Диэлектрические потери Замерзания К температура

Характеристики процесса диэлектрических потерь как для полиэтилена (7-переход), так и для поликарбоната (р-переход) наиболее отчетливо проявляются в присутствии неассоциированной воды. Как было показано, площади соответствующих пиков увеличиваются прямо пропорционально концентрации неассоциированной воды. Для поликарбоната при температуре на 40 °С ниже температуры р-перехода проявляется также и вторичный пик диэлектрических потерь, характеризующий замерзание воды в кластерах. Для воды в форме кластеров характерно проявление максимума диэлектрических потерь в диапазоне частот мегагерц (полиэтилен) и килогерц (поликарбонат), что было интерпретировано как эффект Максвелла — Вагнера. [c.430]

Весьма заманчиво применение воды в качестве растворителя ЭХГ [85, 86]. Однако при этом возникают трудности из-за протонирования радикал-ионов и уменьшения срока их жизни. Из других недостатков следует указать на высокие диэлектрические потери энергии СВЧ поля в воде, на сравнительно высокую температуру замерзания, не позволяющую применять низкотемпературную стабилизацию радикал-ионов в жидкой фазе, а также на [c.22]

СО) —] 0Н при увеличении температуры выше той, которая называется теперь температурой стеклования, быстро возрастают [4]. Очень высокие диэлектрические проницаемости (до 50) и потери качественно напоминают свойства рассмотренных выше цепочечных спиртов в области температур ниже точки замерзания (раздел IV, 2, Б, 5). Результаты рентгеноструктурного анализа кристаллической части полигексаметиленадипамида показывают образование водородных связей каждым атомом азота и карбонильного кислорода с соседней молекулой. Более или менее аналогичные водородные связи должны иметь место и в аморфных областях полимера [17]. Аномально высокие диэлектрические проницаемости и потери, вероятно поэтому, обусловлены механизмом переноса протонов, аналогичным предложенному для спиртов [49] и предполагавшемуся в исследованиях цепочечных аминов [50]. Точка стеклования представляет у этих полимеров, по-видимому, ту температуру, при которой части цепи получают достаточную подвижность для облегчения переноса протонов. [c.655]

Димеры и гидромеры характеризуются низкой температурой замерзания (—75, —78Х) и высокими диэлектрическими свойствами (тангенс угла диэлектрических потерь равен tg S = 20-10 , диэлектрическая проницаемость =2,85), [c.131]

При иопользовании соволовых конденсаторов в цепях переменного тока технической частоты при температурах ниже Т01ЧКИ застывания совола имеет, место резкое уменьшение емкости (до 75% от номинальной величины). Если, однако, включение конденсатора происходит при окружающей температуре не ниже —20°, то вследствие повышенных диэлектрических потерь в этой области температур происходит быстрый разогрев диэлектрика конденсатора до такой температуры, при которой емкость восстанавливается до своего номинального значения, а 6 соответственно снижается до малых величин. При более низких температурах (за пределами диполь-ного максимума tg 6) саморазогрева диэлектрика не происходит и емкость конденсатора остается пониженной. В то же время вследствие усадки пропитывающей жидкости при замерзании в диэлектрике могут появиться трещины, что связано с возможностью внутреннего перекрытия и выхода конденсатора, из строя [Л. 2-22]. С целью обеспечения стабильности электрических характеристик конденсаторов в области отрицательных температур в качестве пропитывающего состава используются либо жидкие хлордифенилы с более низкой точкой застывания (по степени хлорирования соответствующие трихлордифенилу [Л. 2-23]), либо смеси пентахлордифенила с маловязкими хлорированными углеводородами— трихлорбензолом (см. 2-5) или хлорэтилбензолом [Л. 2-24]. В том и другом случае дипольный максимум tg6 и соответственно область резкого снижения емкости конденсатора сдвигаются в сторону низких температур. Добавка к пентахлордифенилу хлорэтилбензола в данном случае более предпочтительна, так как эта жидкость имеет более высокую диэлектрическую проницаемость, чем трихлорбенз ол (соответственно 4,4 3,6), Смесь пентахлордифенила с хлорэтилбензолом, известная в США [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология