Малаоксон

Пестициды, поступившие в растение, подвергаются метаболизму с образованием в конечном счете нетоксичных продуктов. Однако характер и скорость метаболизма пестицидов различна. В некоторых случаях на первом этапе метаболизм характеризуется переходом пестицидов в более чоксичные для вредителей соединения, а затем в нетоксичные вещества. Так, например, инсектицид карбофос переходит в более токсичный малаоксон. Изомеризация тионового изомера метилмеркаптофоса приводит к образованию в растениях более токсичного тиолового изомера действующего вещества и т. д. [c.41]

В организме насекомого карбофос, окисляясь, превращается в более токсичный малаоксон. Наряду с этим в нем протекают еше реакции гидролиза, приводящие к образованию моно- и ди-карбоновых кислот и других метаболитов [c.141]

В организме теплокровных животных метаболизм карбофоса такой же, как и у насекомых. Однако в данном случае образование малаоксона вытесняется образованием малатионмонокар-боновых кислот [c.141]

Под влиянием окислителей карбофос превращается в соответствующий Р = 0-аналог (малаоксон) с большей физиологической активностью. Такой же процесс происходит в организме насекомого и в меньшей степени свойствен растениям и млекопитающим. [c.166]

Высокая токсичность карбофоса для вредителей обусловлена тем, что в организме насекомого он превращается в более токсичный малаоксон, а процессы его гидролиза протекают значительно медленнее. При систематическом применении карбофоса появляются популяции насекомых и клещей, устойчивые к нему или другим фосфорорганическим соединениям. Устойчивые особи отличаются высокой способностью разрушать карбофос до нетоксичных продуктов. Это обусловлено или появлением специфичного фермента — малатионазы, или увеличением активности алиэстеразы и фосфатаз. В первом случае вырабатывается специфическая устойчивость только к карбофосу, во втором — ко всей группе органических соединений фосфора. [c.167]

В организме насекомого малатион превращается в более токсичный малаоксон наряду с этим протекают еще реакции гидролиза, приводящие к образованию моно-и дикарбоновых кислот и, в конце концов, маленьких осколков молекулы малатиона [525, 616]. Образование [c.126]

В организме теплокровного животного протекают подобные же реакции, однако образование малаоксона вытесняется в этом случае образованием малатионмоно-карбоновых кислот. Поскольку эти кислоты в противоположность малаоксону лишь незначительно токсичны, можно предположить, что высокая устойчивость теплокровных к малатиону определяется преимущественным образованием этих карбоновых кислот в процессе обмена веществ в организме теплокровных [525, 616]. [c.127]

Малаоксон, который определяет в основном инсектицидное действие малатиона, намного сильнее ингибирует холинэстеразу, нежели малатион он снижает активность холинэстеразы мозга мух in vitro на 50% уже при молярной концентрации 1 10 , в то время как малатион — только при молярной концентрации 7 10" [616]. [c.127]

Водорастворимые метаболиты малатиона удаляются из организма теплокровных животных и человека большей частью с мочой [627, 700]. В молоке коров после ежедневного орального введения им в течение нескольких недель больших доз малатиона не было обнаружено ни малатиона, ни малаоксона [700, 718, 833]. [c.130]

При сравнимых дозах меченого (Р ) малатиона скорость выделения нетоксичных метаболитов мало отличается у чувствительных и устойчивых к малатиону комнатных мух, но в ткани чувствительных мух найдено больше токсичного вещества, чем в тканях устойчивых мух это вещество не является. малатионом и представляет собой, по-видимому, малаоксон [71]. [c.61]

Разрушение малатиона и малаоксона препаратами млекопитающих изучалось в нескольких лабораториях. О Брайн [74] впервые показал, что малаоксон быстро разрушается тканями мыши, особенно печенью, почками и легкими. Более обширные исследования Мар-фи и Дю Буа [67], выполненные на крысах, мышах, морских свинках и собаках, показали, что гидролитическая активность тканей характеризуется значительными видовыми различиями (табл. 24). Обработка крыс ЭФН приводила к резкому снижению способности сыворотки и печени гидролизовать малаоксон при введении ЭФН в дозе 1,5 мг кг за 1 час до умерщвления животных разрушение малатиона печенью тормозилось на 75%, а сывороткой — на 100%. [c.156]

РАЗРУШЕНИЕ МАЛАОКСОНА РАЗЛИЧНЫМИ ТКАНЯМИ [c.156]

Ни шрадан, ни его активный метаболит оксиметилшрадан не гидролизуются под действием гомогенатов таракана [78]. Препараты целых тараканов или кишечника тараканов, в отличие от препаратов млекопитающих, очень медленно разрушают малаоксон [74]. Гомогенат тараканов разрушает ацетион быстрее, чем малаоксон, тогда как препарат измельченных мух совершенно не действует на ацетион [79]. Кораль не разрушается под действием гомогенатов комнатных мух или гомогенатов бычьего овода на третьей стадии развития [80]. [c.159]

Можно было ожидать, что это торможение гидролиза приведет к увеличению содержания малатиона, а следовательно, и малаоксона в тканях. Однако на всех исследованных тканях (печень, кровь, почки, семенники и мозг) установлено, что введение ЭФН in vivo резко снижает образование малаоксона из малатиона in vitro, вероятно, за счет конкуренции с ферментной системой, окисляющей тионфосфаты. В конечном счете обработка ЭФН снижает содержание малаоксона в тканях, несмотря на значительно повышенный уровень малатиона. [c.254]

Что же мы, собственно, теперь знаем о механизме потенцирования в этом наиболее изученном примере комбинации малатиона с ЭФН Ясно, что первичный э( )фект — это блокада разрушения малатиона и, возможно, малаоксона. Но, по-видимому, блокада не приводит к повышению уровня малаоксона в тканях, как можно было бы ожидать. Вместо этого содержание малаоксона снижается вследствие угнетения процесса окисления. Но если токсичность малатиона связана с образованием малаоксона, то как может ЭФН вызвать одновременно и снижение содержания малатиона и повышение токсичности Здесь существуют две возможности может быть на каких-нибудь решающих участках этого метаболизма уровень малаоксона под влиянием ЭФН повышается, несмотря на общее снижение его содержания в организме. Это представляется малоправдоподобным. Другая возможность состоит в том, что ЭФН увеличивает длительность сохранения малатиона в организме, в результате чего образование малаоксона тоже происходит более замедленно, хотя и с меньшей скоростью. Такая задержка яда в организме может привести к образованию необратимо угнетенной постаревшей холинэстеразы подобно тому, как это было описано для других длительно сохраняющихся в организме ФОС (стр. 217). [c.255]

Окончательное выяснение механизма избирательного действия малатиона было достигнуто в 1959 г., когда Крюгер и О Брайн [20] в опытах с отравлением различных насекомых и мышей радиоактивным малатионом идентифицировали продукты распада и исследовали кинетику исчезновения малатиона и появления малаоксона . [c.373]

Нужно было показать, что у млекопитающих общее разрушение малатиона происходит более интенсивно, и, как следствие этого, содержание ядовитого начала—малаоксона у них снижено. Рис. 51, а показывает, как с течением времени изменяется содержание в целом организме веществ, экстрагируемых хлороформом, т. е. негидролизованных соединений, главным орбазом малатиона. Между тараканом и мышью имеется различие, однако оно сравнительно невелико. В то же время между этими видами существует очень большая разница в содержании малаоксона и эта разница в уровне ядовитого начала удовлетворительно объясняет различную токсичность малатиона для обоих видов. [c.374]

Из этих исследований можно сделать вывод, что различная токсичность малатиона связана с неодинаковым балансом активирующих и разрушающих ферментов у чувствительных и нечувствительных видов, в результате чего у чувствительных животных создается значительно более высокое содержание малаоксона. Вероятно, наиболее важным фактором является более высокая активность карбоксиэстеразы у млекопитающих (нечувствительные животные). [c.374]

Тамус [48] разделил на силикагеле и идентифицировал малатион, диметоат и этион, содержащиеся в воде. Пробы экстрагировали хлороформом или этиленхлоридом. Разделение проводили на пластинке с толщиной слоя сорбента 0,25 мм, активированной при 130 °С. Наилучшими элюентами являлись для ма-латиона гексан — эфир (9 2), для диметоата — гексан — эфир (5 1) или бензол — эфир (5 1), для этиона — бензол или гексан. Наибольшая чувствительность определения (0,2 мкг на пятно) достигалась при выдерживании пластинки в парах брома с последующим опрыскиванием 0,5%-ным раствором 3,5-дибром-л-бензохиноном в диметилформамиде. Присутствие 0,0-диметил-8-[1,2-ди (карбэтокси) этил] тиофосфата (малаоксон) не мешало анализу. [c.596]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.124 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.359 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.173 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.145 , c.146 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология