Вывод зависимостей между эффективностью

Используя уравнения, связывающие параметры фиктивного грунта, аналогичные формуле (1.25), можно также установить зависимость между удельной поверхностью и другими параметрами реальных пород. Для этого при выводе соответствующих формул реальный грунт с неоднородными частицами заменяют эквивалентным фиктивным грунтом. При этом гидравлическое сопротивление фильтрации жидкости и удельная поверхность в обоих грунтах должны быть одинаковыми. Диаметр частиц такого фиктивного грунта принято называть эффективным /эф. Сопоставляя формулы (1.25) и (1.26), можно видеть, что Р [c.31]

Такая математическая теория хороша, если она ведет к интересным качественным выводам. Нужна, однако, физическая теория, которая позволит установить количественную зависимость между эффективностью колонки для газовой хроматографии и такими важными экспериментальными параметрами, как время анализа и давление газа-носителя. [c.34]

Таким образом, можно сделать вывод, что для двухфазных систем, модель по жидкости которых соответствует полному перемешиванию, идеальному вытеснению либо диффузии, а по пару - полному перемешиванию или идеальному вытеснению, зависимость между локальной эффективностью по пару (газу) и объемным коэффициентом массопередачи остается неизменной. То есть различие в структуре модели по жидкости, характеризующей конструкцию тарелки, не влияет на кинетику массопередачи, однозначно определяемую локальной эффективностью по пару (газу) через объемный коэффициент массопередачи, а влияет на эффективность (к.п.д.) тарелки. [c.160]

Предполагается, что образование комплексов происходит за счет возникновения водородной связи между одной из О — Н-групп молекулы воды и анионом иода и донорно-акцепторной. связи между катионом и кислородом воды благодаря наличию у последнего неподеленных электронных пар. Зависимость положения обеих полос поглощения воды, связанной с ионами, от природы катиона подтверждает этот вывод. Чем больше эффективный заряд катиона, тем прочнее донорно-акцепторная связь, что в свою очередь способствует образованию более прочных водородных связей по О — Н-группам молекул воды. Отсюда и наблюдаемое смещение одновременно обеих полос воды в область низких частот. [c.93]

Эксплуатационные испытания, проводившиеся на протяжении четырех лет, привели к выводу, что хотя этот процесс позволяет получать газ, содержащий мепее 1-10 % HoS, результаты очистки изменяются в широких пределах иногда содержание HjS в очищенном газе достигало 200-10" %. Лабораторные опыты, проводившиеся параллельно с заводскими испытаниями, выявили существование вполне четкой зависимости между содержанием аммиака в поглотительном растворе и содержанием HgS в очищенном газе. Эффективность процесса значительно больше зависит от содержания аммиака, чем от содержания общего железа и цианида в растворе. На основании этих исследований установлено, что оптимальные результаты достигаются при применении абсорбционного раствора, содержащего 2,0 г л общего железа, 2,8 г л цианида и 4,0 г л аммиака. [c.217]

Из рис. 19.4 можно сделать вывод, что в первые моменты регенерации существует определенная зависимость между концентрацией регенерационного раствора и эффективностью. Чем меньше разбавлен регенерационный раствор, тем выше концентрация МН4+ в элюате. Установлено, что эксплуатационные свойства обменника обеспечивают более высокие эффективности регенерации после обработки более разбавленным регенерационным раствором. [c.224]

Анализируя зависимость между активностью фосфорнокислых катализаторов и температурой предварительной термообработки (рис. 5), японские исследователи пришли к выводу, что наиболее эффективны катализаторы, прокаленные при 700—1100 °С, в то время как в работах немецких и французских исследователей температура термообработки катализаторов не превышала 500—600 °С. [c.41]

Деви , изучая зависимость между химической структурой и противозадирной эффективностью хлорсодержащих соединений, пришел к выводу, что хлоралканы предпочтительнее ароматических соединений, содержащих хлор в ядре, поскольку в последних связь хлора с ядром более прочна. Вместе с тем целесообразно подбирать не очень реакционноспособные хлорсодержащие соединения во избежание коррозии. Хлорсодержащие соединения, например, не должны реагировать с железом при температуре ниже 175 °С. [c.136]

Н. М. Эмануэль и Ю. Н. Лясковская также сделали ряд выводов о зависимости между строением некоторых фенолов и их антиокислительной активностью (например, при введении дополнительных гидроксильных групп эффективность возрастает) 345 Мета-замещение на алкильные группы менее выгодно, чем орто- или пара-замещение. [c.137]

Большое количество полученных в последние годы экспериментальных данных свидетельствует в пользу гетерогенности рецепторов АТ II, и в дальнейшем изложении будем исходить именно из этого предположения [379-382]. Полифункциональность АТ II и гетерогенность его рецепторов можно связать с молекулярной структурной организацией гормона, изученной теоретически. Его предрасположенность к реализации ряда функций проявляется в существовании в нативных условиях нескольких близких по энергии и легко переходящих друг в друга пространственных форм. Высокая эффективность и строгая избирательность взаимодействий АТ II с различными рецепторами связаны с тем, что каждая его функция реализуется посредством актуальной только для данного рецептора конформации из состава самых предпочтительных структур свободной молекулы. Таким образом, поиск структурно-функциональной организации АТ II сводится к выяснению для каждой биологической активности пептида актуальной конформации. Для решения задачи в условиях отсутствия необходимых данных о потенциальных поверхностях мест связывания требуется использование дополнительной информации. В качестве такой информации, как правило, привлекаются данные по биологической активности синтетических аналогов природных пептидов. Однако при формировании серии аналогов без предварительного изучения конформационных возможностей как природного пептида, так и его искусственных аналогов в ходе исследования по существу случайным образом ищется прямая зависимость между отдельными остатками аминокислотной последовательности гормона и его функциями. Поскольку стимулированные гормоном аллостери-ческие эффекты возникают в результате не точечных, а множественных контактов между комплементарными друг другу потенциальными поверхностями лиганда и рецептора (иначе отсутствовала бы избирательность гормональных действий), нарушение функции при замене даже одного остатка может быть следствием ряда причин. К ним относятся исчезновение нужной функциональной группы, потеря необходимых динамических свойств актуальной конформации, запрещение последней из-за возникающих при замене остатков стерических напряжений, смещение конформационного равновесия из-за изменившихся условий взаимодействия с окружением и т.д. Следовательно, случайная замена отдельных остатков не приводит к решению задачи структурно-функциональной организации гормонов. Об этом свидетельствует отсутствие в течение нескольких десятков лет заметного прогресса в ведущихся с привлечением множества синтетических аналогов исследованиях зависимости между структурой и функцией АТ II, энкефалинов и эндорфинов, брадикининпотенцирующих пептидов, а также ряда других. Отсюда следует неизбежный вывод о необходимости привлечения к изучению структурно-функциональных отношений у пептидных гормонов специального подхода, который позволил бы отойти от метода проб и ошибок и при поиске синтетических аналогов делать сознательный выбор для их синтеза и биологических испытаний. [c.567]

В главе 1 описан метод расчета схемы последовательно-параллельного соединения аппаратов в установке. При выводе зависимостей (1.23) предполагалось, что через каждый параллельно-соединенный аппарат проходит одинаковый транзитный расход воды. В работе М.А. Ахмедова [4] изучено влияние неравномерности потокораспределения между отдельными камерами фильтрпрессного аппарата на эффективность опреснения. [c.82]

Трудность применения моделей структуры потоков состоит в том, что их параметры определяются по экспериментальным данным, в частности, по кривым отклика. А это предполагает наличие живой модели, что при решении проектных задач часта не представляется возможным. В связи с этим целесообразна при появлении новых конструкций массообменных элементов наряду с оценкой их эффективности по массопередаче устанавливать применимость типовых гидродинамических моделей в зависимости от нагрузок по фазам. Отсутствие таких данных затрудняет выдачу точных результатов цо гидродинамике, и поэтому подчас становится невозможным получить оценки применения различных моделей. Трудно получить и количественные оценки погрешностей от применения тех или иных моделей. Распространенным способом оценки гидродинамических моделей является расчет по предельным моделям, когда можно сделать вывод, что действительные значения находятся между граничными значениями. [c.317]

Строят кривые зависимости 0 = 1(С) для обоих эмульгаторов. Сравнивают их с кривыми устойчивости эмульсий. Делают вывод относительно корреляции между способностью ПАВ к образованию УМЭ и эффективностью их стабилизирующего действия. [c.197]

На развитие подхода к выбору состава композиций ПАВ большое влияние оказали также работы Хила и Рида, показавшие взаимосвязь фазового поведения системы ПАВ — нефть — вода и эффективности вытеснения нефти [38]. Исследования были направлены на получение корреляционных зависимостей, связывающих условия получения систем с оптимальным фазовым поведением, с природой ПАВ, спиртов, солей и углеводородов. В работе [96] рассматриваются корреляционные зависимости для ряда очищенных ПАВ, относящихся к нефтяным и синтетическим сульфонатам и окси-этилированным ал кил фенолам. Рассматривая смеси АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси не подчиняются правилам линейной корреляции параметров и мольных полей каждого ПАВ и смеси. Отмечено, что смеси АПАВ и НПАВ проявляют сложное фазовое поведение, так как эти ПАВ в смесях ведут себя не как единое целое, а как самостоятельные компоненты. Несмотря на трудности в описании фазового поведения смесей АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси должны иметь преимущества перед АПАВ, проявляющиеся в большей устойчивости при повышенной минерализации и меньшем влиянии температуры на фазовое поведение таких смесей, так как с повышением температуры растворимость АПАВ повышается, а НПАВ понижается. В работе [95] с помощью метода жидкостной хроматографии высокого давления было изучено распределение между фазами (водной, углеводородной и мицеллярной) ПАВ разных классов. Авторы пришли к следующим выводам [c.105]

Эксперименты по двухосному однородному растяжению полимеров при раздуве рукава [142] показали, что продольная вязкость уменьшается с ростом скорости деформации. Однако однородное двухосное растяжение реализуется при строго определенном соотношении между радиусом рукава и толщиной пленки. Обеспечить однородное двухосное растяжение в процессе экструзии с раздувом крайне трудно (есл . вообще возможно) из-за того, что распределение толщины пленки по высоте рукава заранее неизвестно. Из проведенных исследований можно сделать следующие важные выводы скорость растяжения материала изменяется в направлении движения пленочного рукава при изменении скорости растяжения эффективная продольная вязкость может увеличиваться, уменьшаться или оставаться постоянной в зависимости от природы материала и рассматриваемого интервала скоростей деформации продольная вязкость материала снижается с повышением температуры. [c.244]

Сравнение величин ЭЦД и значений констант скорости реакции флавоноидов с анион-радикалом кислорода методом корреляционного анализа позволяет сделать вывод о наличии прямой зависимости между эффективностью цитопротекторного действия флавоноидов в условиях развития окислительного стресса in vitro и их антирадикальной активностью по отношению к О2 (рис. 2.29а). Значительно хуже корреляция у исследованных флавоноидов между величинами ЭЦД и тролоксовьш эквивалентом (рис. 2.296). [c.142]

VIII-8), что в его экспериментальном диапазоне зависимость между j i и к, по существу, не зависит от изменения высоты осевшего слоя (к аналогичным выводам пришли также Оркатт с соавт. и Ланкастер ). Это означает, что эффективности катализатора в верхней и нижней частях реактора сопоставимы. Данное заключение примечательно, так как, согласно измерениям, дискретная фаза диспергирована более тонко в основании, чем в верхней части псевдоожиженного слоя со свободно барбо-тирующими пузырями Эти наблюдения качественно объяснимы, если предположить, что уменьшение поверхности пузыря и скорости переноса по высоте слоя сопровождается одновременным понижением скорости реакции за счет падения концентрации реагента (т. е. перемешивание в непрерывной фазе неполное). Следовательно, если, например, скорость реакции была бы лимитирующим фактором в основании слоя, то это положеняе должно было бы еще сохраниться на выходе из него, где скорости реакции и массопередачи были бы меньше и в результате не наблюдалось бы никакого влияния высоты слоя на его характеристику. Иная ситуация может возникнуть при больших расходах газа, когда возможно уменьшение скорости межфазного обмена газом из-за образования очень больших пузырей или при высоких скоростях реакции. [c.367]

Дерягиным с сотрудниками показано, что приувеличении концентрации электролита значение равновесной толщины пленок водного раствора олеата натрия между воздушными пузырьками имеет тенденцию к понижению, вплоть до некоторого предела hg 12,5 нм, что дает возможность заключить о наличии на пузырьках полимолекулярных гидратных слоев. Метод сдувания позволил найти зависимость реологических параметров жидкости в пристенном слое от расстояния, а исследование поведения жидкостей в зазоре между плоскопараллельными кварцевыми или стальными дисками привело к выводу о повышенной эффективной вязкости граничных фаз. [c.10]

На рис. 40, в изображена зависимость lg к от разности эЯектро-отрицательностей Да . Как видно, эта зависимость напоминает связь между g к я 17. Близкие значения имеют и коэффициенты т) и г (см. табл. 4). Как и в случав зависимости между /с и С/, щелочноземельные. окислы с большими величинами Да , имеющие значительную каталитическую активность, делают эту зависимость более пологой. Отсюда можно сделать вывод, что зависимость lg к от Ах обусловлена связью между Дж и 7 или связью обеих этих величин с какой-то третьей, например с эффективным зарядом катиона. Вероятность последнего предположения вытекает из того, что вычисление частных коэффициентов корреляции и по формулам, аналогичным (58), уменьшает значения lgk x 1,5—2 раза, хотя и не сводит их к пулю. К сожалению, пока не имеется достаточного количества данных по эффективным зарядам для возможности проведения дальнейших сопоставлений. [c.109]

Для случая в основном ковалентных хемосорбционных связей, к которым относится, например,, большинство связей водорода с металлами. Будар [61 ] сделал попытку найти связь между изменением работы выхода и изменением теплоты хемосорбции AQ по мере увеличения покрытия поверхности 6. Будар принимает, что изменение дифференциальной теплоты при добавлении аО атомов к хемосорбированному слою эквивалентно работе переноса оЬ электронов из металла в середину двойного слоя (мы допускаем, что в этом случае отрицательные концы диполей направлены наружу). Однако это равносильно предположению, что связь является на 100% ионной, поскольку на каждый адсорбированный атом переносится один электрон, и в то же время на 100% ковалентной, так как электрон переносится только на расстояние //2, где й—толщина двойного слоя. В случае, когда хемосорбционные связи являются в основном ковалентными, только часть заряда на каждый хемосорбированный атом участвует эффективно в образовании двойного слоя, и поэтому, как указал Кемболл [47], вычисленное значение ЛQ должно быть значительно меньше величины 0,5 полученной Бударом. К аналогичным выводам пришел Гомер [43]. Тем не менее следует ожидать, что этот эффект, которому Будар дал название индукция , приведет к снижению дифференциальных теплот хемосорбции. Из-за малочисленности экспериментальных данных по значениям Аф и AQ для одних и тех же систем нельзя сделать каких-либо определенных выводов относительно величины отношения Аф/Ар. Оптимальная для определения этого отношения область заполнения поверхности лежит в пределах от 0= -=О,3 до 6= 0,7, поскольку, как будет показано ниже, при малых заполпе-ииях теплоты увеличиваются благодаря биографической неоднородности, а при больших покрытиях вследствие поверхностного взаимодействия нельзя ожидать линейной зависимости между Ф и Q. [c.499]

Позже при изучении зависимости между химической структурой и противозадирной эффективностью галоидных соединений Дейви [24] делает вывод о том, что для обеспечения противозадирного эффекта необходимы алифатические связи С—С1 и что в ароматических связях С— С1 атомы хлора связаны очень прочно. Кроме того, предполагают, что в противозадирных присадках особенно важную роль играет группа I3. Действительно, исследователями [25] было установлено, что если молекулы соединений содержат фосфор и группу I3, то эти соединения являются исключительно хорошими антифрикционными присадками в условиях высоких нагрузок. Примером могут служить три(трихлорэтил)- или три(трихлор-трет-бутил)-фосфат. При испытании этих присадок на четырехшариковой машине трения при нагрузке 300 кГ диаметр следа износа составил всего 0,8 мм. Некоторые активные группы в ароматических углеводородах, содержащих хлор, сообщают маслу противозадирные свойства. Например, если в п-дихлорбензоле хлор неустойчив и это соединение обладает незначительными противозадирными свойствами или вовсе не дает никакого противозадирного эффекта, то /г-хлорнитробензолу хлор придает некоторую устойчивость и делает его присадкой с мягкими противозадирными свойствами. [c.109]

К таким же выводам о зависимости между строением и эффективностью тиобисфенолов приходят авторы работы (55), исследовавшие большое число тиобисфенолов как ингибиторо окисления резин. [c.33]

Эффективность инициирования АИБН равна 0,60, По поводу использования корреляционного фактора Фр следует отметить, что в работах 22.23 предполагали наличие зависимости между Фр и кр. Авторы данного исследования пришли к выводу, что в равной степени можно учесть влияние Фр на Аоб- Это дает тот же результат при расчете а и МВР. Поскольку коб одновременно является функцией вязкости, то для упрощения математической модели целесообразно считать кр постоянной. [c.317]

Это предположение о механизме действия бактерицидных волокон и тканей находит подтверждение в про- -веденном в последнее время исследовании зависимости между прочностью связи функциональных групп в молекулах модифицированной целлюлозы с введенным бак-терицидны.м реагентом и бактерицидной активностью материала . Показано, что бактерицидная активность модифицированной целлюлозной ткани проявляется в тех случаях, когда органические соединения, обладающие бактерицидным действием (риванол, рибофлавин), присоединяются при помощи легко гидролизующейся ионной или ковалентной связи. Если бактерицидный препарат соединен с молекулой целлюлозы прочной ковалентной связью, устойчивой к действию гидролизующих агентов, то полученные целлюлозные материалы не обладают бактерицидными свойствами. Этот вывод подтвержден и при исследовании таких целлюлозных материалов, в которых один из наиболее эффективных бактерицидных реагентов — серебро — присоединяется к функциональным группам молекулы модифицированной целлюлозы. [c.156]

Как известно [12—14], для ряда близких по строению соединений можно принять наличие прямо пропорциональной зависимости между величинами эффективного заряда на атоме углерода (д с) и химического сдвига (бы) в спектрах протоиного магнитного резонанса. Если проанализировать с этой точки зрения зависимость между 6н и Кен (рис. 2) в ряду некоторых нитрилотриацетатов типа КдХ, КМ Х, К4М Хг, КзМ Ха, ]И1 Х (где МИ = Зг, Са,Мд = Ьа, У, 8с, А1 Х "= К(СН2(ЮО)зП, то можно сделать вывод, что в этом ряду Кен линейно возрастает с уменьшением эффективного отрпцательного заряда на атоме углерода [15]. [c.118]

Все это побудило нас предпринять срав штельную оценку эффективности широко распространенных дефлегматоров Лебеля—Геннингера, Вигре, Арбузова [И], Видмера [12], а также одной из разновидностей дефлегматора Юнга — колонки Добрянского—Гальперна [13]—и сопоставить работу этих приборов с работой колонки новейшего образца, наполненной отдельными витками стеклянной спирали (Уилсон, Фенске [14]) и снабженной обеспечивающим возврат флегмы холодильником, который сконструирован по образцу конденсатора Уитмора—Люкса 115], с регулирующим отбор дестиллата краном (рис. 1). В качестве метода количественной оценки эффективности мы избрали метод определения числа теоретических тарелок колонки и высоты, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ). Последняя величина была предложена Питерсом [16] и широко применяется в настоящее время американскими авторами. Кроме нахождения этих характеристик, мы проводили на некоторых приборах также разгонку смесей хлороформа и бензола и сравнивали между собою кривые разгонок, проведенных на разных колонках. Значение определения ВЭТТ для сравнительной характеристики ректификационных колонок подтверждено рядом работ за последние годы. Несмотря на условность этой величины, она все же может служить достаточно надежным показателем эффективности, в особенности в тех случаях, когда определение ее ведется для разных колонок в сравнимых условиях (одна и та же испытуемая смесь жидких веществ, сравнимая быстрота возврата флегмы или близкие скорости гонки и т. д.). Недостаток места не позволяет нам остановиться на зависимости между числом теоретических тарелок (или ВЭТТ) колонки и способностью ее разделять бинарную смесь жидкостей, имеющих ту или иную разницу температур кипения. Этот вопрос обсуждается в статье Роза [17], главные выводы из которой приведены в цитированной выше работе одного из нас, Розенгарта и Солововой [3]. [c.179]

Хочкисс нашел, что одной из причин существования такого конечного плато является аутоингибирующий эффект ДНК, наблюдаемый при высоких концентрациях. Его можно показать, повторив эксперимент, устанавливающий зависимость между выходом трансформантов и дозой ДНК, если к донорной 81г -ДНК добавить 10-кратный избыток другой ДНК, выделенной из 51г -бактерий. Результаты такого эксперимента представлены также на фиг. 75. Можно видеть, что при низких концентрациях ДНК присутствие чуждой 51г -ДНК не влияет на эффективность трансформации. Однако при высоких концентрациях ДНК присутствие избытка 51г -ДНК приводит, по-видимому, к тому, что выход 51г -транс-формантов достигает конечного плато при концентрации 51г -ДНК, в 10 раз более низкой, причем и выход трансформантов также понижается в 10 раз. На основании полученных результатов сделан вывод, что пневмококки имеют ограниченное число рецепторов для ДНК, за которые конкурируют все молекулы ДНК независимо от их участия в определенной (исследуемой) трансформации. Поскольку даже в чистой 81г -трансфор-мирующей ДНК только незначительная фракция всех молекул ДНК может иметь отношение к признаку устойчивости к стрептомицину, по которому определяется трансформация Str -peципиeнтныx клеток, молекулы ДНК, несущие другие гены, начинают конкурировать за ограниченное число рецепторов при высоких концентрациях ДНК- После того как все рецепторы будут насыщены, невозможно будет получить дальнейшего увеличения числа трансформантов путем увеличения концентраций ДНК до более высоких уровней. [c.165]

Использование методов математического планирования экспериментов позволяет получать количественные зависимости между показателями эксплуатационных свойств и технологическими параметрами процесса, что, в свою очередь, обеспечивает обоснованный выбор оптимальных условий ведения процесса и возможность непосредственного управления процессом получения рукавных пленок. Такая программа управления реализована, например, на отечественных промышленных агрегатах при переработке полиэтилена различных марок (различающихся показателями текучести расплава). Показатели свойств полиэтиленовой пленки, полученной при использовании автоматизированной системы управления технологическим процессом (АСУТП), позволяют сделать выводы об эффективности таких систем. При наличии соответствующих управляющих устройств система имеет обратную связь и дает возможность автоматически восстанавливать оптимальный технологический режим работы агрегата в случае отклонения от заданных показателей и в свойствах продукта [90]. [c.157]

Первый путь состоит в том, что при выводе уравнений движения многофазной многокомпонентной среды типа (1.66) наряду с пространственными координатами х , х , з и временем Ь вводится еще одна независимая переменная — характерный размер включений или объем частицы V. Все зависимые переменные модели становятся функциями пяти аргументов х , х , х , I, V, а система уравнений движения дисперсной смеси типа (1.66) дополняется еще одним уравнением баланса относительно многомерной плотности распределения частиц по названным координатам р (х , а , I, у). Несмотря на некоторое усложнение математической модели, такой подход иногда (например, когда включения представляют твердые частицы) приводит к эффективному решению задачи. Примером может служить описание процессов массовой кристаллизации с учетом многофазности среды, фазовых превращений, кинетики роста кристаллов и зародышеобразова-нйя, распределения частиц по размерам и эффектов механического взаимодействия между ними [4]. [c.136]

В основу адсорбционной теории коагуляции был положен следующий экспериментальный факт. Коагуляция отрицательного золя АзгЗ ) при добавлении хлористого бария сопровождается увлечением в коагулят (осадок) ионов бария, концентрация ионов хлора в растворе при этом остается неизменной. Позднее было установлено, что при коагуляции АзгЗз различные катионы поглощаются в эквивалентных количествах и что увлеченные в осадок ионы могут быть замещены ионами других металлов при обработке коагулята солями этих металлов. По данным Фрейндлиха, количество ионов, увлекаемых коагулятом, зависит от концентрации электролита в растворе, и эта зависимость может быть выражена изотермой адсорбции. Отсюда был сделан вывод, что должна существовать тесная связь между коагуляцией и адсорбцией ионов. Согласно таким представлениям, ионы, которые обладают большей адсорбируемостью (например, органические ионы), проявляют себя и как более эффективные коагуляторы при этом предполагается, что снижение -потенциала частиц связано с уменьшением числа зарядов частиц вследствие нейтрализации их адсорбирующимися ионами-коагуляторами. [c.339]

Значения г)=/(1йео), полученные на экспериментальном стенде (см. 4-7), показали, что между к. п. д. сепаратора и коэффициентом Проскока грубых частиц нет однозначной зависимости, поскольку эти величины непосредственно не определяют друг друга и характеризуют разные стороны одного процесса, однако существует довольно тесная корреляция значений Т1 и ео, т. е., как правило, большему значению т соответствует меньшая величина ео. и наоборот. Отсюда можно сделать вывод о принципиальной правильности оценки эффективности сепарации с помощью производной от к. п. в. [c.156]

Сопоставление экспериментальных результатов с различными возможными выражениями для константы скорости диссоциации, полученными с помощью простой модели, позволяет сделать несколько фундаментальных выводов. Квазистационарный режим реакции, как правило, достигается за время, меньшее времени разрешения экспериментальной установки. Предквази-стационарный режим наблюдается только при очень высоких температурах для нескольких двухатомных молекул. Во всех других случаях распад происходит с не зависящей от времени константой скорости ее не следует путать с константой, характерной для окончательного приближения к химическому равновесию, когда с диссоциацией начинает конкурировать рекомбинация. В области малых давлений переходы между низкими колебательными уровнями несущественны и скорость реакции определяется переходами между уровнями, лежащими вблизи энергетического порога реакции. В противном случае надо было бы ожидать совершенно иных температурных зависимостей констант скоростей по сравнению с теми, которые фактически наблюдались в эксперименте. Эффективное узкое горло диссоциации может смещаться в пределах нескольких колебательных уровней, лежащих неподалеку от энергетического порога реакции, но должно располагаться вблизи энергии диссоциации Ео. Установлено, что в области высоких давлений иногда лимитирующими являются медленные внутримолекулярные процессы, например запрещенные электронные переходы. Однако чаще всего скорость реакции определяется процессом перехода через конфигурацию активированного комплекса при значительных удлинениях разрываемой связи. Более полное рассмотрение этого вопроса дано в разд. 1.8. [c.61]