения кобальта, марганца, ванадия, которые можно проводить как в люминесцентном, так и в колориметрическом вариантах. Чувствительность этих методов составляет тысячные доли микрограмма в 5 мл анализируемого раствора (Е- А. Божевольнов, С. У. Крейнгольд). [c.29]

Влияние катионов гасителей люминесценции на определение сурьмы по люминесценции бромистоводородной кислоты [c.212]

Хороших качественных реакций люминесцентного открытия меди нет. Это объясняется природой самого иона меди — в большинстве случаев он оказывается ионом-гасителем люминесценции. Для обнаружения иона меди может быть использовано свечение перла буры, активированного медью, при облучении ультрафиолетовыми лучами после предварительного прокаливания [67]. Также можно использовать изменение цвета люминесценции (от красного в сине-белый) раствора кошенили в едком натре, которое наблюдается при добавлении солей меди. Открываемый минимум — 0,1 мкг при предельной концентрации 1 5 10 , однако реакция мало специфична [64]. [c.208]

Ионы железа являются активными гасителями люминесценции. Наиболее чувствительны реакции гашения люминесценции салициловой кислоты и сс-нафтофлавона [91]. [c.344]

Так, например, фтор, хлор, бром и иод уменьшают интенсивность люминесценции, если они связаны с цепочкой конъюгированных связей молекулы. Группа —ЫОа является сильным гасителем люминесценции и почти во всех случаях приводит к ее исчезновению. [c.51]

Молекулы таких реагентов имеют спектр поглощения в ближней ультрафиолетовой или коротковолновой части видимого света и соответственно спектр флуоресценции в видимой части спектра. В результате образования комплекса с катионами спектр поглощения сдвигается в сторону более длинных волн поэтому, если катион не является гасителем люминесценции, спектр люминесценции также сдвигается в эту же сторону. В результате меняется цвет люминесценции. [c.57]

Гашение флуоресценции реагентов при образовании внутри-комплексного соединения может быть в том случае, если катион обладает хромофорным действием и является гасителем люминесценции такими являются катионы с незаполненными электронными оболочками. [c.58]

В 5 МЛ раствора, приведенные результаты дают основание надеяться найти люминесцентные реагенты даже для тех катионов, которые обычно считаются гасителями люминесценции. [c.68]

Большинство известных люминесцентных реакций предназначено для определения элементов, ионы которых не проявляют хромофорного действия, так как окрашенные катионы, имеющие незаполненную внешнюю электронную оболочку, являются гасителями люминесценции. [c.75]

В работе [76] было установлено и нами подтверждено [233], что интенсивность люминесценции образцов окиси иттрия, активированных РЗЭ, увеличивается, если их готовить путем осаждения оксалата с последующим прокаливанием при 1100—1300 °С. Кроме того, предварительное осаждение РЗЭ с оксалатом иттрия давало возможность в значительной степени освободиться от примесей элементов, оксалаты которых относятся к более растворимым соединениям [и(У1), Ре(П), Мп и др.]. При определениях же малых количеств РЗЭ следует избегать присутствия посторонних примесей, так как они могут тушить люминесценцию РЗЭ или давать собственное свечение. Влияние железа, церия и других РЗЭ при содержаниях <5-10 % не проявляется. Заметное влияние РЗЭ друг на друга наблюдается при концентрациях >Ы0 %, например, Се(П1) в количестве 1-10 о полностью гасит люминесценцию гадолиния (Ы0 %). Подобным образом ведут себя элементы, относящиеся к типичным гасителям люминесценции (Ре, Мп, N1, Сг, Со и др.). [c.117]

Для решения задачи определения примеси самария в окиси европия с применением люминесценции кристаллофосфоров необходимо свести до минимума указанные выше мешающие факторы путем подбора соответствующей матрицы — основы кристаллофосфора. Прежде всего необходимо подобрать такую матрицу, в которой аналитическая линия спектра люминесценции самария не подавлялась бы линиями спектра люминесценции европия. Кроме того, желательно, чтобы акцепторные свойства европия в выбранной матрице были минимальными. Взаимное расположение уровней энергии возбужденного состояния самария и европия таково, что передача энергии более вероятна от самария к европию (уровни 0% и 0 /, самария выше уровней и европия). Поэтому почти в каждой основе европий является гасителем люминесценции самария. [c.128]

Для проверки правильности разработанного хода анализа использован наиболее трудный вариант открытия ионов элементов, содержащихся в качестве примесей в же-лезо-медной основе. Трудность заключается в том, что именно ионы железа и меди являются наиболее сильными гасителями люминесценции. Количественное удаление меди перед выполнением реакций открытия производят электролизом на ртутном катоде при потенциале — [c.109]

Для определения марганца используют кристаллофосфор ЗЬзО. —Мп [141. Тетраокись сурьмы исключительно чувствительна к примеси марганца. Оранжево-красная полоса излучения (500—632—800 нм) отчетливо обнаруживается уже прн содержании 1-10 г Мн/г. Концентрационное гашение не обнарул ивается, когда концентрация достигает 3-10 г Мп/г. Марганец определяют визуальным сравнением,флуоресценции испытуемых и эталонных образцов. Сильными гасителями люминесценции SЬ20 — Мп являются Ге(П1), 2н(П), N (11), Со(П), РЬ(П), Си(П). Увеличивают яркость свечения окислы бора, фосфора и мышьяка. Определению [c.71]

Наилучшие результаты получены при при.менении красителя коричневого основного, ранее неизвестного в качестве гасителя люминесценции. Коричневый основной дает черно-коричневый фон ири люминесцентной микроскопии, устойчив к действию ультрафиолетовых лучей, хорошо связывается с фильтром, равномерно его окрашивает, не разрушает материал фильтра. Гасящие свойства не распространяются на флуорохромируемые объекты. Разработанный способ гашения люминесценции мембранных фильтров позволяет обрабатывать фильтры заранее и длительно их хранить в темноте (Т. 3. Артел-го-ва, Л. Е. Корш, 1973). [c.95]

В табл. 3 приведены данные, характеризующие влияние наиболее интенсивно люминесцирующих в бромистоводородной кислоте ионов на люминесценцию раствора сурьмы. Из числа ионов-гасителей люминесценции сильное влияние на интенсивность люминесценции сурьмы в бромистоводородной кислоте оказывает примесь Fe ". Feii и Си" гасят люминесценцию сурьмы (И1) гораздо меньше (табл. 4). Применение метода добавок нивелирует это гасящее действие. Другие примеси не оказывают существенного влияния на люминесценцию сурьмы в бромистоводородной кислоте (табл. 5). [c.211]

Таким образом, ответственной за люминесценцию в растворах является не циангруппа. Более того, циангруппа является, по мнению Кауфмана [5], слабым гасителем люминесценции. Следует отметить также и тот факт, что при комнатной температуре растворы п-диметиламинохалкона (XX) люминесцируют, тогда как а-ароилциннамонитрилы этим свойством не обладают, несмотря на почти идентичные спектры поглощения. [c.338]

В последнее время было опубликовано несколько работ [229, 232, 233, 238], посвященных применению химических методов обогащения в люминесцентном анализе для определения микропримесей РЗЭ в веществах, являющихся гасителями люминесценции определяемых РЗЭ. [c.131]

Соответствие атомных (или ионных) объёмов активатора параметрам решётки трегера необходимо, но далеко не достаточно для активирующего действия. Известен целый ряд элементов (гасители люминесценции), которые при достаточном соответствии объёмов не только не обнаруживают активирующего действия, но резко понижают люминесценцию". Способность активировать у ка-кого-либо элемента при соответствии объёмов может появиться только в строго определённой обстановке. По данным Клемента [134], кадмий не является активатором в сублимат-фосфорах, несмотря на значительно меньший радиус, чем у таллия, который энергично активирует клорид калия. Из-за слишком большого объёма таллий, [c.125]

Влияние многократной активации на спектральный состав излучения очень сложно и пока ещё не поддаётся обобщению. Для характеристики соотношений можно привести ряд наблюдений, которые намечают три направления совместной работы двух металлов. В первом случае имеет место подавление свечения основного активатора другими вызывающие этот эффект металлы можно, таким образом, причислить к категории гасителей люминесценции. Второй случай отвечает независимому поведению обоих компонентов, а третий — подчёркнутому усилению функций одного активатора другими ( eн ибиJшзиpoвaннaя люминесценция). Второй случай оказывается в катодолюминесценции более общил и на фоне его обыкновенно разыгрываются эффекты гашения и сенсибилизацш люминесценции. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология