Выпаривательные чашки

Выпаривательная чашка, кварцевая, диаметром 8 см или большой фарфоровый тигель (опыт 61). [c.281]

Для химической очистки ртути можно применить другой способ. В фарфоровую выпаривательную чашку наливают ртуть и сверху нее на толщину 3—4 мм азотной кислоты (рис. 323, С). Затем в течение 5 мин слегка подогревают чашку на слабом пламени спиртовки, чтобы вызвать конвекционное перемешивание ртути. Эти операции необходимо производить в вытяжном шкафу, так как выделяющиеся пары вызовут быстрое и острое отравление человека. [c.452]

Выпаривательные чашки вместимостью 30 мл. [c.123]

К 1 л кипящей воды, находящейся в 3-литровом стакане или в большой выпаривательной чашке (примечание 1), прибавляют 150 г (0,55 мол.) хлорной ртути (сулемы) затем, при непрерывном размешивании, добавляют 116 г (0,54 мол.) л-толуолсульфиново-кислого натрия (стр. 394). Немедленно образуется густой белый творожистый осадок (примечание 2) с одновременным выделением сернистого газа. Нагревание и раз.мешивание продолжают до полного прекращения выделения сернистого газа, на что требуется около [c.478]

Выпаривательные чашки диаметром 30 мм. [c.54]

Ход определения. Жидкость из поглотительного прибора переносят в выпаривательную чашку, а прибор ополаскивают I мл подкисленного этилового спирта и раствор сливают в ту же чашку. [c.54]

Выпаривательные чашки диаметром 50 мм или центрифужные пробирки на [c.184]

Во все пробирки с пробами и стандартными растворами вносят по 1 мл 0,5% раствора л -фенилендиамина и по 1 мл раствора соляной кислоты. Содержимое пробирок перемешивают, помещают на 15 мин в кипящую водяную баню и затем пробирки охлаждают под струей водопроводной воды до комнатной температуры. Далее содержимое пробирок переносят в делительные воронки, добавляют по 0,5 мл раствора аммиака и по 5 мл хлороформа, энергично встряхивают 2—3 мин. Хлороформные экстракты (нижний слой) фильтруют через смоченные бумажные фильтры в сухие пробирки или выпаривательные чашки. Хлороформ испаряют на водяной бане при 60—65 °С досуха. Сухой [c.184]

В выпаривательную чашку (платиновую или фарфоровую), предварительно просушенную (при 110°) и взвешенную, наливают точное количество (от 100 до 500 яы) исследуемой воды и осторожно выпаривают. Сухой остаток просушивают при 110° до постоянного веса. [c.13]

Фарфор. Фарфоровая посуда—тигли, выпаривательные чашки, стаканы и пр.—выдерживает сравнительно высокую температуру. Фарфор устойчив к действию щелочей и других реактивов. Однако при сплавлении веществ со щелочами или карбонатами фарфоровые тигли (или чашки) частично разрушаются, и продукты этого разрушения в дальнейшем попадают в анализируемый раствор. [c.47]

Из кварца изготовляют колбы всех видов, пробирки, стаканы, выпаривательные чашки, тигли и пр. [c.117]

Химическая посуда конические колбы на 250 и 500 мл. НШ 14,5 стеклянный фильтр № 4, НШ 14,5 обратный холодильник, НШ 14,5 фарфоровая выпаривательная чашка., [c.16]

Крупинку атропина в выпаривательной чашке смачивают несколькими каплями концентрированной ННОз и выпаривают на водяной бане до получения сухого остатка желтоватого цвета (нитросоединения). [c.196]

Определение подлинности, 1. Кофеин. 0,5 мл исследуемого раствора помещают в выпаривательную чашку и упаривают на водяной бане досуха. Добавляют 2 капли разведенной соляной кислоты, 2 капли пергидроля и снова упаривают до- [c.247]

Папаверина гидрохлорид. Остаток, не растворившийся в эфире, обрабатывают хлороформом 3 раза порциями по 5 мл и фильтруют в выпаривательную чашку. После испарения хлороформа остаток смачивают 2—3 каплями концентрированной азотной кислоты появляется ярко-желтое окрашивание. [c.291]

Обработка газообразным аммиаком. Переведение кислой сер-НО КИ слой соли, содержащейся в остатке, в среднюю производят следующим образом. Платиновый тигель переносят на толстую стеклянную пластинку размером приблизительно 4 см , которую в свою очередь кладут на стеклянную пластинку большего размера или прямо на стол. В след за тиглем берут его крышку и кладут на маленькую стеклянную пластинку. Рядом с платиновым тиглем ставят тигель или небольшую выпаривательную чашку с несколькими миллилитрами концентрированного раствора [c.180]

Из хлороформенного раствора хлороформ удалялся, — остаток маслообразный продукт последний многократно обрабатывался кипящим абсолютным спиртом. Спиртовая вытяжка- оставлялась для самопроизвольного испарения, после чего на верхних краях и на дне выпаривательной чашки выделялась кристаллическая масса. С верхней части чашки собрано 4.4 г неоднородного вещества. Некоторое количество этого продукта обрабатывалось 2 н. соляной кислотой и тщательно встряхивалось полученный при этом фильтрат дает с сероводородом характерный осадок сульфида сурьмы, что доказывает наличие 5Ь ". Оставшаяся часть, нерастворимая в соляной кислоте, после сушки плавится при 141—143°, что соответствует двуххлористой три- [c.1311]

Со дна выпаривательной чашки собрано 1.1 г вещества, которое после перекристаллизации из бензола имело т. пл. 74—75°, что соответствует трифенилвисмуту [8]. Температура плавления смешанной пробы с заведомым трифенилвисмутом депрессии не дает. Выход 12.5% (считая на трифенилсурьму). [c.1312]

Выпаривательные чашки имеют диаметр от 30 до 250 мм и больше. Внутри они покрыты глазурью. Применяются для упаривания различных жидкостей. [c.25]

Мембранные фильтры, предназначенные для повторного использования, снятые со среды Эндо пинцетом, переносят в небольшую выпаривательную чашку, содержащую небольшое количество водопроводной оды, раскладывая их по одному, и осторожно смывают с фильтров выросшие на них колонии влажной мягкой кисточкой. После этого загрязненную воду через носик чашки сливают в другую посуду большей емкости. Освобожденные от колоний фильтры вторично промывают в той же чашке небольшим количеством воды из промывалки, воду снова сливают в тот же сосуд большой емкости, а фильтрь сбрасывают кисточкой в высокую банку (трехлитровую) с водопроводной водой. Загрязненную воду подвергают обезвреживанию. Закончив первичную обработку партии фильтров, собирают их в высокой банке с водопроводной водой банку обвязывают марлей, после чего фильтры промывают в течение суток проточной водой. Промытые фильтры раскладывают по одному на белой бумаге и оставляют на воздухе до полного высыхания, после чего их складывают в пачки и хранят в сухом виде. [c.191]

Смесь помещают в выпаривательной чашке в эксикатор над H2SO4 (с вакуумом или при обыкновенном давлении). Через 24 часа начинают выделяться большие, тяжелые, слегка желтоватые кристаллы. Осадок отсасывают и промывают ледяной водой, затем спиртом и эфиром. [c.189]

К 1 г гексахлороиридиата калия (синтез см. стр. 208) прибавляют 5 мл воды и 1 г пиридина (молярные соотношения 1 6) суспензию нагревают 1—2 мин. на водяной бане в стакане, покрытом часовым стеклом, до растворения соли иридия. Раствор переливают в выпаривательную чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Осадок растворяют в 25—30 мл 70%-ного спирта, фильтруют раствор и медленно выпаривают до начала кристаллизации. В первых порциях выпадают кристаллы чистой соли красного цвета, потом — веш ество, загрязненное исходной солью и KG1. Перекристаллизовывают из спиртового раствора. [c.223]

В выпаривательную чашку, предварительно просушенную при 180° и доведенную до постоянного веса, наливают 1%-ный раствор соды (ЫагСОз) —25 мл, затем 50—70 мл исследуемой воды из отмеренного общего (100—250 мл) количества и выпаривают. По мере упаривания добавляют еще воды отдельными порциями до тех пор, пока не выпарят всю взятую для анализа воду. Сухой остаток просушивают при 180° до постоянного веса. Точно так же высушивают 25 мл 1%-ного раствора МагСОз и этот вес вычитают из предыдущего. Разница весов в миллигра.ммах дает величину сухого остатка исследуемой воды (его пересчитать на литр). [c.13]

Обогреваемый предмет, например тигель или выпаривательную чашку, ставят на фарфоровый треугольник, положенный на верхнюю открытую часть печи. По существу печь Фин-кенера является воздушной баней особого устройства. [c.412]

Прокаленные тигли, выпаривательные чашки и другие предметы помеитают на подставку, после чего эксикатор закрывают крышкой не сразу, а сдвигая крышку несколько раз в сторону, чтобы нагретый воздух мог удалиться из эксикатора затем эксикатор закрывают наглухо. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология