Метилтетрагидрофуран

Внутримолекулярная окислительная циклизация спиртов тетраацетатом свинца в неполярных растворителях — удобный и полезный метод синтеза циклических простых эфиров [41—45]. Например, пентанол-1 превращается в 2-метилтетрагидрофуран (43—45%) [44] [c.93]

Общий механизм окисления высших углеводородов, несомненно, аналогичен механизму, принятому для низших гомологов. Однако имеются доказательства, что при окислении соединений, содержащих цепь не менее четырех углеродных атомов, в значительной степени может происходить внутримолекулярное отнятие водорода. Так, из продуктов окисления пентана при атмосферном давлении был выделен [183] 2-метилтетрагидрофуран. Это позволяет предположить, что он образовался в результате внутреннего оки-с.чения через перекись с большим запасом энергии [c.207]

Метиловый эфир-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты Метиловый эфир-5-метилтетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты [c.73]

Метиловый эфир 5-метилтетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты, 7H12O3, мол. вес 144,17,—бесцветная жидкость, хорошо растворимая в спирта, эфире и др. органических растворителях и нерастворимая в воде d4 1,0509 п 1,4350. [c.46]

Пентен-4-ол-1 Пентадиен-1, 3 (I), метилтетрагидрофуран АЬОз 390° С. Выход 1 15% [692] [c.177]

I — гексаметилфосфортриамид 2 — дигидропиран 3 — дигидрофуран 4 — метилтетрагидрофуран [c.406]

Циклические соединения, не способные к гомополимеризации из-за нестабильности растущих частиц (2-метилтетрагидрофуран, 1,3-диоксан), сополимеризуются с мономерами, дающими более устойчивые активные центры [c.223]

Аналогично при облучении раствора диазометана в тетрагидрофуране образуется как а-метилтетрагидрофуран, так и р-метилтетрагидрофуран. [c.263]

Аллилэтиловый эфир. ... Винилизопропиловый эфир. . 2-Метилтетрагидрофуран. . Тетрагидрофурфуриловый спирт Винил-2-метоксиэтиловый эфир Пивалевая (триметилуксуспая) [c.533]

Диоксолан 2-Метилтетрагидрофуран Тетрагидрофураи [c.175]

Метилфуран Пентанон-2 Со—Си 350° С. Выход 60%, образуется также 2-метилтетрагидрофуран [255] [c.777]

Уббелоде получил измеримые количества продуктов, кипящих выше температур кипения карбонильных соединений от С до С4 при окислении н-пентана при атмосферном давлении. Он проводил окисление в системе с циркуляцией при температурах от 320 до 350° С, отделяя к-пентан и низкокипящие продукты от конденсата и возвращая их в реактор [63]. Во фракции конденсата 65—95° С он выделил 2-метилтетрагидрофуран и обнаружил несколько ненасыщенных соединений, вероятно, дигидро-пиранов. Предположение Уббелоде относительно образования циклической окиси путем внутренней дегидратаций гидроперекиси является, по-видимому, наиболее удовлетворительным объяснением из всех, которые могут быть предложены. [c.339]

Затем автоклав оставляют охлаждаться до комнатной температуры давление в течение этого времени должно спуститься примерно до 70—80 ат. После этого содержимое автоклава выливают в стакан и автоклав дважды ополаскивают ацетоном порциями по 100 мл. Катализатор удаляют центрифугированием и реакционную смесь перегоняют с дефлегматором или на ректификационной колонке (примечание 6). Фракцию, которая кипит в пределах 60—140° и содержит а-метилтетрагидрофуран, воду и -амиловый спирт, отгоняют при атмосферном давлении (примечание 7). Тетрагидрофурфури-ловый спирт (80—ПО г) отгоняется при 65 —70° 10 мм). 1,5-Пентан-диол, кипящий при 118—120° 6мм), получаютв количествах, колеблющихся от 200 до 244 г. Выход составляет 40—47% теоретического [c.414]

Арден, Бурсталл и Линстед [338] в одной из ранних работ получили хорошие результаты, применяя для извлечения урана методом бумажной хроматографии циклические эфиры в смеси с азотной кислотой 2-метилтетрагидрофуран с 2,5% (по объему) НМОз (уД- в- [c.328]

На соотношение триплетного (нафталиновые производные) и синглетного (сужение цикла) путей реакции кроме строения самого диазокарбонильного производного, по-видимому, сильно влияют среда и температура. В этой свяЗи интересны данные по фотолизу азибензила в 2-метилтетрагидрофуране (выходы в %) [c.74]

Достаточно большое число, циклов (до 500 кКл/м ) получено в растворе ОАзГй в 2-метилтетрагидрофуране. Рекомендуется также применение смеси растворителей, например 2-метилтет-Рагидрофурана и тетрагидрофурана, этиленкарбоната или Пропиленкарбоната с эфирами (диоксоланом, демитоксиэта- [c.219]

Восстановление фурфурола в фуриловый спирт над никелево-кобальтовым катализатором [7а] происходит легко и в известной степени может регулироваться. Этот катализатор проявляет избирательную активность при вос Бтановлении боковых цепей. При более высокой температуре восстановление приводит к 2-метилфурану и 2-метилтетрагидрофурану. В присутствии медно-хромового катализатора при 150° фурфурол количественно восстанавливается в фуриловый спирт [130]. При повышении температуры протекает сильный гидрогенолиз. [c.125]

Структура соединения, образующегося в результате радикального замыкания цикла, зависит от способа получения свободного радикала. Один из наиболее общих методов проведения реакций этого типа проиллюстрирован на рис. 4.14. 3-Метилтетрагидрофуран получают восстановительным замыканием цикла в присутствии ВизЗпН. Инициатором реакции служит азобис(изобутиронитрил). [c.97]

Фурфуриловый спирт 2-Метилфуран [пентанол, пентандиол] СиО—С (94 6) (I). СиО—СггОз (52 36) СиО—СггОз—С (80 17 2) СиО СггОз СаО (46 50 4) (П). СиО—СггОз—NaaSiOs (72 15 12) (III) 250° С (I), 200° С (II), 300° С (III). Выход 2-метилфурана — 4,1% (I), 93% (И), 44,8 (III). На I образуются также 2-метилтетрагидрофуран (выход 14,8%) и небольшое количество тетрагидрофурфури-лового спирта [91] [c.1235]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилтетрагидрофуран: [c.7] [c.8] [c.8] [c.8] [c.392] [c.41] [c.78] [c.80] [c.606] [c.80] [c.553] [c.173] [c.136] [c.136] [c.873] [c.818] [c.106] [c.147] [c.158] [c.75] [c.147] [c.173]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.342 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.342 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.336 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.89 , c.96 , c.97 , c.99 , c.100 , c.103 , c.105 , c.106 , c.108 , c.109 , c.222 , c.252 , c.259 , c.260 , c.267 , c.273 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология