Различные хиноны

ВИИ гидроксиламина для различных хинонов варьирует в очень широких пределах. [c.322]

Таблица 9.5 Нормальные потенциалы различных хинонов (в при 25° С) в водных и спиртовых растворах

Различные хиноны, нитрозосоединения, органические пероксиды, хлорамины, эфиры азотистой и азотной кислот [c.383]

В последнее десятилетие особенно широко развернулись исследования по применению в качестве каталитической добавки к варочному раствору при сульфатной или натронной варке различных хинонов, среди которых наибольшую популярность получили антрахинон — 9,10-дикетон антрацена (АХ) — и его аналоги или производные. [c.336]

Эффективность действия различных хинонов, как считают авторы работы [139], определяется величиной окислительно-восстановительного потенциала, которая должна находиться в пределах 0,1-0,25 В. [c.341]

Предполагается, что природа химически активного возбужденного состояния может быть различной для различных хинонов. [c.85]

Значения потенциалов Е° и Е для различных хинонов при pH О ( н. в. э.) [c.160]

Ряд работ посвящен исследованию механизма и кинетики ингибирования блочной полимеризации стирола различными хинонами, фенолами, солями железа и нитросоединениями [c.313]

В апротонных средах (ацетонитриле, диметилформамиде, ди-метилсульфоксиде, нитробензоле, пропиленкарбонате) различные хиноны дают две обратимые 1е-волны, соответствующие восстановлению до Р" и далее до дианиона [1, 2, 146—151]. При потенциалах, превышающих —1,4 В, вторая волна перестает быть обратимой и в присутствии смещается к более положительным потенциалам (вероятно, из-за образования ионных пар) [149]. Образовавшийся дианион гидрохинона Q дает две анодные волны обратного окисления при тех же потенциалах, что и катодные волны, однако сам гидрохинон в апротонных средах не окисляется обратимо, по-видимому, из-за медленного отщепления протонов [1]. Образование семихинонов в апротонных средах доказано методом ЭПР [152, 153]. [c.188]

Рис. 42. Влияние различных хинонов и окси-соединений на газовыделение минеральных масел.

Влияние различных хинонов на полимеризацию винилхлорида показано на рис. II. Для ингибирования полимеризации винилхлорида под действием инициирующих окислительно-восстановительных систем применяли также добавки водорастворимых нитритов или окиси азота [бб]. [c.63]

Анализ кинетических данных по ингибированной полимеризации метилметакрилата и метилакрилата различными хинонами указывает на обрыв двух реакционных цепей одной молекулой хинона (табл. 19). В то же время при ингибированной хиноном термической полимеризации стирола при 100° найдено, что одному обрыву реакционной цепи соответствует расход 17 молекул хинона [76], что указывает на эффективную регенерацию реакционных цепей. Сравнительно высокая температура и малая стационарная концентрация радикалов, вследствие малой скорости инициирования, в данном случае благоприятствуют регенерации цепи. [c.162]

Тюдёш и Шиманди [37] подробно исследовали ингибирование реакции полимеризации стирола различными хинонами. Они показали, что для ряда замещенных бензохинонов хорошо соблюдается линейная зависимость типа [c.236]

УИ — 28) " +СО. Отрыв СО происходит у кетонов (антрахинон, например, может терять две молекулы СО), простых эфиров (дифениловыйэфир), сложных эфиров и фенолов. Во многих случаях молекулярный ион теряет СО аналогичные реакции распада наблюдались для таких соединений, как фенол, нафтол, дифениловый эфир и различные хиноны [195]. В других случаях потеря стабильной молекулы СО может происходить на последующих стадиях разложения. Например, в спектре о-нитроанилина, изображенном на рис. 121, реакции [c.275]

Бейнон и соавторы, используя технику высокого разрешения, получили масс-спектры длинноцепочечных парафинов, меченных [46], триметилгидразина [49], 5 циклических кетонов [481, 27 сложных алифатических эфиров [471, различных хинонов и полициклических кетонов [50[. Разрешающая сила приборов, равная 2500, обеспечила возможность определения структуры различных ионов в этих соединениях. Карлсон и соавторы [81], используя эти методы, исследовали нефтяные фракции и обнаружили несколько ранее неизвестных молекулярных структур. [c.663]

Применяя метод Байера, химики XIX столетия смогли восстановить различные хиноны до соответствующих ароматических углеводородов. Например, из антрахинопа был получен антрацен [27], а из нафтазарина — нафталин [43]. [c.224]

Браун [155] составил таблицу частот и интенсивностей карбонильных полос ряда различных хинонов. Среди этих данных интересно отметить тот факт, что карбонильная частота 1,5-дихлоран-трахинона только на 6 см выше, чем у самого антрахинона, тогда как 1,8-дихлорпроизводное имеет две полосы, при 1692 и 1674 см- -. 4,4 -Дифенохиноны были исследованы Гордоном и Форбсом [158], причем было показано, что в данном случае частоты значительно ниже. Исходное соединение поглопдает при 1630 сж , а алкилпроизводные — даже при 1599 [c.175]

Этим методом получают различные хиноны, в частности, антрау хинон из антрацена. [c.255]

С целью проверки предположения, что хиноны действуют угнетающе на энзимы бактерий, были проведены опыты, в которых антибактериальное действие различных хинонов сопоставлялось с их способностью угнетать действие папаина, уреазы и каталазы Выяснилось, что параллёлизма между этими явлениями не наблюдается. Отсюда в одной, из статей был сделан вывод, что механизм антибактериального действия хинонов не связан с подавлением ими ферментов. Однако вряд ли можно признать это категорическое заключение в достаточной степени обоснованным, так как проведенные опыты охватывают лишь 3 фермента, из которых, вероятно, не все находятся в бактериях. Кроме того, конечно, не исключена возможность, что бактерии содержат и иные, важные для их жизнедеятельности энзимы, которые могут подавляться хинонами. [c.40]

Различные хиноны (о- и п-бензохинон 7-201 тoлyxинoны2 2°9 нафтохиноны . антрахиноны - фенантренхиноны ) восстанавливаются полярографически. Реакция восстановления хи-нонов обратима и проходит по схеме [c.32]

На практике разбираемое превращение имеет првменшие к образованию различных хинонов, главным образом антрахинона из антрацена. [c.44]

При исследовании полимеризации стирола в присутствии различных хинонов было установлено, что влияние последних существенно изменяется в зависимости от их строения [7,22]. Это, очевидно, зависит от окислительного потенциала хинонов [23,24]. Исследованиями влияния различных веществ (испытано 130 соединений) на некатализируемую полимеризацию стирола при 60, 90 и 120°С установлено, что активность хинонов падает от тетрахлорхинона и п-бензохинона к метилированным хинонам, причем теграметилхинон совершенно не оказывает влияния на полимеризацию. В его присутствии образуется высокомолекулярный полимер. Было также найдено, что замещенные бензохиноны и производные гидрохинона со свободной гидроксильной группой вызывают большее замедление реакции полимеризации [19, 25], [c.15]

Брайтенбах с сотрудниками [39, 40] количественно исследовали связь между строением хинонов и их ингибирующим действием при полимеризации стирола. В табл. 50 приведены полученные ими данные по уменьшению скорости полимеризации стирола (V r/Уo) и длины полимерных цепей (Р нг/Ро) в присутствии различных хинонов. [c.232]

Ингибиторы. При добавлении малых количеств некоторых веществ, иногда менее 0,001%, мономеры можно сохранять долгое время как таковые это имеет большое практическое значение. Наиболее активными ингибиторами являются гидрохинон (эффективный только в присутствии воздуха, превращающего его в хинон), различные хиноны, некоторые алкилфенолы (однако не фенол), ароматические нитропроиа-водные и некоторые ароматические амины. [c.273]

Некоторые экспериментальные данные приведены в табл. 5. В основном они согласуются со сформулированными выше принципами в частности, для ионных пар цезия и анион-радикалов пирацена и нафталина обнаружены ожидаемые отрицательные сдвиги. Отрицательный сдвиг для ионной.пары рубидия и нафта-ленид-иона уменьшается при понижении температуры [23], что согласуется с усилением диссоциации ионных пар при охлаждении. Данные по хинонам подтверждают оба сформулированных выше принципа. Однако в ионных парах с различными хинонами [55, 57] цезий дает лишь незначительный отрицательный сдвиг по сравнению со значением, характерным для свободного иона. Натриевые и калиевые ионные пары обнаруживают нормальный отрицательный инкремент, так что можно с уверенностью ожидать, что цезий оказывает меньшее влияние на спиновую плотность на кислороде. Было высказано предположение [56], что малый положительный сдвиг является прямым следствием большого значения константы спин-орбитального взаимодействия для [c.226]

Фиг. 40. Зависимость квантового выхода для реакций окисления цинкхлорина различными хинонами от стандартного окислительного потенциала хинона [36].

При инициировании нолимеризации ингибирующее действие различных хинонов располагается в обн1ем в той же последовательности, что и при чисто термическом инициировании. Это подчеркивает, что в обоих случаях механизм обрыва одни и тот же. Правда, у большинства хииоиных замедлителей относительное снижение скорости реакции и степени полимеризации, по сравнению с реакцией инициированной полимеризации, отклоняется от соответствующих величии для термической полимеризации. [c.221]

Из скоростей полимеризации в присутствии различных замедлителей можно, при условии постоянства скорости инициирования Vu даже не зная истинной величины 1>1, определить относительные значения кг для различных замедлителей. Приняв константу обрыва бензохинона за 1, для различных хинонов при 50° С получили следуюнд,ие к [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология