Метиловый эфир метилфуран карбоновой кислоты

Приведенная выше пропись восстановления метилового эфира 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты представляет собой простой и удобный способ получения этого вещества. [c.54]

Метиловый эфир-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты Метиловый эфир-5-метилтетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты [c.73]

Метиловый эфир 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты [c.73]

Метиловый эфир б-метилфуран-2-карбоновой кислоты Сб, I, 30. [c.106]

С целью получения 4,5-замещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты изучалась реакция хлорметилирова-иия в. р-положении фуранового ядра [8]. С этой целью метиловый эфир 5-метилфуранкарбоновой кислоты (VI), получающийся с достаточно хорошим выходом, был подвергнут хлорметилированию в условиях, сходных с хлорметилирова-нием алкильных эфиров I. В качестве растворителя кроме хлороформа применялись дихлорэтан, тетрахлорэтан, четыреххлористый углерод, при этом выход эфира 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты (XI) существенно не меняется. [c.143]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 4-ХЛ0РМЕТИЛ-5-МЕТИЛФУРАН-2--КАРБОНОВОЙ кислоты [c.47]

Аналогичным образом, с таким же приблизительно выходом может быть осуществлено бромметилирование метилового эфира 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты. [c.49]

Метиловый эфир 5-метил-4-бензилфуран-2-карбоно-вой кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 37,7 г (0,2 моля) метилового эфира 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты с т.кип.108 —10971 мм (см. Синтезы гетероциклических соединении , 2, стр. 47) в 500 мл абсолютного бензола и при перемешивании вносят небольшими порциями в течение 3 часов 30 г безводного треххлористого алюминия. Когда бурная реакция прекращается, смесь нагревают на водяной бане при 80 85° (температура бани) 4—5 часов. После прекращения нагревания колбу охлаждают льдом и солью и при помешивании вносят небольшими кусочками 50 — 60 г льда и приливают 60 — 70 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Отделив бензольный слой, водный дважды экстрагируют эфиром, порциями по 60—80 мл, присоединяют к основному продукту и высушивают над прокаленным сернокислым натрием. Растворитель отгоняют в ваку- [c.26]

Формилирование фуранов по Вильсмейеру обеспечивает удобный подход к формилфуранам [25], хотя не меньшую роль Ифают легкая доступность фурфурола в качестве исходного материала, а также важны методы, включающие литиирование фуранов (разд. 15.4.1). Формилирование замещенных фуранов происходит согласно правилу предпочтительного образования а-замещенных производных, несмотря на все другие факторы так, и 2-метил фуран, и метиловый эфир фуран-З-карбоновой кислоты [27] дают 5-альдегид, а 3-метилфуран превращается главным образом в 2-альдегид [28]. [c.383]

Взаимодействие XI с бензолом по Фриделю-Крафтсу [9] приводит с высоким выходом к метиловому эфиру 4- ен-зил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты XII, из которого последовательно получены кислота XIII и 4-бензнл-5-ме-тилфуран (XIV). [c.144]

Пропиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты СБ, I, 35. Этиловый эфир 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты С5, I, 31. Метиловый эфир 5-метилмеркаптометилфуран-2-карбоновой кислоты С5, 1, 27. [c.132]

Бензил-5-метилфуран-2-карбоновая кислота С5, VI, 26. Метиловый эфир 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Сб I, [c.238]

Ацетат 5-бензилфурфурилового спирта С5, II, 13. Р-(5-Бензилфуран-2) пропионовая кислота С5, VIII, 23. Метиловый эфир 4-бензил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты С5, VI, 26. [c.257]

СбНвО СсНвОз 3,4-Дим е ти лфу р ан 5-Метилфуран-2-карбо-иовая кислота 4-Метил-З-формилфу- ран Метиловый эфир 5-фор-ми лфу ран-2-карбоновой кислоты 26 149 150 [c.46]

Несмотря на то, что перечисленные соединения получили за рубежом достаточно широкое применение, о получении их имеются лишь отрывочные патентные указания и совершенно отсутствуют данные о синтезе их гомологов и ближайших аналогов Вместе с тем, синтез и изучение инсектицидных свойств такого типа соединений представляет большой интерес как с целью получения данных о зависимости инсектицидной активности от строения соединений, так и с целью накопления материала для познания механизма действия данной группы соединений на насекомых. В связи с этим нами предпринято специальное исследование соединений такого типа. В первую очередь в реакцию конденсации с гексахлорциклопентадиеном были введены следующие соединения циклопентен метилциклопентен-2 2-метилфуран циклогексен бицикло-[2,2,Г-гептадиен-2,5 бицикло-[2,2, 11-гептен-2 5-метилбицикло-[2,2,1 -гептен-2 5-этилбицикло-[2, 2,1 -гептен-2 5-н-амилбицикло-[2,2,1 ]-гептен-2 5-ацетоксиби-цикло- [2,2,1 ]-гептен-2 5,5-днхлор-6-хлорметилбицикло-[2,2,1 -гептен-2 5-метилбицикло-[2,2,1]-гептен-2,5-карбоновая кислота метиловый эфир 5-метилбицикло-[2,2,1]-гептен-2,5-карбоновой кислоты и стирол. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология