Полиуретановые покрытия набухание

Существенное влияние природа подложки оказывает не только на структуру различных слоев покрытий, но и на густоту формирующейся пространственной сетки. Из электронных фотографий структуры поверхности полиуретановых покрытий на основе биурета и сложного полиэфира, представляющего сополимер фталевого ангидрида и диметилолпропана [38, 39], полученных на алюминиевой, медной и латунной подложках, видно, что структура состоит из анизодиаметричных элементов, размер которых зависит от природы подложки, возрастая в ряду от алюминия к меди и латуни. Стойкость этих элементов структуры к воздействию растворителя при набухании в ксилоле растет в этом ряду подложек в обратном направлении — от латуни к меди и алюминию. Изучение плотности сшивки полиуретановых пленок на различных подложках свидетельствует, что у покрытий па алюминии она больше, чем на латуни. Адгезия полиуретановых покрытий к алюминию почти в три раза больше, чем к латуни. В покрытиях на основе биурета растворитель разрушает в процессе набухания покрытий вторичные структурные элементы анизодиаметричного типа, первичные структурные элементы — глобулы — остаются неразрушенными. На процесс формирования структуры и густоту пространственной сетки оказывают влияния как природа подложки, так и режим формирования покрытий (табл. 1.1). [c.31]

Сопоставление этих данных с величиной молекулярного отрезка цепи между узлами пространственной сетки, рассчитанного по условно равновесному модулю упругости (табл. 1.2), показывает, что густота пространственной сетки у полиуретановых покрытий на основе гексаметилендиизоцианата уменьшается при набухании в 60—70 раз, а для полиуретанов на основе биурета — в 100 раз. Несмотря на это плотность сшивки покрытий на основе разветвленного диизоцианата остается большей. Особенность покрытий на основе линейного гексаметилендиизоцианата состоит в том, что в формировании их пространственной сетки решающую роль [c.32]

Таблица 1.2. Сопоставление Мс для полиуретановых покрытий, рассчитанного по набуханию Же и равновесному модулю эластичности Мс

Набухание осуществлялось в диоксане в интервале температур от 20 до 50 °С. Средняя молекулярная масса отрезка цепи между узлами пространственной сетки рассчитывалась по формуле Флори [47, 48]. В табл. 2.3 приведены данные о влиянии густоты пространственной сетки на величину внутренних напряжений, полученные для полиуретановых покрытий на основе линейного и разветвленного диизоцианатов при разных режимах формирования на алюминиевой подложке. [c.59]

Из данных о кинетике набухания полиуретановых покрытий на основе диизоцианатов с различной структурой молекул, сформированных при 20 и 120 °С, вытекает, что покрытия на основе БУ [c.59]

Искусственные кожи с ПВХ-покрытием можно склеивать между собой, а также приклеивать к металлу и другим материалам. Для этих целей целесообразно применять поливинилацетатные, полиуретановые, каучуковые клеи. В случае применения клеев - растворов полимеров в органических растворителях необходимо учитывать возможность разрушения декоративного слоя искусственной кожи в результате контакта ее с растворителем вследствие набухания или даже растворения ПВХ или отделочного покрытия. Во избежание таких последствий необходимо предварительно опробовать выбранный клей на образцах искусственной кожи. [c.221]

Мы исследовали эффективную плотность сшивки полиуретановых покрытий на основе простых и сложных полиэфиров и толуилен-диизоцианата с различным соотношением МСО/ОН. В качестве сшивающего агента использовали триметилолпропан [2541. Эффективная плотность сшивки была определена для свободных пленок и пленок, нанесенных на алюминиевую подложку, из данных по набуханию методом Флори — Ренера. Для исследованных систем предварительно были найдены параметры взаимодействия полимер — растворитель. В табл. 28 приведены найденные значения — молекулярного веса отрезка цепей между эффективными узлами сетки. [c.178]

У покрытий на основе биурета, еформированных на алюминии, надмолекулярная структура практически не разрушается при действии растворителя. С уменьшением адгезии степень разрушения структурных элементов возрастает и наблюдается в большей мере для покрытий, сформиро(ванных на латуни. Влияние природы подложки на структуру полиуретановых покрытий на основе гексаметилендиизоцианата обнаружить практически не удается, так как они характеризуются очень мелкой структурой, которая при набухании лакрытий разрушается настолько сильно, что ее элементы не выявляются даже при очень большом увеличении. [c.32]

Методом ИК-спектроскопии исследовались набухшие и ненабухшие полиуретановые пленки. Смещение широкой полосы в инфракрасном спектре из области с максимумом 3400 см- в область с максимумам 3350 см показывает, что уменьшение эффективной плотности сшивки полиуретановых покрытий при набухании происходит в результате разрыва водородных связей при этом разрушаются не только вторичные химические связи, но и менее прочные физические связи типа дипольных, дисперсионных и ван-д-ер-ваальсовых. [c.33]