Алиэстераза

Различают три типа К. А-эстеразы, или арилэстеразы, к-рые специфичны в осн. по отношению к эфирам фенолов, не ингибируются диэтил-п-нитрофенилфосфатом (Е-600), гидролизуют его В-эстеразы, или алиэстеразы, гидролизующие эфиры алифатич. спиртов и ингибируемые Е-600 С-эстеразы, к-рые не ингибируются Е-600 и не гидролизуют его. [c.322]

Мы уже знаем, что у химотрипсина, трипсина, тромбина и эластазы в активном центре была обнаружена последовательность аминокислотных остатков — гли-асп-сер-гли. Сходная последовательность — гли-глу-сер-ала — была найдена у алиэстеразы и псевдохолинэстеразы, а у фосфоглюкомутазы установлена тре-ала-сер-гис-асп. [c.83]

Е]сли алиэстеразы окажутся более чувствительными к фосфороргани-ческому соединению, чем холинэстеразы, то такое соединение, по-видимому, возможно будет применить для лечения того или иного заболевания. [c.524]

Работами Менделя и его сотрудников [3] выявлено, что алиэстеразы, полученные из туберкулезных палочек, угнетаются некоторыми органическими соединениями фосфора. В соответствии с угнетением алиэстераз подавляется и рост микроорганизмов. Эти данные ставят вопрос о возможности использования соединений фосфора при лечении туберкулеза. [c.532]

Установлено, что основным звеном в механизме действия фосфорорганических соединений является их способность инактивировать ферменты грунны эстераз. В растениях угнетение алиэстераз сопровождается подавлением ростовых процессов (Mendel и др., 1953 Михельсон, 1953). [c.570]

Хорошо известно, что в механизме отравления фосфорорганическими соединениями позвоночных и беспозвоночных животных важная роль принадлежит подавлению холинэстераз. Роль алиэстераз (АлиЭ) при отравлении насекомых ФОС остается спорной [2—14]. [c.345]

Алиэстераза 5—416, 1021 Алкадиены — см. Непредельные углеводороды Алкалиметрия 1 — 113 Алкалоз 2—579 Алкалоиды 1 — 115 [c.551]

Так, например, проявляется синергизм в группе фосфорорганических соединений. Эти соединения могут подавлять активность фермента холинэстеразы, участвующего в осуществлении функций нервно-мышечной системы организма, что является причиной его отравления. В то же время фосфорорганические соединения могут подавлять активность другой группы ферментов— алиэстераз, в частности метилбутиратэстеразы. Если один компонент смеси, обладая большей активностью по отношению к метилбутиратэстеразе, полностью ее связывает, то это создает условия для более сильного ингибирования фермента холинэстеразы вторым компонентом. Иногда влияние синергента проявляется в повышении общей физиологической активности организма, на фоне которого более сильно протекают процессы отравления. [c.34]

Механизм устойчивости насекомых к фосфороргани-чески.м соединениям является довольно сложным и в основном связан с активностью различных оксидаз и эстераз, активно разрушающих токсичные фосфорорганические соединения, проникающие в организм насекомого. Эстера-зы, расщепляющие простые эфиры фенилацетат или метил-бутират) объединяются иод названием алиэстераз. [c.186]

По взаимодействию алиэстераз с фосфорорганическими соединениями их разделяют на А-эстеразы, которые гидролизуют фосфорные эфиры и не угнетаются ими, и В-эсте-разы, которые не гидролизуют фосфорные эфиры, но угнетаются ими [8, 9]. А-эстеразы называются также фосфата-зами. Фосфатазы расщепляют фосфатную эфирную группу фосфатов и тионфосфатов. [c.186]

Быстрой детоксикацией ядовитого вещества вследствие более высокой активности ферментов или появления специфичных энзимов. У устойчивых к фосфорорганическим соединениям рас насекомых активность алиэстераз и фосфатаз выше, чем у чувствительных. В результате инсектицид быстро разрушается. Некоторые виды насекомых обладают набором специфичных ферментов, активно разрушающих, инсектициды (у устойчивых к ДДТ есть ДДТ-дегидрохлориназа, а у устойчивых к карбофосу — малатионоксидаза). [c.34]

Одним из мероприятий по борьбе с устойчивыми к фосфорорганическим соединениям популяциями насекомых и клещей является использование синергистов, которые усиливают действие препаратов путем ингибирования активности алиэстеразы. При этом синергисты, даже не будучи токсичными для организма, как бы открывают путь для токсических веществ к нервной системе. [c.147]

Высокая токсичность карбофоса для вредителей обусловлена тем, что в организме насекомого он превращается в более токсичный малаоксон, а процессы его гидролиза протекают значительно медленнее. При систематическом применении карбофоса появляются популяции насекомых и клещей, устойчивые к нему или другим фосфорорганическим соединениям. Устойчивые особи отличаются высокой способностью разрушать карбофос до нетоксичных продуктов. Это обусловлено или появлением специфичного фермента — малатионазы, или увеличением активности алиэстеразы и фосфатаз. В первом случае вырабатывается специфическая устойчивость только к карбофосу, во втором — ко всей группе органических соединений фосфора. [c.167]

Если одно вещество препятствует быстрой детоксикации активного компонента внутри вредного организма или в почве. При попадании смесей фосфорорганических соединений в организм насекомого одно из них может сильно угнетать активность алиэстеразы, препятствуя тем самым разрушению второго вещества. Так, высокий синергетический эффект обнаружен у смеси хлорофоса с ДДВФ, сильно ингибировавшим алиэстеразу. [c.345]

С другой стороны,, Мендель с сотр. [174, 175] показал, что угнетение прорастания семян овса и пшеницы под влиянием эфиров кислот фосфора идет параллельно с угнетением алиэстераз, в частности трибутириназы. [c.159]

В работах, посвященных синергистическому действию смесей фосфорорганических инсектицидов указывается на конкурентное ингибирование компонентами смесей группы эстераз (холинэстеразы и алиэстеразы). Различная чувствительность эсте-раз к одному и тому же соединению рассматривается как конкурентная борьба за опасные для эстераз псевдосубстраты, которыми являются фосфорорганические соединения. Принимая, что фосфорорганические вещества одинаково влияют на эстеразы, можно ожидать повышенную токсичность смеси, содержащей компоненты с различной эстеразной активностью по сравнению с токсическим действием смеси на основании правила аддитивности. [c.64]

Из этого следует, что для получения комбинаций фосфорорганических инсектицидов с синергистическим действием один из компонентов смеси должен инактивировать алиэстеразу, а другой— холинэстеразу. [c.65]

Вероятно, предположение о синергистическом действии смесей, составленных из компонентов с разной эстеразной активностью, можно распространить на комбинации фосфорорганических соединений с производными карбаминовой кислоты, поскольку они также обладают способностью инактивировать деятельность холинэстеразы и алиэстеразы . О синергистическом действии бинарных смесей фосфорорганических инсектицидов в организме теплокровных имеются следующие данные. [c.65]

Но даже если отбросить эти примеры ошибочных названий, то все равно приходится констатировать, что и в наименовании тех ферментов, индивидуальность которых установлена, нет единообразия. Некоторые употребляют термин липаза , если субстрат является эфиром глицерина иногда название эстераза применяют к ферментам, расщепляющим эфиры некарбоновых кислот (например, эфиры фосфорной кислоты). Обычно приставку добавляют в том случае, когда данная эстераза обладает сродством к одному определенному эфиру (например, холестеринэстераза) или же обладает специфичностью к одной из частей эфира (ацетил-эстераза) или к определенной группе эфиров (так, ароматические эстеразы гидролизуют преимущественно ароматические эфиры, в то время как алиэстеразы гидролизуют алифатические эфиры). Дополнительная классификация была введена Олдриджем [3], который предложил применять термин А-эстеразы для эстераз, которые не угнетаются под действием ФОС, а термин Б-эстеразы к тем, для которых ФОС являются ингибиторами. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология