сравнение изотермического

Рис. 11.9. Сравнение изотермического и адиабатного процессов расширения — сжатия идеального газа

Сравнение изотермического и адиабатного потоков. При выводе зависимостей для потока в условиях большого перепада давления принимались изотермические условия. Примем теперь другое предельное допущение, а именно — адиабатные условия, и посмотрим, какое получится различие. Тогда для идеальных газов уравнение (4) превращается в [c.412]

Ко.личественные расчеты, учитывающие зависимость вязкости от температуры и давления, подтвердили, что описанный эффект как для низко-, так и для высокомолекулярных полистиролов связан с некорректностью сравнения изотермических значений вязкости, полу- [c.187]

Как известно, вулканизация, а также наполнение сажей, соответствующее рецепту стандартного вулканизата, в значительной мере снижает кристаллизуемость IM -1,4-полибутадиена, поэтому для сравнения изотермической кинетики кристаллизации резин из СКД и СКД-3 была выбрана более низкая температура —47 °С. Ниже приведены данные по кристаллизации стандартных вулканизатов из СКД и СКД-3 при —47 °С [c.65]

К сожалению, детальный механизм холоднопламенных вспышек до настоящего времени еще не установлен. Возможности количественного анализа осложняются сильной зависимостью характера холоднопламенных вспышек и положения области ОТК от состояния поверхности реактора. Тем не менее сравнение изотермического и неизотермического расчетов кинетики окисления метана в области холоднопламенного воспламенения [24] позволило установить важный [c.203]

Сравнение изотермической ГХ и ГХ с программируемой температурой для разделення смесн спиртов представлено на рис. 5.2-10. [c.261]

Реакция, протекающая по уравнению СаН2 + 2НзО = Са(ОН)2 + 2Н2, крайне чувствительна и проходит до конца. Выделяющийся водород обладает наибольшим для газов удельным объемом и практически не растворим в жидких органических соединениях. Измерив выделившийся объем водорода, по специальной формуле легко вычислить содержание влаги в анализируемом объекте. Сравнение гидридного метода с карбидным показало большую чувствительность первого, что вытекает из сравнения изотермического распада СаН и СаСа, а также обусловлено тем простым обстоятельством, что на I г-моль распавшейся воды по гидридному методу приходится количество водорода, по объему в два раза большее, чем ацетилена по карбидному методу. [c.299]

Сравнение изотермической и адиабатной реакций. Измерение констант равновесия реакции всегда производится в условиях, приближающихся к изотермическим. Когда для оценки возможности превращения пользуются равновесными данными, то иногда забывают то обстоятельство, что все реакции сопровождаются тепловыми эффектами. Если поддерживается изотермический режим, то теплота должна либо выделяться, либо поглощаться. При экспериментировании в небольшом масштабе в лаборатории, относительно просто осуществить рассеивание или поглощение тепла поэтому обеспечить изо-термичиость процесса нетрудно. Если же реакция проводится в значительно большем масштабе, то подвод или отвод тепла становится серьезной проблемой, и реакции во многих случаях проводятся в условиях, более близких к адиабатным, чем к изотермическим. Поскольку дело касается вычисления равновесного превращения, не имеет [c.587]

Несколько позднее в термохимической лаборатории МГУ М. М. Попов и Н. Н. Феодосьев провели сравнение изотермического и адиабатического методов работы при низких температурах и определили теплоемкость хлористого калия, проградуировав самостоятельно термометр [c.326]

Ниже представлено элементарное графическое и цифровое сравнение изотермической хроматографии и ГХПТ. Для простоты предполагают, что хроматографические полосы имеют идеализиро- [c.26]

Приведенный выше пример представляет собой случай относительно большого температурного коэффициента индекса удерживания большинство веществ будет характеризоваться меньшими изменениями. Непосредственное сравнение изотермических индексов удерживания с индексами удерживания ГХПТ для тонкой [c.189]