Антантрон оранжевый

Антантрон оранжевый (пигмент ярко-оранжевый антрахино-новый К) [c.395]

Сам антантрон не обладает достаточным сродством к текстиль- = ным волокнам, но его галогенпроизводные являются яркими и прочными оранжевыми красителями. [c.414]

АНТАНТРОН м. Полициклическое карбонильное соединение, оранжевые кристаллы, нерастворимые в воде используется в производстве пигментов и кубовых красителей. [c.35]

Краситель кубовый ярко-оранжевый ЖХ -получают хлорированием антантрона. [c.299]

Кубовый ярко-оранжевый ЖХ получают хлорированием антантрона газообразным хлором в серной кислоте в присутствии л елезного купороса при 50 °С. [c.235]

Кубовый ярко-оранжевый КХ получают из 1,Г-динафтил-8,8 -ди-карбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и бромированием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [c.255]

Лейкосоединение антантрона имеет еще меньшее сродство к волокну, чем лейкосоединение дибензпиренхинона, поэтому в молекулу вводят два атома хлора или брома выпускают как красители под названием Кубовый ярко-оранжевый ЖК и Кубовый ярко-оранжевый КХ [c.194]

Антантрон Коричнево-оранжевый 1,5 [c.1409]

Сам антантрон (13)—соединение оранжевого цвета — не применяется в качестве красителя, так как его лейкосоединение (красно-фиолетового цвета) обладает слишком слабым сродством к волокну. Для повышения сродства к волокну в молекулу антантрона вводят атомы галогенов. При этом несколько углубляется оттенок (тем сильнее, чем выше атомная масса галогена) и увеличивается яркость окраски. [c.133]

Для получения Кубового ярко-оранжевого ЖХ (30) антантрон хлорируют газообразным хлором в серной кислоте в присутствии Ре 04 при 50 С. Краситель образуется в виде сульфата, который разлагается при разбавлении водой. [c.135]

Выход оранжевого красителя, получившего название кубовый ярко-оранжевый 8 достигает 60%. Это исключительно яркий краситель (его красящая способность в три раза превосходит красящую способность оранжевого красителя, являющегося галоидопроизводным антантрона). Куб его оливкового цвета. [c.645]

Кубовый Ярко-оранжевый КХ (3) является 2,7-дибромантантро-ном. Для его получения антантрон бромируют, не выделяя его из [c.414]

Антантрон красит в оранжевый цвет. Его дигалоид-, диамнно-и другие производные представляют собой выдающейся прочности красители от желтого до фиолетового тона [574, 122, 661, 662, 854, 1284—51. [c.204]

Важнейшие красители этой группы — кубовый ярко-оранжевый КХ и кубовый ярко-оранжевый ЖХ. Первый из них представляет собой дибромзамещенное антантрона, второй — дихлор-замещенное [c.297]

Затем в реакционную массу вносят небольшое количество йода, являющегося катализатором процесса бромирования, загружают бром, подогревают массу до 60° С и при этой температуре размешивают несколько часов. В результате образуется дибромзамещенное антантрона — краситель кубовый ярко-оранжевый КХ [c.298]

Антантрон окрашен в яркий оранжевый цвет, но в качестве кра- сителя не применяется, так как имеет очень слабое сродство к целлюлозным волокнам. Широкое применение находят его галогенпроиз-водные, так как введение в молекулу антантрона атомов хлора или [c.234]

Некоторые производные антантрона являются технически ценными кубовыми красителями. Вследствие высокой прочности и ярких оттенков они производятся во многих странах. В нашем ассортименте галоидопроизводные антантрона выпускаются под названием кубовый ярко-оранжевый ЖХ (дихлорантантрон) и кубовый я р к 0-0 р а н ж е в ы й КХ (дибромантантрон) соответственно на западе они известны как индантрены ярко-оранжевые ГК и РК. [c.223]

З-окси-2-нафтойная кислота, ариламиды которой используются для получения азокрасителей на волокне. 8-Амино-1-нафтойная кислота применяется для производства антантрона, важного оранжево-желтого кубового красителя. 1,2- и 2,3-Нафтодинитри-лы при нагревании с солями металлов образуют нафталоциани-ны однако в отличие от фталоцианинов (которые являются производными фталонитрила) они не приобрели технического значения. [c.478]

Пасту 8-циаинафталин-1-сульфокислоты (215 кг, считая на 100%-ную) медленно загружают в смесь КОН (430 кг) и воды (180 л) при 142—146 °С, закрывают автоклав, содержимое его нагревают в продолжение 4 ч до 185 °С и выдерживают при этой температуре еще 4 ч. К реакционной массе при 160—165°С приливают холодную воду (400 л). Разбавленную массу (950 л) выдерживают при 95—100 °С в течение 3 ч с целью гидролиза нафтостирила. Затем ее передавливают в 1000 л холодной воды и при 20—25 °С прибавляют соляную кислоту (300 л) до почти нейтральной реакции. Раствор передавливают через очистной фильтрпресс в смесь соляной кислоты (400 л) и льда (1600 кг), поддерживая температуру ниже 10 °С. Затем подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому. Продукт отфильтровывают и отмывают от кислоты раствором соли. Выход 8-амино-1-нафтойной кислоты 91,9% от теоретического, считая на 8-цианнафталин-1-сульфокислоту. Продукт применяется для получения 1,1 -динафтил-8,8 -ди-карбоновой кислоты (стр. 556), которая превращается затем в антантрон. [c.523]

Подобно бензантрону антантрон вступает в реакции нуклеофильного замещения так, обработка гидроокисью калия и окислителем приводит к получению 3,9-дигидроксиантантрона [353]. I Кубовый оранжевый 3 ( I 59300) [35, с. 1096] представляет собой [c.166]

Применяя соответствующие соединения, можно получить желтые, оранжевые, красно-коричневые, синие и серые красители. Такую же реакцию можно провести с бензантроном, антрапиридонами, антантроном, дибензопиренхиноном и дибензопериленхиноном и получить фиолетовые, красновато-фиолетовые, коричневые, серые и оливковые кубовые красители, [c.1084]

Дегидратация 1,1 -динафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты (I) при помощи серной кислоты приводит к циклизации и образованию оранжевого антантрона, обладающего свойствами кубового красителя, но не имеющего практической ценности из-за слабой красящей способности. Однако дихлор- и дибромпронзводные являются ценными красителями (Индантреновый ярко-оранжевый GK и Индантреновый ярко-оранжевый RK) (ST Erg. II 1286b), ровно окрашивающими волокна в яркие приятные оранжевые тона (из краснофиолетового куба) их прочность к свету 7—8, к хлору 5, к кипячению с содой 3—4 они мало ослабляют прочность волокна при инсоляции. Производственный синтез антантрона (см. схему 2), [c.1096]

Индантреновый алый является смешанным бром-иодопро-изводным антантрона он применяется преимущественно для подцветки Индантренового ярко-оранжевого КК и получается нагреванием последнего с соединением I, мышьяковой кислотой и иодом в серной кислоте. Индантреновый алый ОК является смесью Индантренового ярко-оранжевого НК (60 ч.) и Индантренового алого ЙМ (40 ч.). [c.1097]

Дибромантантрон — Кубовый ярко-оранжевый КХ (31)— можно получать аналогичным способом действием брома на антантрон в олеуме в присутствии иода при 60 °С. Удобнее, однако, проводить бромирование в одну операцию с циклизацией. Для этого сухую 1,1 -бинафтилдикарбоиовую-8,8 кислоту (26) растворяют в 18%-ном олеуме при 20—30°С, добавляют небольшое количество иода (катализатор), бром и нагревают в течение 5 ч при 50—60°С, после чего краситель выделяют разбавлением реакционной массы водой. [c.135]

Антантрон обнаруживает слабую закрепляемость на хлопковом волокне, но галоидные замещенные его представляют очень сильные красновато-оранжевые кубовые пигменты чрезвычайно живого цвета. [c.269]

Антантрон кристаллизуется в виде игл оранжевого цвета с щелочным раствором гидросульфита образует красно-фиолетовый куб, но, вследствие незначительного сродства к волокну, для крашеиия пе применяется. Зато его галоидопроизводные стали применять в качестве очень ярких и прочных кубовых красителей они окрашивают из слабощелочного куба при невысокой температуре. Из них отметим кубовый яркооранжевы И ЖХ, представляющий собой дихлорантантрон [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология