Носиков

Стаканы химические высокие и низкие (с носиком и без носика) Колбы [c.17]

П )и растворении вещества в кислотах могут выделяться газы — СО2, Н2, H2S и другие, увлекающие за собой капельки раствора, что приводит к потере вещества. Поэтому растворение нужно проводить весьма осторожно, накрывая стакан, в котором происходит растворение, часовым стеклом. Кислоту лучше добавлять через маленькую воронку с изогнутой трубкой, вставляя ее под часовое стекло через носик стакана, или с помощью пипетки, также вводя ее через носик стакана под часовое стекло. Попавшие на стекло брызги жидкости по окончании растворения смывают в стакан струей воды из промывалки. [c.137]

Стаканы химические (рис. 17) представляют собой цилиндры различной емкости. Различаются по высоте на высокие (табл. 2) и низкие (табл. 3). Изготавливаются с носиком и без носика. Наибольшее применение имеют стаканы емкостью 100 мл, емкостью 250—500 мл — для определения содержания механических примесей в нефтепродуктах, на 1000 и 2000 мл — при разных определениях в качестве водяных ж масляных бань. [c.21]

Цилиндр измерительный с носиком вместимостью 5 мл. [c.246]

Воронку с фильтром помешают в кольцо штатива, подставив под нее чистый стакан так, чтобы скошенный конец трубки касался стенки стакана (рис. 20). Этим предотвращают разбрызгивание жидкости при фильтровании, Носик стакана, в котором находится осадок, полезно с наружной стороны слегка потереть пальцем. Тогда он не смачивается водой и капли фильтруемой жидкости по внешней стенке стакана не стекают. [c.142]

Для стабилизации горения горелки ГНП устанавливаются с горелочным камнем. При установке камня необходимо обеспечить соосность его и носика горелки. Зазор между носиком горелки и горелочным камнем необходимо заполнить уплотнительной массой на жидком стекле. [c.161]

Чтобы при фильтровании поры фильтра возможно дольше не забивались частицами осадка, жидкость предварительно декантируют, т. е. осторожно сливают на фильтр, стараясь не взмучивать осадка. Эту операцию во избежание разбрызгивания необходимо проводить только с помощью стеклянной палочки, как показано на рис. 20. Палочку следует держать вертикально, носик стакана должен касаться палочки. Нижний конец палочки следует держать, не касаясь бумаги, на середине фильтра, близко от той части поверхности, где он состоит из трех слоев бумаги. По мере наполнения фильтра палочку поднимают так, чтобы она не касалась жидкости. [c.142]

Налив достаточное количество жидкости на фильтр, медленно приводят стакан в вертикальное положение, ведя носик его по стеклянной палочке кверху. Этим предотвращается стекание последней капли жидкости по внешней стенке стакана. Переносят в стакан стеклянную палочку, тщательно следя за тем, чтобы не потерять каплю, висящую на конце ее. Палочка, как правило, должна находиться либо над фильтром, либо в стакане. Класть палочку на [c.142]

Ход определения. В стакан (емкостью 300 мл) с носиком помещают точную навеску карбоната кальция из такого расчета, чтобы содержание в ней кальция составляло около 0,1 г. Приливают в стакан 5—10 мл дистиллированной воды и, накрыв его часовым стеклом (для задержания капелек жидкости, уносимых выделяющимися при растворении газами), чуть-чуть приподнимая стек/10, осторожно, по стенке стакана, вливают при помощи пипетки каплями разбавленную (1 1) соляную кислоту. После [c.177]

Ход определения. Взвешивают на аналитических весах около 2,5 г белильной извести в бюксе с закрытой крышкой. Навеску тщательно растирают с небольшой порцией воды в ступке с носиком, после чего количественно переносят через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остаток вещества с пестика, ступки и воронки. Содержимое колбы разбавляют водой до метки и хорошо взбалтывают. Сразу же, пока частицы извести не успели осесть, отбирают пипеткой 25,00 мл полученной суспензии в колбу для титрования, прибавляют 10 мл 20%-ного раствора KI и 20 лл 4 н. раствора НС1. Выделившийся иод оттитровывают, как обычно, раствором тиосульфата, прибавляя раствор крахмала (5 мл) в самом конце титрования. Определение повторяют еще 2—3 раза, не забывая хорошо взбалтывать суспензию перед взятием аликвотной части для анализа. [c.407]

Кружки с носиком Чаши выпаривательные Кастрюли [c.32]

При повороте лопаток диффузора вокруг точки, отстоящей примерно на 1/3 длины профиля от носика, диаметры Dз и изменяются. Схема измерений должна по возможности предусматривать смещение участков, на которых проводятся измерения, в соответствии с изменением диаметров. Во всех случаях точки отбора следует располагать на передней и задней стенках проточной части. Приемники для измерения давлений выполняются в соответствии с рекомендациями по пневмометрическим измерениям в компрессорных машинах [101. [c.131]

Химические стаканы (рис. 18)—тонкостенные цилиндры различной емкости. Они бывают двух видов с носиком и без него. [c.30]

Конические колбы (Эрленмейера) применяются для различных работ, но преимущественно при аналитических, главным образом при титровании. Они бывают различной емкости от 10 мл до 2 л, с притертой пробкой и без нее, с носиком и без носика (рис. 21). [c.31]

I — смеситель 2 — носик горелки 3 — горелочный камень. [c.164]

Стаканы (рис. 51) бывают различной емкости, с ручкой и без ручки, с носиком и без носика. [c.49]

Приборы для возгонки приведены на рис. 131. Простейшим прибором для возгонки является химический стакан без носика. Его накрывают часовым стеклом выпуклой стороной внутрь стакана. В стакан помещают небольшое количество вещества, которое нужно очистить возгонкой, в углубление часового стекла наливают немного ХОЛОДНО воды, иногда помещают снег или несколько кусочков льда. [c.136]

Отверстия для подвода и отвода суспензии должны быть округлыми с гладкой поверхностью. Поверхность щелей, соединяющих отверстия с полостью рам и плит, а также щелей в носиках плит должна быть чистой и гладкой. Отклонения размеров щелей от проектных не должны превышать 1,5 мм. [c.84]

Заполните чистую бюретку выше отметки О мл 0,5 М НС1. Быстро приоткройте кран, чтобы вытеснить из носика пузырек воздуха и доведите объем до метки О мл или немного ниже ее. Запишите объем раствора. [c.460]

На собранном двигателе в холодном состоянии регулируют зазоры между стержнями клапанов и носиками коромысел п устанавливают зазор для впускного и выпускного клапанов 0,25—0,30 мм. [c.92]

Стеклянные сосуды Дьюара требуют особенно осторожного обращения. Наиболее опасными местами сосудов являются оттянутый носик и верхний спай, образующий горловину сосуда. При заполнении сосуда- во избежании растрескивания не следует лить жидкость на края сосуда необходимо также время от времени поворачивать сосуд, чтобы струя жидкости не попадала на одно и то же место. Для предотвращения разлетания осколков при повреждении стеклянных сосудов Дьюара их желательно обматывать изоляционной лентой. [c.193]

Измеряемый общий потенциал системы лежащий между значениями У, и У , зависит от расположения носика электрода сравнения (рис. 204), служащего для такого измерения, и может быть представлен следующим уравнением [c.300]

Термическую стабильность масел (метод FTMS 2508) оценивают по степени их разложения при длительном нагреванки в запаянной стеклянной ампуле (чтобы исключить каталитическое влияние металла). Чтобы влияние гидролиза и окисления масла на его стабильность было минимальным, из нагретой ампулы откачивают следы воды и воздуха под вакуумом. Стеклянная ампула с оттянутым носиком длиной 152 мм и диаметрам сверления около 3 мм вмещает 20 мл испытуемого масла. После наполнения ампулы шцрицем ее взвешивают и помещают на 24 ч в металлическую баню при 260 1°С. Затем ампулу охлаждают и повторно взвешивают. Потери от испарения рассчитывают в %. Кроме того, определяют изменение за время испытания кинематической вязкости при 38 °С и кислотного числа. [c.121]

При другой температуре поступить аналогично, только растворы и бензол, в том же количестве поместить в делительную воронку, снабженную термостатирующей рубашкой, куда из ультратермостата поступает вода. Эти делительные воронки плотно закрыть пробками и закрепить на аппарате для встряхивания. Встряхивание раствора должно производиться в течение 30—40 мин. После встряхивания колбы или делительные воронки выдержать в течение 15—20 мин. После этого пипетками на 10 мл взять по три пробы из верхнего и нижнего слоен. При взятии проб нужно следить, чтобы не попадали капельки из другого слоя. Для каждого слоя требуется отдельная пипетка Если пробы отбираются без разделения слоев, то пробу из нижнего слоя отбирать следующим образом закрыть пальцем верхнее отверстие пипетки и пронзить ею верхний слой при этом капля верхнего слоя все же попадает в носик пипетки. Чтобы эту каплю удалить, необходимо, не открывая верхнего отверстия пипетки, нагреть ее рукой расширяющийся воздух в 1толкнет каплю. Если это не удается, тогда слегка выдуть каплю. [c.220]

Колориметр Штаммера-Шмидта состоит из следующих главных частей (см. фиг. 45) на штативе А, заключающем зеркало, устанавливается открытый сверху металлический цилиндр В со стеклянным дном и сливным приспособлением (носиком) вверху. В этот цилиндр наливается керосин, подлежащий исследованию. Главная часть колориметра — две трубки О я Т, соединенные в верхней части объективной коробкой, в которой расположены призмы, направляющие поступающие из трубок два луча света в один и тот же окуляр Ь. Одна из трубок — именно Т—снабжена стеклянным дном —- [c.217]

Аналогичным образом готовят другой хингидронн1>1Й электрод (4), содержащий раствор с известным pH. Электроды приводят в контакт друг с другом, для чего их носики погружают в стакан (5) с раствором КС1 (солевой мостик), образуя шойной хингидронный элемент, и подсоединяют к прибору для измерения ЭДС (Е). [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология