Бромметилирование

Бромметилирование и иодметилирование являются реакциями, аналогичными реакции хлорметилирования. В обоих случаях вместо хлористого водорода применяются соответствующие галоидоводороды - [c.319]

Что касается химических свойств карбоновых кислот фуранового ряда, то те из них, которые содержат карбоксильную группу непосредственно при цикле, являются наиболее прочными производными фурана, т. к. цикл последнего в весьма большой степени стабилизируется карбоксильной или карбглкоксильной группой. Поэтому все общие способы получения производных применимы к подобным кислотам. Так например, получение сложных эфиров пирослизевой кислоты может осуществляться без осмоления в присутствии серной кислоты, получение хлорангидрида — действием РСЬ на кислоту, хлор - и бромметилирование протекает с хорошими выходами при действии НС1 или НВг и формальдегида и др. Кислоты способны декарбоксилироваться, причем легкость этой реакции зависит от положения карбоксильной группы. Так, пирослизевая кислота легче теряет СОз, чем -фуранкарбоновая. В то же время, если 2,3-дикарбоновая кислота также легко отщепляет в виде СО2 а-карбоксильную группу при нагревании, то у 2, 4-дикарбоновой кислоты для этого же требуется нагревание с медью и хинолином. [c.158]

Аналогичным образом, с таким же приблизительно выходом может быть осуществлено бромметилирование метилового эфира 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты. [c.49]

Состав (вес. ч.) теплостойких резни на основе хлорбутилкаучука, вулканизованных бромметилированной смолой 8Р-1055 [c.223]

Дикетон III можно легко синтезировать двукратным ацетилированием (стр. 376) соединения V, в то время как нитрил IV может быть получен пз бмс-бромида VI (стр. 225), который в свою очередь можно приготовить бромметилированием соединения V. Таким образом, оба синтетичеогих пути сходятся на 1,4-дифенилбутане (V), как на ключевом промен<уточном сое/ишении. [c.480]

Бромметилирование, по-видимому, также является общей реакцией, однако до настоящего времени она широко не используется. Бромметиль-ные производные получаются с хорошим выходом при медленном прибавлении раствора серной кислоты в уксусной кислоте к смеси углеводорода, параформа, уксусной кислоты и измельченного бромистого натрия. В этих условиях толуол превращается в п-метилбензилбромид с выходом 87% [20] [c.80]

Полученная бромметилированная п-трет-октил-фвнояформалвдв-гвдная смола (фенофор ОБ) по качеству и вулканизационной активности практически равноценна импортной смоле типа зр -1055. [c.104]

Опыты получения хлор- и бромметилированных п-трет-бу-тилфенолформальдегидных с.мол (фенофор БХ и н фенофор ББ), проведенные с загрузкой галоидводородных кислот в количестве от 0,1 до 0,8 г-моля на г-моль исходного п-трет-бутилфенола, показали (рис. 129 и рис. 130), что в идентичных условиях гидрогалоидировання и термообработки с увеличением количества загружае.мой галоидводородной кислоты молекулярный вес смолы уменьшается, а содержание галоида увеличивается. [c.602]

Результаты хроматографического исследования процесса образования бромметилированной с.молы при загрузке НВг в количестве 0,2 г-моля иа г-моль диспирта (рнс. 133) близки к результатам, полученным при исследовании процесса образования хлорметилированной смолы в тех же условиях. Однако при получении бромметилированной смолы несколько медленнее образуются продукты с К1 = 0,8 образование продуктов, содержащих более двух ядер (НГ = 0,9), начинается также иозл<е— в процессе отгонки растворителя (точка А), в то время как в [c.604]

Кроме того, удобен метод бромметилирования нафталина [236, 237] [c.272]

Бромметилированную толуол-форма гьдегидную смолу получали из хлорметилированной ТФС. Для этого через стеклянную колонку высотой 40 см и внутренним диаметром 1.8 см, заполненную 35 г (в расчете на абсолютно сухой вес) сильноосновного макропористого анионита АВ-17п в Вг -форме, пропускали раствор 5 г хлорметилированной ТФС в 270 мл спирто-ацетоновой смеси (2 1 по объему). Скорость пропускания раствора — 1 мл/мип. Фильтрат собирали и после удаления растворителя (отгонка при 40 С под вакуумом) получали 6.4 г бромметилированной ТФС с элементарным составом С 55.4%, Н 5.1%, Вг 39.0%, С1 0.5%. [c.21]

Рассматривая влияние вытесняемого заместителя [ ], естественно ожидать увеличения реакционной способности в ряду хлор-, бром-, иод-метилированная ТФС. Действительно, иодметилированная ТФС взаимодействует с 2-винилпиридином в 10 раз быстрее, чем бромметилирован- [c.23]

Следует отметить, что в ряду хлор-, бром-, иодметиленнроизводные ТФС повышается сродство к более основным аминам. Например, при переходе от 2-винилпиридина к 2-метил-5-винилпиридипу константа скорости увеличивается более чем в 10 раз для бромметилированной ТФС и лишь в 5—6 раз для хлорметилированной ТФС (табл. 2). [c.25]

Исследована кинетика алкилирования винилгетероциклических аминов галоидметиленпроизводными толуол-формальдегидной смолы. Установлено, что реакция алкилирования 2-винилпиридина хлор- и бромметилированной толуол-формальдегидной смолой в концентрированном спиртовом растворе при температуре 25—30° С сопровождается трехмерной полимеризацией образу юш,ихся пиридиниевых солей с образованием сильноосновного монофункционального анионообменника. [c.26]

Таким образом, хлорное олово непригодно как катализатор бром- и иодметилирования сополимеров, что не было учтено японскими авторами [8], проводившими бромметилирование полимеров и сополимеров стирола в аналогичных условиях. Присутствие хлора не было ими замечено и при дальнейших химических превращениях сополимеров. [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромметилирование: [c.783] [c.93] [c.511] [c.562] [c.74] [c.354] [c.238] [c.238] [c.240] [c.83] [c.26] [c.26] [c.104] [c.256] [c.607] [c.211] [c.168] [c.171] [c.92] [c.24] [c.24] [c.24] [c.24] [c.26]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.319 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.319 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.80 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.324 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.691 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология