Диэльдрин

Были получены также калибровочные кривые для количественного определения пестицидов в растворах с концентрацией от 5 до 200 пг/мкл, внутренний стандарт — альдрин или эндрин Предложенная методика позволяет анализировать пента и гексахлорбензол, гептахлорпероксид, диэльдрин, ДДД, ДДЕ, арохлор 1254 и другие пестициды этого типа [c.157]

В США были проведены исследования, в процессе которых несколько лабораторий должны были выполнить анализы трех степеней сложности. Полученные в разных лабораториях результаты затем сравнивались. На первом этапе изучения были разосланы растворы, содержащие полициклические ароматические соединения в концентрациях лорядка М кг/г, для их определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. В этом экоперименте относительное стандартное отклонение по данным любой одной лаборатории и по данным межла-бораторного определения составило 2 и 11% соответственно. В аналогичном эксперименте по определению фенолов в воде для относительного стандартного отклонения межлабораторных результатов была получена величина более 20%. На третьем этапе межлабораторному сравнительному изучению были подвергнуты образцы, взятые из живой природы . Национальное бюро стандартов разослало гомогенаты ткани устрицы с просьбой определить в них содержание линдана и диэльдрина. Относительное стандартное отклонение результатов составило 200% (т. е. распределение результатов резко отличалось от нормального). В настоящее время не представляется возможным добиться абсолютной достоверности в анализе таких образцов, так как определяемое вещество часто экстрагируется не полностью и та как невозможно разложить матрицу в той мере, в какой это необходимо для полного выделения анализируемого вещества и в какой это легко достигается при анализе следовых количеств неорганических веществ [3]. В проводившемся позднее экоперименте изучению в восьми различных лабораториях были подвергнуты гомогенаты ткани двустворчатых моллюсков, содержащие следовые количества углеводородов. Результаты межлабораторных исследований соответствовали относительному стандартному отклонению 40% вследствие неоднородности образца, его неустойчивости при хранении свыше 9 месяцев и аналитических погрешностей [1691. В табл. 2.20 приведены краткие результаты других совместных работ. [c.69]

На рис. 8 приведен пример увеличения чувствительности, достигаемой в условиях максимальной копцептрации электронов. Пики 1, 2 и 3 соответствуют 10 мг линдана, альдрина и диэльдрина при сигнале регистратора 10 а на всю шкалу. Повышение чувствительности при интервале между импульсами в 1500 мксек оказалось весьма суш,ествепным. Графики зависимости тока от интервала между импульсами представляют удобный способ подтверждения чистоты газохроматографической системы как с точки зрения уноса жидкой фазы, так и с точки зрения чистоты газа-носителя. Если плато плотности электронов расположено в области значений значительно ниже 100 мксек для детектора с Ni или ниже 500 мксек для детектора с тритиевым источником и с параллельными пластинками, следует принять меры но улучшению условий во всех элементах схемы перед детектором. [c.242]

Рис. VIII. 13-В. Хроматограмма хлорированных пестицидов, полученная с НР 6890 микро-ЭЗД [197]. Концентрация 500 ppt. На рисунке показана форма пика линдана и уровень шумов 1 — тетрахлор-м-ксилол 2 — а-ВНС 3 — линдан 4 — гептахлор 5 — эндосульфан 6 — диэльдрин 7 — эндрин 8 — DDD 9 — DDT 10 — метоксихлор 11

Обязательному контролю в воде подлежит более 100 хлор-, азот- и фосфорсодержащих пестицидов (альдрин, аметрин, цианазин, гептахлор, малатион, нитрофен, диэльдрин, прометрин, паратион и др.), а также более 40 полихлорированных и поли-бромированных бифенилов, добавляемых к пестицидам для усиления их действия. [c.106]

Аэрозольные упаковки такого рода должны обеспечивать грубое влажное распыление на поверхности. В состав препаратов входят стробан, пертан, метоксихлор или ДДТ в концентрациях 0,5% по весу, линдан, пиретрины и диэльдрин до 0,5% по весу, хлордан и малатион до 2,5% по весу. [c.359]

В модельных опытах галоген органическими инсектицидами [325] экстракт в петролейном эфире (см. разд. 14.2) обрабатывали в стеклянной колонке длиной 2 м, наполненной 1% силиконовой смазки SE 30 на хромосорбе Q, обработанном диметилхлорсила-ном AW-DMX . Условия определения температура колонки 195 °С, дозатора — 250 °С, газ-носитель — очищенный N2 (40— 75 мл/мин), электронозахватный детектор с тритием, работающий при 195 °С и напряжении 104 В. Были получены следующие значения времен удерживания (время альдрина принято за 1) линдан 0,87 гептахлорэпоксидная смола 1,60 диэльдрин 2,30 ДДТ 4,00 метоксихлор 7,80. [c.167]

Юнгникель, Петерс, Полгар и Вейс" утверждают, что метод, основанный на присоединении НС1 и применяемый чаще всего, является наиболее надежным, и только в отдельных случаях следует отклоняться от этого метода, заменяя хлористый водород бромистым водородом, как, например, в случае анализа диэльдрина. Другие методы определения, например, присоединение серной кислоты, аминов, окисление кислым бихроматом н гидратация в гликоль с последующим окислением, не имеют значения. Как перспективный оценивается метод спектроскопического определения с помощью инфракрасного спектра. [c.927]

Разложение в почве большинства пестицидов тесно связано с микробиологической деятельностью. Известно, что микроорганизмы окисляют инсектицид альдрин до диэльдрина, гептахлор до гептахлорэпоксида. [c.49]

Петрович [31, 32] хроматографировал на слоях силикагеля G DDT, четыре изомера гексахлорциклогексана, алдрин, изодрин, диэльдрин, эндрин, хлордан и пентахлорфенол с различными растворителями. DDT и четыре гексахлорциклогексана (табл. 25.2) он элюировал петролейным эфиром (50— 70°С). При элюировании циклогексаном удалось отделить алдрин R 0,58) от его стереоизомера изодрина Rf 0,48), а диэльдрин Rf 0,57) от его стереоизомера эндрина Rf 0,48). Пятна алдрина и его изомеров обнаруживали, опрыскивая пластинки 0,1 н. раствором перманганата калия. Пятна DDT и гексахлорциклогексанов обнаруживали следующим образом пластинки опрыскивали моноэтаноламином и нагревали 20 мин [c.151]

Анализ воды (1955) -- [ c.12 , c.73 , c.82 , c.116 , c.118 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.146 , c.825 , c.876 , c.878 , c.879 , c.927 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.284 , c.285 , c.292 , c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология